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人肾小球组织糖基化终末产物ELISA试剂盒
检测原理：包被与捕获：试剂盒的微孔板预先包被了能特异性识别人GTE-AGE的捕获抗体。
抗原结合：向微孔中加入待测样本（如血清、血浆、组织匀浆等），样本中的GTE-AGE抗原会与固相上的捕获抗体结合。
形成夹心复合物：洗涤后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗GTE-AGE检测抗体，它会与已被捕获的GTE-AGE结合，形成“固相捕获抗体-GTE-AGE抗原-酶标检测抗体”的夹心复合物。
显色与检测：再次洗涤并加入TMB底物溶液，HRP催化TMB显色（蓝色），加入终止液后变为黄色。颜色的深浅与样本中GTE-AGE的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过绘制标准曲线即可计算出样本中GTE-AGE的浓度。
产品名称：人肾小球组织糖基化终末产物ELISA试剂盒
英文名称：Human Glomerular tissue extract-advanced glycosylation end products,GTE-AGE ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E029237
用途：仅供科研研究实验
核心参数概览：
检测方法：双抗体夹心法
检测范围：不同试剂盒的检测范围差异较大，例如 1.56 - 100 ng/mL 或 15.6 - 1000 pg/mL。
灵敏度：通常在 < 1 ng/mL 级别。
精密度：
批内变异系数（CV）：通常小于 10%
批间变异系数（CV）：通常小于 15%
检测流程简要：
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
公司正在出售的产品：
| 体液半乳糖总含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒 | 非蛋白封阻缓冲液 |
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| 细胞甘油-3-磷酸脱氢酶-1（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1）活性光谱法定量检测试剂盒 | 谷胺酰氨溶液（100X） |
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| 铜代谢结构域蛋白10抗体 | 磷酸泛酰半胱氨酸合成酶抗体 |
| 小鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒 | 人肾小球组织糖基化终末产物ELISA试剂盒小鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒 |
| 人生长分化因子-9(GDF-9)ELISA试剂盒 | 人β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)ELISA试剂盒 |
标准曲线：每次实验都必须重新制作标准曲线，不可沿用旧数据。
洗涤步骤：洗涤不充分是导致误差的主要原因，需严格按照说明书洗板（通常3-5次）。
用途限制：此类试剂盒通常仅供科研使用，不可用于临床诊断
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