人髓样分化因子初次应答基因ELISA试剂盒

检测原理：
包被与捕获：试剂盒的微孔板预先包被了能特异性识别人MYD88的捕获抗体。
抗原结合：向微孔中加入待测样本（如血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清），样本中的MYD88抗原会与固相上的捕获抗体结合。
形成夹心复合物：洗涤后，加入生物素标记的抗MYD88检测抗体，它会与已被捕获的MYD88结合。随后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素，亲和素会与生物素高亲和力地结合，形成“固相捕获抗体-MYD88抗原-生物素标记检测抗体-HRP标记亲和素”的复合物。
显色与检测：再次洗涤并加入TMB底物溶液，HRP催化TMB显色（蓝色），加入终止液后变为黄色。颜色的深浅与样本中MYD88的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过绘制标准曲线即可计算出样本中MYD88的浓度。
产品名称：人髓样分化因子初次应答基因88(MYD88)ELISA试剂盒
英文名称：human myeloid differentiation primary response gene 88,MYD88 ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E029149
用途：仅供科研研究实验
核心参数概览：
检测方法：双抗体夹心法
检测范围：不同试剂盒的检测范围差异较大，例如 0.312 - 20 ng/mL 或 0 - 80 pg/mL。
灵敏度：通常在 < 10 pg/mL 或 < 1.0 pg/mL 级别。
精密度：
批内变异系数（CV）：通常小于 10%
批间变异系数（CV）：通常小于 15%
适用样本类型： 检测流程简要：
‌一、试剂平衡‌：将试剂盒各组分于室温放置20分钟，恢复至常温。
‌二、加样‌：设空白孔、标准品孔（梯度浓度）、待测样本孔，每孔加入50μL样本或标准品。
‌三、孵育结合‌：每孔再加入HRP标记抗体100μL，37℃避光温育60分钟。
‌四、洗涤‌：弃液后用洗涤液洗板5次，拍干。
‌五、显色‌：每孔加TMB显色液A、B各50μL，37℃避光反应15分钟。
六、终止‌：每孔加50μL终止液，颜色由蓝转黄。
七、读数‌：15分钟内于450nm测定OD值，绘制标准曲线并计算浓度。
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注意事项：

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