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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
检测原理
包被与捕获：试剂盒的微孔板预先包被了能特异性识别人DES的捕获抗体。
抗原结合：向微孔中加入待测样本（如血清、血浆、组织匀浆、细胞上清等），样本中的DES抗原会与固相上的捕获抗体结合。
形成夹心复合物：洗涤后，加入酶（如辣根过氧化物酶HRP）标记的抗DES检测抗体，它会与已被捕获的DES结合，形成“固相捕获抗体-DES抗原-酶标检测抗体”的夹心复合物。
显色与检测：再次洗涤并加入TMB底物溶液，酶催化TMB显色（蓝色），加入终止液后变为黄色。颜色的深浅与样本中DES的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过绘制标准曲线即可计算出样本中DES的浓度。
产品属性
主要产品性能参数
检测方法：双抗体夹心法
检测范围：不同试剂盒的检测范围差异较大，例如 0.312 - 20 ng/mL 或 7.8 - 500 pg/mL。
灵敏度：通常在 0.117 ng/mL 或 2.8 pg/mL 左右。
精密度：
批内变异系数（CV）：通常小于 8%
批间变异系数（CV）：通常小于 12%
抗原结合：向微孔中加入待测样本（如血清、血浆、组织匀浆、细胞上清等），样本中的DES抗原会与固相上的捕获抗体结合。
形成夹心复合物：洗涤后，加入酶（如辣根过氧化物酶HRP）标记的抗DES检测抗体，它会与已被捕获的DES结合，形成“固相捕获抗体-DES抗原-酶标检测抗体”的夹心复合物。
显色与检测：再次洗涤并加入TMB底物溶液，酶催化TMB显色（蓝色），加入终止液后变为黄色。颜色的深浅与样本中DES的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过绘制标准曲线即可计算出样本中DES的浓度。
产品属性
| 产品名称 | 人锁链素(DES)ELISA试剂盒 | 货号 | LZ-E029145 |
| 英文名称 | Human desmosine,DES ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
检测范围：不同试剂盒的检测范围差异较大，例如 0.312 - 20 ng/mL 或 7.8 - 500 pg/mL。
灵敏度：通常在 0.117 ng/mL 或 2.8 pg/mL 左右。
精密度：
批内变异系数（CV）：通常小于 8%
批间变异系数（CV）：通常小于 12%
ELISA试剂盒的局限性与缺点
1. 操作步骤繁琐，对操作要求高
流程长：典型的ELISA实验涉及加样、多次孵育、多次洗涤、显色、终止等步骤，耗时较长（通常需要3-5小时甚至过夜）。
洗涤关键：洗涤步骤至关重要，洗板不彻底会导致背景值过高（假阳性），洗板过度或干涸则影响灵敏度。这对操作人员的细心程度有一定要求。
2. 易受干扰与“钩状效应”
钩状效应 (Hook Effect)：当样本中目标抗原浓度极高时，可能会饱和捕获抗体和检测抗体，导致信号反而下降，出现假阴性结果。这需要对高浓度样本进行稀释复测。
基质干扰：样本中的杂质（如溶血、脂血、类风湿因子等）可能会干扰抗原抗体结合，导致结果偏差。
交叉反应：虽然特异性较高，但如果抗体质量不佳，仍可能与结构相似的分子发生交叉反应。
3. 仅检测抗原含量，信息有限
ELISA只能告诉你“有多少”抗原，无法提供关于抗原的生物活性（是否具有功能）或结构完整性的信息。例如，变性的蛋白可能仍能被ELISA检测，但已失去生物活性。
4. 试剂成本与稳定性
试剂成本：高质量的抗体（尤其是配对良好的单抗）制备工艺复杂，导致试剂盒成本相对较高。
酶的不稳定性：酶标记物对温度和环境敏感，若保存不当容易失活，影响实验结果。
公司正在出售的产品
| 通用型HCV（HEPATITIS VIRUS C）病毒定性检测试剂盒 | 细胞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）活性比色法定量检测试剂盒 |
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| p21活化蛋白激酶ARHG7抗体 | 富含亮氨酸重复跨膜神经元蛋白4抗体 |
| 中介素抗体 | eIF2Bγ蛋白抗体 |
| 氯离子通道蛋白27抗体 | 蛋白酶调解因子8抗体 |
| 异戊酰辅酶A脱氢酶抗体 | APC-Cy7标记人CD25单克隆抗体 |
| 碳水化合物磺基转移酶11抗体 | 磷酸化Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体 |
| 小鼠胃泌素(Gastrin)ELISA试剂盒 | 人锁链素(DES)ELISA试剂盒小鼠胃泌素(Gastrin)ELISA试剂盒 |
| 人胎盘催乳素(HPL)ELISA试剂盒 | 人toll样受体2(TLR2)ELISA试剂盒 |
注意事项
样本要求：溶血的标本会影响检测结果，不宜使用。待测样本应尽早检测，如需保存，应在-20℃或-80℃冷冻，并避免反复冻融。
试剂准备：使用前需将所有试剂置于室温（20-25℃）平衡。浓缩洗涤液若有晶体析出，需在37℃下加热至完全溶解后再稀释使用。
操作规范：
为避免交叉污染，添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。
底物显色液应呈无色或很浅的颜色，若已变蓝则不能使用。
洗板步骤对结果准确性至关重要，无论是手动还是自动洗板，都应确保洗涤充分，并避免微孔在温育过程中干燥。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或其散发的强烈气体。
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