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GROβ/CXCL2/MGSA ELISA试剂盒
检测原理：包被与捕获：试剂盒的微孔板预先包被了能特异性识别人GROβ/CXCL2的捕获抗体。
抗原结合：向微孔中加入待测样本（如血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等），样本中的GROβ抗原会与固相上的捕获抗体结合。
形成夹心复合物：洗涤后，加入生物素标记的抗GROβ检测抗体，它会与已被捕获的GROβ结合。随后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素，亲和素会与生物素高亲和力地结合，形成“固相捕获抗体-GROβ抗原-生物素标记检测抗体-HRP标记亲和素”的复合物。
显色与检测：再次洗涤并加入TMB底物溶液，HRP催化TMB显色（蓝色），加入终止液后变为黄色。颜色的深浅与样本中GROβ的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过绘制标准曲线即可计算出样本中GROβ的浓度。
产品名称：GROβ/CXCL2/MGSA ELISA试剂盒
英文名称：Human growth-regulated oncogeneβ/melanoma growth stimulating activity,GROβ/MGSA ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E029225
用途：仅供科研研究实验
核心参数概览：
检测方法：双抗体夹心法
检测范围：不同试剂盒的检测范围差异较大，例如 1.56 - 100 pg/mL 或 15.63 - 1000 pg/mL。
灵敏度：通常在 0.78 pg/mL 至 9.38 pg/mL 级别。
精密度：
批内变异系数（CV）：通常小于 10%
批间变异系数（CV）：通常小于 10%
检测流程简要：
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
公司正在出售的产品：
| M. avium RFLP基因分析试剂盒 | RHO 蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 |
| 细胞CASPASE-1蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | 电泳分析试剂盒 |
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| 5-羟色胺受体3D抗体 | 跨膜蛋白SEMA5A抗体 |
| TRFP蛋白抗体 | G蛋白偶联受体C5L2蛋白抗体 |
| 四分子交联体3/四旋蛋白3/四次跨膜蛋白3抗体 | DUX3蛋白抗体 |
| 小鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒 | GROβ/CXCL2/MGSA ELISA试剂盒小鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒 |
| 人食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒 | 人β防御素1(DEFB1)ELISA试剂盒 |
标准曲线：每次实验都必须重新制作标准曲线，不可沿用旧数据。
洗涤步骤：洗涤不充分是导致误差的主要原因，需严格按照说明书洗板（通常3-5次）。
用途限制：此类试剂盒通常仅供科研使用，不可用于临床诊断
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