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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
检测原理
人TTV抗原ELISA试剂盒通常采用双抗体夹心法进行检测。其核心逻辑是利用两种特异性抗体捕获并检测样本中的TTV病毒抗原。
包被：酶标板上预包被了针对人TTV抗原的特异性捕获抗体。
加样与结合：
往包被的微孔中加入待测样本（血清、血浆等）。
如果样本中存在TTV抗原，它会与固相上的捕获抗体特异性结合。
加酶标抗体：
加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗TTV检测抗体。该抗体识别TTV抗原上的另一个不同表位。
此时形成“捕获抗体-TTV抗原-酶标抗体”的“三明治”复合物。
洗板：洗去未结合的游离成分。
产品属性
主要产品性能参数
根据主流科研用试剂盒的数据，主要参数如下：
参数项目 指标详情
检测类型 双抗体夹心法 (Sandwich ELISA)
检测范围 需咨询厂家（通常为 ng/mL 或 pg/mL 级别）
灵敏度 需咨询厂家（通常具有高灵敏度）
特异性 针对人TTV抗原，与其他肝炎病毒抗原无明显交叉反应
重复性 板内变异系数 (CV) < 10%；板间变异系数 (CV) < 12%
适用样本 血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液
包被：酶标板上预包被了针对人TTV抗原的特异性捕获抗体。
加样与结合：
往包被的微孔中加入待测样本（血清、血浆等）。
如果样本中存在TTV抗原，它会与固相上的捕获抗体特异性结合。
加酶标抗体：
加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗TTV检测抗体。该抗体识别TTV抗原上的另一个不同表位。
此时形成“捕获抗体-TTV抗原-酶标抗体”的“三明治”复合物。
洗板：洗去未结合的游离成分。
产品属性
| 产品名称 | 人输血传播病毒/辛型肝炎病毒抗原试剂盒 | 货号 | LZ-E029198 |
| 英文名称 | Human transfusion transimitted virus/hepatitis H virus antigen ELISA kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
参数项目 指标详情
检测类型 双抗体夹心法 (Sandwich ELISA)
检测范围 需咨询厂家（通常为 ng/mL 或 pg/mL 级别）
灵敏度 需咨询厂家（通常具有高灵敏度）
特异性 针对人TTV抗原，与其他肝炎病毒抗原无明显交叉反应
重复性 板内变异系数 (CV) < 10%；板间变异系数 (CV) < 12%
适用样本 血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液
ELISA试剂盒的局限性与缺点
1. 操作步骤繁琐，对操作要求高
流程长：典型的ELISA实验涉及加样、多次孵育、多次洗涤、显色、终止等步骤，耗时较长（通常需要3-5小时甚至过夜）。
洗涤关键：洗涤步骤至关重要，洗板不彻底会导致背景值过高（假阳性），洗板过度或干涸则影响灵敏度。这对操作人员的细心程度有一定要求。
2. 易受干扰与“钩状效应”
钩状效应 (Hook Effect)：当样本中目标抗原浓度极高时，可能会饱和捕获抗体和检测抗体，导致信号反而下降，出现假阴性结果。这需要对高浓度样本进行稀释复测。
基质干扰：样本中的杂质（如溶血、脂血、类风湿因子等）可能会干扰抗原抗体结合，导致结果偏差。
交叉反应：虽然特异性较高，但如果抗体质量不佳，仍可能与结构相似的分子发生交叉反应。
3. 仅检测抗原含量，信息有限
ELISA只能告诉你“有多少”抗原，无法提供关于抗原的生物活性（是否具有功能）或结构完整性的信息。例如，变性的蛋白可能仍能被ELISA检测，但已失去生物活性。
4. 试剂成本与稳定性
试剂成本：高质量的抗体（尤其是配对良好的单抗）制备工艺复杂，导致试剂盒成本相对较高。
酶的不稳定性：酶标记物对温度和环境敏感，若保存不当容易失活，影响实验结果。
公司正在出售的产品
| 植物磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒 | 酪胺信号扩增试剂盒 |
| 细胞BAD蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | 冰冻切片神经胶质染色试剂盒 |
| 细胞基质金属（MMP-10）活性比色法定量检测试剂盒 | 通用型植物线粒体DNA萃取试剂盒 |
| 真菌细胞胞浆可溶性总蛋白制备试剂盒 | AF750标记的髓鞘碱性蛋白/磷脂碱性蛋白抗体 |
| 细菌甲羟戊酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法 | 隐孢子虫（Cryptosporidium）涂片免疫荧光染色试剂盒 |
| HISTONE H3蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | 化妆品三氯蔗糖（sucralose）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 |
| 10倍酵母菌SD-URA培养基（半乳糖） | 基质重塑相关蛋白5抗体 |
| PTRHD1蛋白抗体 | 谷氨酸脱氢酶2抗体 |
| 转铁蛋白受体2抗体 | FBXL3蛋白抗体 |
| 囊泡转运蛋白SEC20 抗体 | 电压依赖性钙通道Cav1.1抗体 |
| 乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白抗体 | APC-Cy5.5标记小鼠CD19单克隆抗体 |
| 吞噬细胞运动蛋白2抗体 | 淋巴管内皮细胞和血管内皮细胞受体1抗体 |
| 小鼠酸性磷酸酶(ACP)ELISA试剂盒 | 人输血传播病毒/辛型肝炎病毒抗原试剂盒小鼠酸性磷酸酶(ACP)ELISA试剂盒 |
| 人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA试剂盒 | 人α葡萄糖苷酶(α-Glu)ELISA试剂盒 |
注意事项
样本要求：溶血的标本会影响检测结果，不宜使用。待测样本应尽早检测，如需保存，应在-20℃或-80℃冷冻，并避免反复冻融。
试剂准备：使用前需将所有试剂置于室温（20-25℃）平衡。浓缩洗涤液若有晶体析出，需在37℃下加热至完全溶解后再稀释使用。
操作规范：
为避免交叉污染，添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。
底物显色液应呈无色或很浅的颜色，若已变蓝则不能使用。
洗板步骤对结果准确性至关重要，无论是手动还是自动洗板，都应确保洗涤充分，并避免微孔在温育过程中干燥。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或其散发的强烈气体。
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