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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
检测原理
包被与捕获：试剂盒的微孔板上预先包被了能特异性结合人NRG4蛋白的捕获抗体。
抗原抗体反应：向微孔中依次加入待测样本（如血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等）和辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体。样本中的NRG4蛋白（抗原）会同时与包被的捕获抗体和HRP标记的检测抗体结合，形成一个“抗体-抗原-抗体”的夹心复合物，并固定在微孔板上。
洗涤：通过洗涤步骤，去除未结合的游离物质。
显色反应：加入底物TMB（3,3',5,5'-四甲基联苯胺）。在HRP的催化下，TMB由无色变为蓝色。
终止与检测：加入终止液（通常为硫酸）后，反应终止，溶液颜色由蓝色变为黄色。颜色的深浅与样本中NRG4蛋白的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过标准曲线计算出样本中NRG4的浓度。
产品属性
主要产品性能参数
特异性：试剂盒具有高特异性，能识别人源NRG4蛋白，与其他神经调节蛋白家族成员（如NRG1, NRG2, NRG3）无明显交叉反应。
重复性：用于衡量检测结果的稳定性。通常以变异系数（CV）表示，板内和板间变异系数一般均小于10%或12%。
灵敏度：指试剂盒能够检测到的最低NRG4蛋白浓度。不同试剂盒的灵敏度不同，例如，有的产品灵敏度可低至 < 10 pg/mL 或 0.056 ng/mL。
检测范围：指试剂盒能够准确定量的浓度区间。例如，标准品的浓度范围可能为 0.156 ng/mL 至 10 ng/m
抗原抗体反应：向微孔中依次加入待测样本（如血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等）和辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体。样本中的NRG4蛋白（抗原）会同时与包被的捕获抗体和HRP标记的检测抗体结合，形成一个“抗体-抗原-抗体”的夹心复合物，并固定在微孔板上。
洗涤：通过洗涤步骤，去除未结合的游离物质。
显色反应：加入底物TMB（3,3',5,5'-四甲基联苯胺）。在HRP的催化下，TMB由无色变为蓝色。
终止与检测：加入终止液（通常为硫酸）后，反应终止，溶液颜色由蓝色变为黄色。颜色的深浅与样本中NRG4蛋白的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过标准曲线计算出样本中NRG4的浓度。
产品属性
| 产品名称 | 人神经调节蛋白4(NRG4)ELISA试剂盒 | 货号 | LZ-E029252 |
| 英文名称 | Human neuregulin-4,NRG4 ELISA kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
重复性：用于衡量检测结果的稳定性。通常以变异系数（CV）表示，板内和板间变异系数一般均小于10%或12%。
灵敏度：指试剂盒能够检测到的最低NRG4蛋白浓度。不同试剂盒的灵敏度不同，例如，有的产品灵敏度可低至 < 10 pg/mL 或 0.056 ng/mL。
检测范围：指试剂盒能够准确定量的浓度区间。例如，标准品的浓度范围可能为 0.156 ng/mL 至 10 ng/m
ELISA试剂盒的局限性与缺点
1. 操作步骤繁琐，对操作要求高
流程长：典型的ELISA实验涉及加样、多次孵育、多次洗涤、显色、终止等步骤，耗时较长（通常需要3-5小时甚至过夜）。
洗涤关键：洗涤步骤至关重要，洗板不彻底会导致背景值过高（假阳性），洗板过度或干涸则影响灵敏度。这对操作人员的细心程度有一定要求。
2. 易受干扰与“钩状效应”
钩状效应 (Hook Effect)：当样本中目标抗原浓度极高时，可能会饱和捕获抗体和检测抗体，导致信号反而下降，出现假阴性结果。这需要对高浓度样本进行稀释复测。
基质干扰：样本中的杂质（如溶血、脂血、类风湿因子等）可能会干扰抗原抗体结合，导致结果偏差。
交叉反应：虽然特异性较高，但如果抗体质量不佳，仍可能与结构相似的分子发生交叉反应。
3. 仅检测抗原含量，信息有限
ELISA只能告诉你“有多少”抗原，无法提供关于抗原的生物活性（是否具有功能）或结构完整性的信息。例如，变性的蛋白可能仍能被ELISA检测，但已失去生物活性。
4. 试剂成本与稳定性
试剂成本：高质量的抗体（尤其是配对良好的单抗）制备工艺复杂，导致试剂盒成本相对较高。
酶的不稳定性：酶标记物对温度和环境敏感，若保存不当容易失活，影响实验结果。
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注意事项
样本要求：溶血的标本会影响检测结果，不宜使用。待测样本应尽早检测，如需保存，应在-20℃或-80℃冷冻，并避免反复冻融。
试剂准备：使用前需将所有试剂置于室温（20-25℃）平衡。浓缩洗涤液若有晶体析出，需在37℃下加热至完全溶解后再稀释使用。
操作规范：
为避免交叉污染，添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。
底物显色液应呈无色或很浅的颜色，若已变蓝则不能使用。
洗板步骤对结果准确性至关重要，无论是手动还是自动洗板，都应确保洗涤充分，并避免微孔在温育过程中干燥。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或其散发的强烈气体。
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