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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
检测原理
根据试剂盒设计的不同，主要有两种检测原理。目前市面上高灵敏度的试剂盒多采用双抗体夹心法，也有部分采用竞争法。
双抗体夹心法（常见于高灵敏度试剂盒）
这是利用两种特异性抗体“夹住”样本中的RA分子。
包被：酶标板上预包被了针对人RA的特异性捕获抗体。
加样与结合：
往包被的微孔中加入待测样本（血清、血浆、组织匀浆等）和酶标检测抗体（HRP标记的抗RA抗体）。
样本中的RA抗原同时与固相捕获抗体和酶标抗体结合，形成“抗体-抗原-酶标抗体”复合物。
洗板：洗去未结合的游离成分。
显色与测定：
加入TMB底物溶液。TMB在HRP催化下变蓝，加入终止液后变黄。
结果判定：颜色的深浅与样本中RA的浓度呈正相关。
产品属性
主要产品性能参数
检测范围 需咨询厂家（通常为 ng/mL 或 pg/mL 级别，高敏试剂盒可达 pg/mL）
灵敏度 需咨询厂家（通常具有高灵敏度，最低检测限低）
特异性 针对人视黄酸，与视黄醇、视黄醛等其他维生素A衍生物无明显交叉反应
重复性 板内变异系数 (CV) < 10%；板间变异系数 (CV) < 12%
适用样本 血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液、脑脊液
双抗体夹心法（常见于高灵敏度试剂盒）
这是利用两种特异性抗体“夹住”样本中的RA分子。
包被：酶标板上预包被了针对人RA的特异性捕获抗体。
加样与结合：
往包被的微孔中加入待测样本（血清、血浆、组织匀浆等）和酶标检测抗体（HRP标记的抗RA抗体）。
样本中的RA抗原同时与固相捕获抗体和酶标抗体结合，形成“抗体-抗原-酶标抗体”复合物。
洗板：洗去未结合的游离成分。
显色与测定：
加入TMB底物溶液。TMB在HRP催化下变蓝，加入终止液后变黄。
结果判定：颜色的深浅与样本中RA的浓度呈正相关。
产品属性
| 产品名称 | 人视黄酸ELISA试剂盒 | 货号 | LZ-E029218 |
| 英文名称 | Human Retinoic Acid ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
灵敏度 需咨询厂家（通常具有高灵敏度，最低检测限低）
特异性 针对人视黄酸，与视黄醇、视黄醛等其他维生素A衍生物无明显交叉反应
重复性 板内变异系数 (CV) < 10%；板间变异系数 (CV) < 12%
适用样本 血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液、脑脊液
ELISA试剂盒实验
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
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ELISA试剂盒性能指标速查表
性能指标 关键参数 优质标准参考 意义
灵敏度 最低检测限 (LoD) 数值越低越好 能否测出微量样本
特异性 交叉反应率 < 5% (越低越好) 是否只测目标物，不误判
精密度 变异系数 (CV) 批内 < 10%, 批间 < 15% 结果是否稳定、可重复
准确性 回收率 80% - 120% 结果是否接近真实值
线性范围 标准曲线区间 覆盖样本预期浓度 能否准确定量高低浓度
手机版：人视黄酸ELISA试剂盒
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