人透明质酸酶(HAase)ELISA试剂盒

检测原理：
固相抗体包被：试剂盒中的酶标板微孔预先包被了能特异性捕获人透明质酸酶（HAase）的“捕获抗体”。
抗原结合：向微孔中加入待测样本（如血清、血浆）或标准品，样本中的HAase抗原会与固相上的捕获抗体结合。
检测抗体结合：加入与酶（通常是辣根过氧化物酶，HRP）标记的“检测抗体”。该抗体能识别HAase抗原上的另一个位点，从而形成“固相抗体-抗原-酶标抗体”的三明治复合物。
洗涤与显色：洗去未结合的物质后，加入底物（通常是TMB）。HRP会催化TMB显色，颜色由蓝色变为黄色（加入终止液后）。
定量分析：颜色的深浅与样本中HAase的浓度成正比。使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过与标准品浓度绘制的标准曲线进行比对，即可计算出样本中HAase的浓度。
产品名称：人透明质酸酶(HAase)ELISA试剂盒
英文名称：Human Hyaluronidase，HAase ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E029077
用途：仅供科研研究实验
核心参数概览：
不同品牌或型号的试剂盒参数可能存在差异，以下为常见参数示例：
参数项目  典型数值/描述
检测方法  双抗体夹心法
检测范围  3.13 – 200 ng/mL
灵敏度  通常 < 2.0 ng/mL (例如 1.56 ng/mL)
检测波长  450 nm
样本类型  血清、血浆、尿液、组织匀浆、细胞培养上清等
反应时间  约 1.5 - 2 小时
保存条件  2-8℃避光保存
适用样本类型： 检测流程简要：
‌一、试剂平衡‌：将试剂盒各组分于室温放置20分钟，恢复至常温。
‌二、加样‌：设空白孔、标准品孔（梯度浓度）、待测样本孔，每孔加入50μL样本或标准品。
‌三、孵育结合‌：每孔再加入HRP标记抗体100μL，37℃避光温育60分钟。
‌四、洗涤‌：弃液后用洗涤液洗板5次，拍干。
‌五、显色‌：每孔加TMB显色液A、B各50μL，37℃避光反应15分钟。
六、终止‌：每孔加50μL终止液，颜色由蓝转黄。
七、读数‌：15分钟内于450nm测定OD值，绘制标准曲线并计算浓度。
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注意事项：

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