| 产品名称 |
人血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒 |
英文名称 |
PF3 ELISA Kit |
| 规格 |
48T/96T |
货号 |
Y-E2787 |
| 保存 |
2-8℃ |
用途 |
仅供科研 |
人血小板因子3(Platelet Factor 3, PF-3)ELISA试剂盒是一种用于体外定量检测人血清、血浆及相关液体样本中PF-3含量的科研工具。PF-3又称血小板膜糖蛋白IIIa(CD61),是整合素家族成员,在血小板聚集和凝血过程中起关键作用。
以下基于双抗体夹心法原理,为您详解该试剂盒的操作与特性:
检测原理

试剂盒采用双抗体夹心法(Sandwich ELISA):
包被:抗人PF-3抗体被预先包被在96孔微孔板上,制成固相载体。
加样与结合:加入标准品或待测样本。样本中的PF-3与固相抗体特异性结合。
加酶标二抗:加入酶标(通常是辣根过氧化物酶HRP)的抗人PF-3检测抗体。抗体与抗原结合,形成“固相抗体-PF-3-酶标抗体”夹心复合物。
显色:加入TMB(四甲基联苯胺)底物液。HRP催化TMB显色,溶液呈蓝色。
终止与测定:加入终止液(硫酸),反应终止,溶液颜色由蓝变黄。在酶标仪450nm波长处测定吸光度(OD值)。样本中PF-3的浓度与OD值呈正比,通过标准曲线即可计算出PF-3的准确浓度。
典型性能参数

不同品牌试剂盒的参数略有差异,以下是综合常见指标的参考范围:
参数指标 典型数值/范围 说明
检测范围 详见说明书 视具体品牌和灵敏度而定
灵敏度 高灵敏度 具体数值需参考说明书
样本类型 血清、血浆、细胞上清 需根据说明书处理
检测时间 2.5 - 5 小时 视具体操作步骤而定
特异性 与其它可溶性结构类似物无交叉反应 具体视说明书为准
主要组成成分

以常见的96孔试剂盒为例,通常包含以下组分:
微孔酶标板:96孔(12条×8孔),预包被抗人PF-3抗体。
标准品:冻干粉或液体,用于制作标准曲线。
标准品稀释液:用于溶解和稀释标准品。
样本稀释液:用于稀释待测样本。
检测抗体-HRP:HRP标记的抗人PF-3抗体。
浓缩洗涤液:通常为30×浓缩液,使用前需用蒸馏水稀释。
显色剂A和B:TMB底物溶液,需避光保存。
终止液:通常为2M硫酸。
封板膜:用于孵育时密封微孔板。
样本处理与收集

正确的样本处理是获得准确结果的关键。
1. 血清
采集:使用不含热原和内毒素的试管。
凝固:室温静置2小时或4℃过夜,使其充分凝固。
离心:1000×g离心20分钟,取上清。
2. 血浆
抗凝剂:可使用EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝。
操作:采集后30分钟内,2-8℃下1000×g离心15分钟,取上清。
3. 细胞/组织样本
细胞上清:离心去除细胞碎片后取上清检测。
组织匀浆:按1:9的重量体积比加入PBS(含蛋白酶抑制剂)在冰上研磨,5000×g离心取上清。
关键禁忌:
避免使用溶血、高血脂或浑浊的样本。
样本应避免反复冻融,建议分装保存于-20℃或-80℃。
标准操作流程 (SOP)

平衡:试剂盒从冷藏环境(2-8℃)取出,在室温(20-25℃)平衡15-30分钟。
配液:将浓缩洗涤液用蒸馏水稀释至工作浓度(如1:30稀释)。
加样:设标准品孔和样本孔。每孔加入50-100μL标准品或待测样本。
孵育:封板,37℃温育30-60分钟。
洗板:弃去孔内液体,甩干。用洗涤液注满每孔,静置30秒-1分钟,甩干。重复5次,拍干。
加酶:每孔加入酶标试剂,封板,37℃温育30-60分钟。
洗板:重复步骤5的洗涤过程。
显色:每孔加入TMB显色液,37℃避光显色10-15分钟。
终止:每孔加入终止液,混匀。
读数:在15分钟内于450nm波长下测定OD值。
注意事项

洗板:洗板不彻底会导致背景过高,拍干不彻底会稀释后续试剂。建议使用自动洗板机以提高重复性。
显色:TMB底物对光敏感,显色过程应避光。若底物变蓝则不可使用。
温育:温育过程中应防止微孔板干燥。
结果计算:建议所有样本做复孔。以标准品浓度为横坐标,OD值为纵坐标绘制标准曲线,根据样本OD值计算浓度,并乘以样本稀释倍数,即为实际浓度。"