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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
检测原理
人MBP ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验。其核心逻辑是利用两种特异性抗体“夹住”样本中的MBP抗原，颜色深浅与浓度成正比。
包被：酶标板上预包被了针对人MBP的特异性捕获抗体。
加样与结合：
往包被的微孔中加入待测样本（血清、血浆、脑脊液、细胞培养上清等）和酶标检测抗体（通常是HRP标记的抗MBP抗体）。
样本中的MBP抗原会同时与固相上的捕获抗体和液相中的酶标抗体结合，形成“抗体-抗原-酶标抗体”的复合物（即“三明治”结构）。
洗板：洗去未结合的游离成分。
显色：加入底物溶液（如TMB）。TMB在辣根过氧化物酶（HRP）的催化下转化成蓝色。
终止与测定：加入终止液（酸性溶液），颜色由蓝变黄。颜色的深浅与样本中MBP的浓度呈正相关。
产品属性
主要产品性能参数
检测类型 双抗体夹心法 (Sandwich ELISA)
检测范围 需咨询厂家（通常为 ng/mL 或 μg/L 级别）
灵敏度 需咨询厂家（通常具有高灵敏度）
特异性 针对人MBP，与其他神经蛋白无明显交叉反应
重复性 板内变异系数 (CV) < 10%；板间变异系数 (CV) < 12%
适用样本 血清、血浆、脑脊液 (CSF)、细胞培养上清液、组织匀浆液
包被：酶标板上预包被了针对人MBP的特异性捕获抗体。
加样与结合：
往包被的微孔中加入待测样本（血清、血浆、脑脊液、细胞培养上清等）和酶标检测抗体（通常是HRP标记的抗MBP抗体）。
样本中的MBP抗原会同时与固相上的捕获抗体和液相中的酶标抗体结合，形成“抗体-抗原-酶标抗体”的复合物（即“三明治”结构）。
洗板：洗去未结合的游离成分。
显色：加入底物溶液（如TMB）。TMB在辣根过氧化物酶（HRP）的催化下转化成蓝色。
终止与测定：加入终止液（酸性溶液），颜色由蓝变黄。颜色的深浅与样本中MBP的浓度呈正相关。
产品属性
| 产品名称 | 人髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒 | 货号 | LZ-E029158 |
| 英文名称 | Human myelin basic protein，MBP ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
检测范围 需咨询厂家（通常为 ng/mL 或 μg/L 级别）
灵敏度 需咨询厂家（通常具有高灵敏度）
特异性 针对人MBP，与其他神经蛋白无明显交叉反应
重复性 板内变异系数 (CV) < 10%；板间变异系数 (CV) < 12%
适用样本 血清、血浆、脑脊液 (CSF)、细胞培养上清液、组织匀浆液
ELISA试剂盒的局限性与缺点
1. 操作步骤繁琐，对操作要求高
流程长：典型的ELISA实验涉及加样、多次孵育、多次洗涤、显色、终止等步骤，耗时较长（通常需要3-5小时甚至过夜）。
洗涤关键：洗涤步骤至关重要，洗板不彻底会导致背景值过高（假阳性），洗板过度或干涸则影响灵敏度。这对操作人员的细心程度有一定要求。
2. 易受干扰与“钩状效应”
钩状效应 (Hook Effect)：当样本中目标抗原浓度极高时，可能会饱和捕获抗体和检测抗体，导致信号反而下降，出现假阴性结果。这需要对高浓度样本进行稀释复测。
基质干扰：样本中的杂质（如溶血、脂血、类风湿因子等）可能会干扰抗原抗体结合，导致结果偏差。
交叉反应：虽然特异性较高，但如果抗体质量不佳，仍可能与结构相似的分子发生交叉反应。
3. 仅检测抗原含量，信息有限
ELISA只能告诉你“有多少”抗原，无法提供关于抗原的生物活性（是否具有功能）或结构完整性的信息。例如，变性的蛋白可能仍能被ELISA检测，但已失去生物活性。
4. 试剂成本与稳定性
试剂成本：高质量的抗体（尤其是配对良好的单抗）制备工艺复杂，导致试剂盒成本相对较高。
酶的不稳定性：酶标记物对温度和环境敏感，若保存不当容易失活，影响实验结果。
公司正在出售的产品
| 10倍线虫M9缓冲液 | 组蛋白转甲基酶活性检测试剂盒（H3-K9） |
| CASPASE-6蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | 胱硫醚-γ-裂解酶（cystathionine γ-lyase；CGL）活性比色法定量检测试剂盒 |
| 细胞磷酸二酯酶（PDE）总活性荧光定量检测试剂盒 | 体液超氧化物阴离子比色法定量检测试剂盒 |
| GST融合蛋白同位素（[γ32P]ATP）激酶标记试剂盒 | 磷脂酰肌醇激酶单克隆抗体 |
| 细胞GRK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 转基因油菜（canola）HCN28品系基因检测试剂盒 |
| 载玻片细胞PI-3 KINASE P110BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 通用型精（arginine）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 |
| 组织糖类总量铁氰化物比色法定量检测试剂盒 | 钾离子通道蛋白13抗体 |
| OVOS2蛋白抗体 | 富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体 |
| 致癌基因抗体 | FITC标记小鼠CD102单克隆抗体 |
| 卵透明带糖蛋白4抗体 | 蛋白激酶C nu型抗体 |
| 胰羧肽酶B2抗体 | 9号染色体开放阅读框3抗体 |
| 维甲酸诱导蛋白16抗体 | 跨膜蛋白120A抗体 |
| 小鼠微管蛋白β3(TUBB3)ELISA试剂盒 | 人髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒小鼠微管蛋白β3(TUBB3)ELISA试剂盒 |
| 人髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)ELISA试剂盒 | 人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)ELISA试剂盒 |
注意事项
样本要求：溶血的标本会影响检测结果，不宜使用。待测样本应尽早检测，如需保存，应在-20℃或-80℃冷冻，并避免反复冻融。
试剂准备：使用前需将所有试剂置于室温（20-25℃）平衡。浓缩洗涤液若有晶体析出，需在37℃下加热至完全溶解后再稀释使用。
操作规范：
为避免交叉污染，添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。
底物显色液应呈无色或很浅的颜色，若已变蓝则不能使用。
洗板步骤对结果准确性至关重要，无论是手动还是自动洗板，都应确保洗涤充分，并避免微孔在温育过程中干燥。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或其散发的强烈气体。
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