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脂肪瘤高迁移率融合蛋白样蛋白3抗体
商品属性
| 产品名称 | 脂肪瘤高迁移率融合蛋白样蛋白3抗体 | 货号 | GOY-01K5579 |
| 英文名称 | LHFPL3 Rabbit pAb | 品牌 | 谷研 |
| 规格 | 50µL、100µL、200µL | 用途 | 仅供科研实验 |
产品概述
脂肪瘤高迁移率融合蛋白样蛋白3（LHFPL3）是一种四次跨膜蛋白，参与细胞膜蛋白复合物的组装和信号转导，在听觉系统发育和肿瘤发生中发挥作用。脂肪瘤高迁移率融合蛋白样蛋白3抗体可特异性识别该蛋白，常用于神经生物学和肿瘤研究，可通过IHC、WB等实验检测其在组织中的表达水平。
英文名称：LHFPL3 Rabbit pAb
英文名称：LHFPL3 Rabbit pAb
中文名称：脂肪瘤高迁移率融合蛋白样蛋白3抗体
英文别名:LHFP-like protein 3; lhfpl3; LHFPL4; LHPL3_HUMAN; Lipoma HMGIC fusion partner-like 3 protein; lipoma HMGIC fusion partner-like 4.
产品应用:IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, ICC/IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
抗体来源:Rabbit
免疫源:KLH conjugated synthetic peptide derived from human LHFPL3
亚型:IgG
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
理论分子量:25 kDa
浓度:1mg/ml
储存液:0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
实验操作过程建议
Western Blot
凝胶制备：分离胶浓度根据靶蛋白分子量选择（如20kDa用15%胶，100kDa用8%胶）；
转膜：用湿转或半干转，转膜电流/电压根据蛋白分子量调整，小分子蛋白缩短转膜时间，大分子蛋白延长时间；
封闭：用5%脱脂牛奶或BSA封闭1-2小时，避免非特异性结合（磷酸化蛋白检测需用BSA封闭）；
抗体孵育：一抗4℃孵育过夜，二抗室温孵育1小时，减少背景信号。
IHC/IF
组织切片：厚度控制在4-6μm，避免过厚导致染色不均；
抗原修复：IHC常用柠檬酸盐缓冲液（pH6.0）高压修复，IF常用Triton X-100透化，根据抗体说明书选择合适方法；
抗体孵育：IHC用3%H₂O₂灭活内源性过氧化物酶，IF用5%BSA封闭非特异性结合，孵育抗体时注意避光（IF）；
染色后处理：IHC用苏木素复染细胞核，IF用DAPI染核，封片时避免产生气泡。
ELISA
包被：用碳酸盐缓冲液（pH9.6）稀释抗原/抗体，4℃包被过夜，确保抗原/抗体均匀吸附在板上；
孵育：严格控制孵育时间和温度，避免出现边缘效应；
洗板：每步洗板3-5次，拍干孔内液体，避免残留未结合的抗体或抗原；
显色：加入底物后避光显色，显色时间根据说明书调整，避免显色过度。
IP
细胞裂解：用温和的非离子型去污剂（如NP-40）裂解细胞，保持蛋白复合物的稳定性；
抗体-磁珠孵育：提前将一抗与Protein A/G磁珠孵育1-2小时，形成抗体-磁珠复合物，减少非特异性结合；
洗涤：用含低浓度去污剂的洗涤液洗涤3-5次，去除非特异性结合的蛋白；
洗脱：用中性pH的洗脱液或煮沸法洗脱，避免蛋白变性。
抗体鉴定的关键注意事项
科研实验
新抗体需先通过ELISA和验证效价和特异性，再进行后续实验；
不同种属的抗体交叉反应性不同，实验前需确认抗体适用的样本种属（如人源、小鼠源）。
临床检测
抗体阳性结果需结合临床症状综合判断，部分抗体阳性仅提示感染史（如丙肝抗体阳性需结合HCV-RNA检测判断是否现症感染）；
自身抗体检测可能存在假阳性，需多次复查或结合其他指标确诊。
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