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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
具体特点如下：
环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。
生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-110%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。
应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
商品介绍
产品名称：IM95m胃癌细胞
英文名称：IM95m胃
种属来源；人
组织来源；胃
性别年龄；男性，63岁
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
细胞规格；1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件；DMEM+ 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2
冻存条件；90% FBS + 10% DMSO
传代方法；1:3传代, 2-3天传1代
基本操作步骤：
原代培养：取材→分离→培养，需保持材料新鲜及严格无菌。
传代培养：贴壁细胞需胰酶消化，悬浮细胞可直接传代，离心后重悬分瓶。
冻存与复苏：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存；复苏时快速57℃水浴解冻。
环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。
生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-110%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。
| 产品名称 | IM95m胃癌细胞 | 种属 | 人 |
| 英文名 | IM95m | 规格 | 1 × 10⁶ cells/T25 |
| 货号 | LZ-X8812 | 组织来源 | 胃 |
商品介绍
产品名称：IM95m胃癌细胞
英文名称：IM95m胃
种属来源；人
组织来源；胃
性别年龄；男性，63岁
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
细胞规格；1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件；DMEM+ 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2
冻存条件；90% FBS + 10% DMSO
传代方法；1:3传代, 2-3天传1代
基本操作步骤：
原代培养：取材→分离→培养，需保持材料新鲜及严格无菌。
传代培养：贴壁细胞需胰酶消化，悬浮细胞可直接传代，离心后重悬分瓶。
冻存与复苏：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存；复苏时快速57℃水浴解冻。
细胞冻存 (慢冻)
细胞冻存的目的是使细胞在超低温环境下（如液氮）进入休眠状态，以实现长期保存。关键在于缓慢降温，使细胞内的水分有足够时间渗出，从而减少细胞内冰晶的形成。
1. 冻存前准备
细胞状态：选择处于对数生长期、活力良好（存活率 >80%）、无污染的细胞进行冻存。此时的细胞代谢旺盛，对抗冻存损伤的能力更强。
冻存液配置：常规冻存液由冷冻保护剂（如10% DMSO）和冻存基质（如90% 胎牛血清或完全培养基）组成。DMSO等保护剂能提高细胞膜对水的通透性，帮助细胞内水分渗出，降低冰点，从而减少冰晶形成。
2. 标准操作流程
收集细胞：对于贴壁细胞，使用胰蛋白酶等消化液将其从培养皿上消化下来；悬浮细胞则可直接收集。通过离心去除旧的培养基。
重悬计数：弃去上清液，用配置好的冻存液重悬细胞沉淀，并进行细胞计数。
调整密度：根据细胞类型调整细胞浓度，通常推荐的冻存密度为 1×10⁶ 至 1×10⁷ 个细胞/毫升。
分装：将细胞悬液分装至专用的耐低温冻存管中，通常每管1-2毫升，并在管壁上清晰标记细胞名称、冻存日期、操作者等信息。
程序降温：
标准方法：使用程序降温盒（通常内含异丙醇）或程序降温仪，以 -1℃/min 的速率逐步降温至 -80℃。这个过程通常需要过夜。
替代方法：若无专业设备，可将冻存管放入4℃冰箱30分钟，再转入-20℃冰箱2小时，最后放入-80℃冰箱过夜。
长期保存：程序降温后，应尽快将冻存管转移至 液氮罐（-196℃） 的气相或液相中进行长期保存。若仅存放在-80℃冰箱，保存期限通常不超过6个月。
)🔥 细胞复苏
细胞复苏的目的是将休眠的细胞快速恢复到正常生长温度，同时避免冰晶在融化过程中重新形成，对细胞造成二次损伤。
1. 标准操作流程
快速解冻：从液氮罐中取出冻存管后，立即放入 37℃ 温水浴中，并不时轻轻晃动，使其在 1分钟内 迅速融化。
转移稀释：待细胞悬液完全融化后，用70%乙醇擦拭冻存管消毒，然后在超净台内打开，将细胞悬液缓慢加入含有预热培养基的离心管中，轻轻混匀。培养基的体积应为冻存液体积的10倍以上，以稀释并降低冻存液（如DMSO）的毒性。
离心换液：以1000 rpm离心5分钟，弃去上清液（含冻存液）。然后用新鲜的完全培养基重悬细胞沉淀。
接种培养：将重悬后的细胞接种到合适的培养容器中，放入37℃、5% CO₂的培养箱中静置培养。
更换培养基：建议在复苏后24小时更换一次新鲜培养基，以彻底去除残留的冻存液和死亡细胞碎片，然后继续培养。
公司正在出售的产品：
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手机版：IM95m胃癌细胞
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