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HEPG2人肝癌细胞
英文名称:HEPG2总访问:14
国产/进口:国产半年访问:14
产地/品牌:联祖产品类别:细胞生物学试剂
规       格:1 × 10⁶ cells/T25 最后更新:2026-2-28
货       号:LZ-YX9764
CAS   号:
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销售商: 上海联祖生物科技有限公司 查看该公司所有产品 >>
  • 产品介绍
  • 公司简介
不同类型细胞的特异性(生物特性差异)
形态多样性:细胞形态因功能而异,如成纤维细胞呈梭形或多角形,神经细胞有突起,上皮细胞呈多边形紧密排列;细菌细胞多为球形、杆状或螺旋形。
功能特异性:动物细胞依赖线粒体供能,植物细胞具叶绿体进行光合作用;原核细胞(如细菌)无细胞核,真核细胞(如动植物细胞)有核膜包裹的核;某些细胞如酵母细胞可进行出芽生殖,哺乳动物细胞则通过有丝分裂增殖。
产品名称 HEPG2人肝癌细胞 种属
英文名 HEPG2 规格 1 × 10⁶ cells/T25
货号 LZ-YX9764 组织来源 肝细胞癌
 生长特性:贴壁细胞需附着表面生长(如成纤维细胞),悬浮细胞可在培养液中自由生长(如血液细胞);不同细胞分裂速度各异,如肿瘤细胞增殖较快,正常体细胞分裂较慢。
商品介绍
产品名称:HEPG2人肝癌细胞
英文名称:HEPG2
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养方案A(默认)
生长培养基:
MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S
培养条件:
气相:空气,95%;CO2,5%, 温度:37℃
推荐传代比例 1:2-1:3
推荐换液频率 2-3次/周
参考资料(来源文献)
背景描述 Hep G2细胞是来自15岁男性白人的组织;Hep G2细胞形态为上皮细胞样,模式染色体数为55;Hep G2细胞在抑制小鼠中不致瘤。
年龄(性别) 男性;15岁
组织来源 肝细胞癌
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肝母细胞瘤细胞
生物等级 BSL-1
倍增时间 ~50-60 hours
保藏机构 ATCC; HB-8065 BCRC; 60025 BCRJ; 0103 DSMZ; ACC-180 ECACC; 85011430
注意事项与应用
无菌操作:必须严格无菌无毒,避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求:需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等,动物细胞还需血清。
抗生素使用:可添加双抗或三抗预防污染,但长期培养不建议持续使用,以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具,可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
细胞培养的营养供给
培养基是细胞的“食物”,需要提供全面均衡的营养。
基础培养基: 如DMEM、RPMI-1640等,提供氨基酸、维生素、无机盐、葡萄糖等基本营养物质。
血清: 通常添加10%-20%的胎牛血清,以提供细胞生长所必需的生长因子、激素和贴壁因子。根据需求也可使用低血清的维持培养液。
其他添加物:
谷氨酰胺: 细胞生长的重要氮源,因在溶液中不稳定,需在使用前添加。
抗生素: 如青霉素-链霉素,可预防细菌污染。
细胞因子: 针对特定细胞(如免疫细胞),需添加特定的细胞因子(如白细胞介素-2)来促进其增殖和功能激活。
💧 湿度
培养箱湿度: 通常保持在 95% 以上。
目的: 防止培养基蒸发过快,从而维持培养体系的稳定体积和渗透压。
公司正在出售的产品:
TEM电镜冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP基础检测试剂盒 细胞角蛋白20单克隆抗体
细胞CASPASE-10蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 肌球蛋白调节多肽9(平滑肌亚型)抗体
细胞CASPASE-10蛋白表达荧光定量检测试剂盒 PE-Cy7标记小鼠CD16/32单克隆抗体
同位素真菌/酵母细胞蛋白核酸结合凝胶迁移电泳分析试剂盒 钙粘附蛋白-11抗体
组织脊髓过氧化酶(MPO)活性高质敏感比色法定量检测试剂盒 周期素D3抗体
组织RSK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 岩藻糖基转移酶6抗体
通用型果糖比色法定量检测试剂盒 7号染色体开放阅读框42抗体
细菌抗生素(多粘)敏感性DISC弥散(KIRBY-BAUER)检测试剂盒 酪氨酸蛋白激酶受体A3抗体
VMA高效液相色谱电化学定量检测试剂盒 T淋巴细胞转运蛋白1抗体
组织PRK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) HEPG2人肝癌细胞G蛋白修补结构域蛋白3抗体
植物细胞周期S早期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒 胎盘特异蛋白1抗体
植物细胞可溶性总核蛋白高纯制备试剂盒 EGFR扩增和过度表达蛋白抗体
注意事项:
‌接收后处理‌:
收到细胞后静置 2–4 小时,使细胞恢复状态;
前 3 天每日拍照记录细胞形态与贴壁情况,便于问题追溯;
运输用灌液培养基不可继续使用,需更换为新配制的完全培养基。
‌污染防控‌:
定期用 75% 酒精擦拭培养箱内壁;
使用紫外灯照射培养箱内部至少 30 分钟;
水槽使用高压灭菌水或含铜离子溶液抑制微生物生长。
‌细胞活性检测‌:
收到后 7 天内可用台盼蓝染色法检测活力,低于 80% 可申请重发。
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