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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
检测原理
人NRG2 ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验。其核心逻辑是利用两种特异性抗体“夹住”样本中的NRG2抗原，通过显色反应定量。
包被：酶标板上预包被了针对人NRG2的特异性捕获抗体。
加样与结合：
往包被的微孔中加入待测样本（血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等）和酶标检测抗体（通常是HRP标记的抗NRG2抗体）。
样本中的NRG2抗原会同时与固相上的捕获抗体和液相中的酶标抗体结合，形成“抗体-抗原-酶标抗体”的复合物（即“三明治”结构）。
洗板：洗去未结合的游离成分。
显色：加入底物溶液（如TMB）。TMB在辣根过氧化物酶（HRP）的催化下转化成蓝色。
终止与测定：加入终止液（酸性溶液），颜色由蓝变黄。颜色的深浅与样本中NRG2的浓度呈正相关。
产品属性
主要产品性能参数
检测类型 双抗体夹心法 (Sandwich ELISA)
检测范围 0.312 - 20 ng/mL (常见范围，具体视品牌而定)
灵敏度 < 0.1 ng/mL (最低检测浓度，通常为 0.1-0.15 ng/mL)
特异性 针对人NRG2，与NRG1、NRG3等其他家族成员无明显交叉反应
重复性 板内变异系数 (CV) < 10%；板间变异系数 (CV) < 12%
适用样本 血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液
包被：酶标板上预包被了针对人NRG2的特异性捕获抗体。
加样与结合：
往包被的微孔中加入待测样本（血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等）和酶标检测抗体（通常是HRP标记的抗NRG2抗体）。
样本中的NRG2抗原会同时与固相上的捕获抗体和液相中的酶标抗体结合，形成“抗体-抗原-酶标抗体”的复合物（即“三明治”结构）。
洗板：洗去未结合的游离成分。
显色：加入底物溶液（如TMB）。TMB在辣根过氧化物酶（HRP）的催化下转化成蓝色。
终止与测定：加入终止液（酸性溶液），颜色由蓝变黄。颜色的深浅与样本中NRG2的浓度呈正相关。
产品属性
| 产品名称 | 人神经调节蛋白2(NRG2)ELISA试剂盒 | 货号 | LZ-E029254 |
| 英文名称 | Human neuregulin-2,NRG2 ELISA kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
检测范围 0.312 - 20 ng/mL (常见范围，具体视品牌而定)
灵敏度 < 0.1 ng/mL (最低检测浓度，通常为 0.1-0.15 ng/mL)
特异性 针对人NRG2，与NRG1、NRG3等其他家族成员无明显交叉反应
重复性 板内变异系数 (CV) < 10%；板间变异系数 (CV) < 12%
适用样本 血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液
ELISA试剂盒实验
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
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ELISA试剂盒性能指标速查表
性能指标 关键参数 优质标准参考 意义
灵敏度 最低检测限 (LoD) 数值越低越好 能否测出微量样本
特异性 交叉反应率 < 5% (越低越好) 是否只测目标物，不误判
精密度 变异系数 (CV) 批内 < 10%, 批间 < 15% 结果是否稳定、可重复
准确性 回收率 80% - 120% 结果是否接近真实值
线性范围 标准曲线区间 覆盖样本预期浓度 能否准确定量高低浓度
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