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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
检测原理
固相抗体包被：试剂盒中的酶标板微孔预先包被了能特异性捕获人DCP的“捕获抗体”。
抗原结合：向微孔中加入待测样本（如血清、血浆）或标准品，样本中的DCP抗原会与固相上的捕获抗体结合。
检测抗体结合：加入与酶（通常是辣根过氧化物酶，HRP）标记的“检测抗体”。该抗体能识别DCP抗原上的另一个位点，从而形成“固相抗体-抗原-酶标抗体”的三明治复合物。
洗涤与显色：洗去未结合的物质后，加入底物（通常是TMB）。HRP会催化TMB显色，颜色由蓝色变为黄色（加入终止液后）。
定量分析：颜色的深浅与样本中DCP的浓度成正比。使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过与标准品浓度绘制的标准曲线进行比对，即可计算出样本中DCP的浓度。
产品属性
主要产品性能参数
不同品牌或型号的试剂盒参数可能存在差异，以下为常见参数示例：
参数项目 典型数值/描述
检测方法 双抗体夹心法
检测范围 50 - 1600 mAU/mL
灵敏度 通常 < 10 mAU/mL
检测波长 450 nm
样本类型 血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等
反应时间 约 1.5 - 2 小时
保存条件 2-8℃避光保存
抗原结合：向微孔中加入待测样本（如血清、血浆）或标准品，样本中的DCP抗原会与固相上的捕获抗体结合。
检测抗体结合：加入与酶（通常是辣根过氧化物酶，HRP）标记的“检测抗体”。该抗体能识别DCP抗原上的另一个位点，从而形成“固相抗体-抗原-酶标抗体”的三明治复合物。
洗涤与显色：洗去未结合的物质后，加入底物（通常是TMB）。HRP会催化TMB显色，颜色由蓝色变为黄色（加入终止液后）。
定量分析：颜色的深浅与样本中DCP的浓度成正比。使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过与标准品浓度绘制的标准曲线进行比对，即可计算出样本中DCP的浓度。
产品属性
| 产品名称 | 人脱-γ-羧基凝血酶原(DCP)ELISA试剂盒 | 货号 | LZ-E029073 |
| 英文名称 | Human des-gamma-carboxy-prothrombin,DCP ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
参数项目 典型数值/描述
检测方法 双抗体夹心法
检测范围 50 - 1600 mAU/mL
灵敏度 通常 < 10 mAU/mL
检测波长 450 nm
样本类型 血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等
反应时间 约 1.5 - 2 小时
保存条件 2-8℃避光保存
ELISA试剂盒的局限性与缺点
1. 操作步骤繁琐，对操作要求高
流程长：典型的ELISA实验涉及加样、多次孵育、多次洗涤、显色、终止等步骤，耗时较长（通常需要3-5小时甚至过夜）。
洗涤关键：洗涤步骤至关重要，洗板不彻底会导致背景值过高（假阳性），洗板过度或干涸则影响灵敏度。这对操作人员的细心程度有一定要求。
2. 易受干扰与“钩状效应”
钩状效应 (Hook Effect)：当样本中目标抗原浓度极高时，可能会饱和捕获抗体和检测抗体，导致信号反而下降，出现假阴性结果。这需要对高浓度样本进行稀释复测。
基质干扰：样本中的杂质（如溶血、脂血、类风湿因子等）可能会干扰抗原抗体结合，导致结果偏差。
交叉反应：虽然特异性较高，但如果抗体质量不佳，仍可能与结构相似的分子发生交叉反应。
3. 仅检测抗原含量，信息有限
ELISA只能告诉你“有多少”抗原，无法提供关于抗原的生物活性（是否具有功能）或结构完整性的信息。例如，变性的蛋白可能仍能被ELISA检测，但已失去生物活性。
4. 试剂成本与稳定性
试剂成本：高质量的抗体（尤其是配对良好的单抗）制备工艺复杂，导致试剂盒成本相对较高。
酶的不稳定性：酶标记物对温度和环境敏感，若保存不当容易失活，影响实验结果。
公司正在出售的产品
| 石蜡切片免疫荧光显微镜基础检测试剂盒（无一抗和二抗） | CASPASE-8蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 |
| MYC蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | 蛋白样品赖层析法去内毒素试剂盒 |
| 细胞脂质过氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性 | 组织WEE1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） |
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| 细胞色素c氧化酶1单克隆抗体 | 肌肉特异性环指蛋白2抗体 |
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| 周期素T1抗体 | 羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗体 |
| 7号染色体开放阅读框72抗体 | 酪氨酸激酶B抗体 |
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| 肽酰甘氨酸2羟化酶抗体 | EID2蛋白抗体 |
| 小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒 | 人脱-γ-羧基凝血酶原(DCP)ELISA试剂盒小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒 |
| 人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒 | 人N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)ELISA试剂盒 |
注意事项
样本要求：溶血的标本会影响检测结果，不宜使用。待测样本应尽早检测，如需保存，应在-20℃或-80℃冷冻，并避免反复冻融。
试剂准备：使用前需将所有试剂置于室温（20-25℃）平衡。浓缩洗涤液若有晶体析出，需在37℃下加热至完全溶解后再稀释使用。
操作规范：
为避免交叉污染，添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。
底物显色液应呈无色或很浅的颜色，若已变蓝则不能使用。
洗板步骤对结果准确性至关重要，无论是手动还是自动洗板，都应确保洗涤充分，并避免微孔在温育过程中干燥。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或其散发的强烈气体。
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