着丝粒蛋白M抗体
商品属性
| 产品名称 |
着丝粒蛋白M抗体 |
货号 |
GOY-01K4661 |
| 英文名称 |
CENPM Rabbit pAb |
品牌 |
谷研 |
| 规格 |
50µL、100µL、200µL |
用途 |
仅供科研实验 |
产品概述
着丝粒蛋白M(CENPM)是着丝粒相关蛋白复合体的组成部分,在细胞有丝分裂过程中参与动粒蛋白组装、细胞周期进展和染色体分离,对维持染色体稳定性至关重要。着丝粒蛋白M抗体可特异性识别该蛋白,应用于免疫印迹(WB)、免疫组化(IHC)、免疫荧光(IF)等实验,常用于细胞生物学和肿瘤研究,帮助探索其在肿瘤细胞增殖、染色体不稳定性中的功能。
英文名称:CENPM Rabbit pAb
中文名称:着丝粒蛋白M抗体
英文别名:bK250D10.2; C22orf18; CENP M; CENPM_HUMAN; Centromere protein M; ICEN 39; ICEN39; Interphase centromere complex protein 39; MGC861; OTTHUMP00000028741; PANE 1; PANE1; Proliferation associated nuclear element 1; Proliferation associated nuclear element protein 1.
产品应用:IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, ICC/IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
抗体来源:Rabbit
免疫源:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CENPM
亚型:IgG
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
理论分子量:20 kDa
浓度:1mg/ml
储存液:0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
抗体实验原理
1. Western Blot(WB,蛋白免疫印迹)
核心逻辑:「分离→结合→显影」
用凝胶电泳按分子量分离样本中的所有蛋白,转移到PVDF膜上;
一抗精准结合靶蛋白,带标记的二抗结合一抗;
通过化学发光或显色剂,让靶蛋白在膜上呈现出可见条带,以此判断蛋白是否存在、表达量高低。
2. IHC(免疫组化,组织染色)
核心逻辑:「定位→染色→可视化」
对组织切片进行抗原修复,让蛋白表位暴露出来;
一抗结合组织中的靶蛋白,带酶标记的二抗结合一抗;
加入显色剂(如DAB),在靶蛋白位置形成棕色沉淀,在显微镜下直接观察蛋白在组织中的分布位置和表达强度。
3. IF(免疫荧光,细胞染色)
核心逻辑:「标记→发光→定位」
固定透化细胞,让抗体能进入细胞内部;
一抗结合靶蛋白,带荧光标记的二抗结合一抗;
用荧光显微镜观察荧光信号,精准定位蛋白在细胞内的亚细胞位置(如细胞核、细胞质),还能同时标记多种蛋白观察共定位。
4. ELISA(酶联免疫吸附试验)
核心逻辑:「固定→结合→定量」
把抗原或抗体固定在96孔板上;
加入样本后,靶分子与板上的抗体/抗原特异性结合,再加入带酶标记的二抗;
加入底物显色,通过酶标仪读取吸光度值,定量计算样本中靶分子的浓度。
常见类型:间接法测抗体、夹心法测抗原、竞争法测小分子。
5. IP(免疫共沉淀)
核心逻辑:「拉取→分离→验证」
用温和裂解液破碎细胞,保持蛋白间的相互作用不被破坏;
加入一抗结合靶蛋白,再用Protein A/G磁珠把抗体-靶蛋白复合物拉取沉淀下来;
洗脱复合物后用WB检测,验证靶蛋白与其他蛋白是否存在相互作用。
实验注意事项
样本处理:需确保样本澄清无杂质,避免干扰实验结果。
试剂准备:使用前需室温平衡30–40分钟,底物需避光保存。
数据分析:建议通过标准曲线(OD450nm vs 浓度)换算待测物含量,并尽量进行双标准实验以提高准确性。
安全提示:底物具毒性,终止液有腐蚀性,操作时需佩戴防护用具。
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