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HeLa.S3人宫颈癌细胞
英文名称:HeLa.S3总访问:14
国产/进口:国产半年访问:14
产地/品牌:联祖产品类别:细胞生物学试剂
规       格:1 × 10⁶ cells/T25 最后更新:2026-2-28
货       号:LZ-X969155
CAS   号:
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  • 公司简介

细胞基于分子标记的检测方法

这类方法利用细胞表面或内部的特定分子(如抗原、核酸)进行高灵敏度、高特异性的检测。
免疫细胞化学法 (Immunocytochemistry, ICC):利用抗原-抗体反应,通过酶或荧光标记的抗体对细胞内的特定蛋白进行定位、定性和定量分析。
酶联免疫斑点技术 (ELISPOT):用于检测单个细胞分泌的特定蛋白质(如抗体、细胞因子),灵敏度极高。
聚合酶链式反应 (PCR) 及其衍生技术:如逆转录PCR (RT-PCR),通过检测细胞中特定基因的mRNA表达水平来分析细胞类型或状态,灵敏度远高于蛋白检测方法。
商品介绍

产品名称 HeLa.S3人宫颈癌细胞 货号 LZ-X969155
英文名 HeLa.S3 规格 1 × 10⁶ cells/T25

产品名称:HeLa.S3人宫颈癌细胞
英文名称:HeLa.S3
细胞别称:HeLa s3; HeLa-S3; HELA-S3; HeLa/S3; HeLa.S3; HeLa S 3; HeLa S-3; HeLaS3; S3-HeLa; S3 HeLa;人宫颈癌细胞
种属来源:人
年龄性别:31岁
组织来源:
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
背景简介:Hela S3细胞是1955年由Puck TT, Marcus PI和Cieciura SJ建系的,含HPV-18序列;角蛋白阳性;可用于与染色体突变、细胞营养、集落形成相关的哺乳动物细胞的克隆分析。
生物等级:2 [Cells contain human papilloma virus (HPV-18)]
细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测:无
基因表达情况:
保藏机构:ATCC; CCL-2.2 ATCC; CRL-7924 DSMZ; ACC-161 ECACC; 87110901 ;中国典型培养物保藏中心细胞库
培养基:90%F-12K+10% FBS
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件:无血清冻存液,液氮储存
倍增时间:~48 hours
STR鉴定位点Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:13.3;D16S539:9,10;D18S51:16;D19S433:13,14;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12,13;FGA:18,21;TH01:7;TPOX:8,12;vWA:16,18;
细胞物理特性的检测方法

这类方法利用细胞的物理属性(如大小、密度、电荷等)进行分离和检测。
显微镜直接计数法:利用血球计数板在显微镜下直接计数,操作简单,但耗时且需要经验。
细胞自动计数仪:通过图像分析或库尔特原理进行自动计数,提高了效率和准确性。
流式细胞术 (Flow Cytometry, FCM):将细胞悬液加压通过激光束,通过检测细胞的散射光(反映大小和颗粒度)和荧光信号(标记的抗体)对单个细胞进行高速、多参数分析和分选。
细胞复苏步骤:
准备工作‌
提前预热完全培养基至37℃;
准备37℃水浴锅,打开超净台紫外灭菌15分钟,通风5分钟后开始操作。
‌快速解冻‌
从液氮中取出冻存管,迅速放入37℃水浴中,‌轻轻摇动‌,使细胞在‌1分钟内快速融化‌,避免冰晶损伤细胞。
‌转移与离心‌
在超净台内用75%酒精擦拭冻存管外壁消毒;
将细胞悬液转移至含5–6 mL预热完全培养基的15 mL离心管中,轻轻混匀;
‌1000 rpm离心5分钟‌,弃上清,防止细胞死亡。
‌重悬与接种‌
加入4–6 mL新鲜完全培养基重悬细胞,吹打均匀;
接种至T25培养瓶或6 cm培养皿中,放入37℃、5% CO₂培养箱中静置培养过夜。
‌次日换液‌
第二天更换新鲜培养基,去除未贴壁的死亡细胞,观察细胞贴壁与生长状态。
细胞冻存步骤:
冻存液配制‌
使用90%完全培养基 + 10% DMSO,或95% FBS + 5% DMSO,现配现用。
‌细胞处理‌
按传代方法收集细胞,1000 rpm离心5分钟;
弃上清,用适量冻存液重悬,调整细胞密度为5×10⁵至1×10⁶ cells/mL。
‌程序降温‌
将细胞分装至冻存管中,使用程序降温盒以‌-1℃/min速率降温‌,过夜后转移至液氮中长期保存;
若无降温盒,可将冻存管置于-80℃冰箱过夜,次日转入液氮(非最优,但可接受)。

公司正在出售的产品:
酵母β-内酰胺酶报告基因活性比色法定量检测试剂盒 囊泡相关膜蛋白8单克隆抗体
载玻片细胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 环指蛋白23抗体
细胞PAR-3蛋白表达荧光定量检测试剂盒 P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂
HIS标记蛋白扩增试剂盒 富含精氨酸/丝氨酸剪接因子14抗体
组织胱硫醚-γ-合成酶(cystathionine γ-synthase;CGS)活性荧光定量检测试剂盒 中胚层诱导早期反应蛋白2抗体
组织SPHK1激酶活性比色法定量检测试剂盒(510) 嗅觉受体家族2亚基4抗体
转基因棉花MON15985品系基因检测试剂盒 2型神经纤维瘤抗体
线虫乙烷亚硝基脲(ENU)诱导突变试剂盒 抗药蛋白抗体
动物细胞/组织磷酸葡萄糖酸脱氢酶(phosphogluconate dehydrogenase;PGD)电泳分析试剂盒 SUGT1蛋白抗体
血液磷酸二酯酶1(PDE1)活性荧光定量检测试剂盒 HeLa.S3人宫颈癌细胞G蛋白结合蛋白RAB10抗体
细胞超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒 丝氨酸蛋白酶23抗体
咖啡乙酰舒泛(acesulfame K)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 DNAJC7蛋白抗体
🔬 污染识别
无菌操作是细胞培养成功的关键。常见的污染类型包括:
  • 细菌污染: 培养基变浑浊、pH值下降(变黄),镜下可见大量快速移动的小颗粒。
  • 真菌/酵母污染: 培养基中出现絮状、丝状团块,镜下可见酵母样出芽细胞或菌丝。
  • 支原体污染: 培养基外观通常无明显变化,但细胞生长状态会变差,需通过专门试剂盒检测。
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