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HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮细胞
英文名称:HBL-100总访问:16
国产/进口:国产半年访问:16
产地/品牌:联祖产品类别:细胞生物学试剂
规       格:1 × 10⁶ cells/T25 最后更新:2026-2-28
货       号:LZ-01X762
CAS   号:
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销售商: 上海联祖生物科技有限公司 查看该公司所有产品 >>
  • 产品介绍
  • 公司简介
具体特点如下:
环境与营养:需无菌环境、精确的温度(36-37℃)和pH(7.2-7.4),动物细胞常需血清,植物细胞需激素。
生长方式:贴壁细胞需表面附着,悬浮细胞自由漂浮,半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度:贴壁细胞需胰酶消化传代,悬浮细胞直接分瓶;密度达80%-102%时需传代,避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性:对剪切应力、污染、温度变化敏感,需定期更换培养液清除代谢物。
产品名称 HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮细胞 种属
英文名 HBL-100 规格 1 × 10⁶ cells/T25
货号 LZ-01X762 组织来源 乳腺
应用与局限:便于活细胞观察与实验控制,但体外环境与体内存在差异,长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
商品介绍
产品名称:HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮细胞
英文名称:HBL-100
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 HBL-100细胞是由E·V·Gaffney及其同事从一位没有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮细胞;培养出来的HBL-100细胞染色体组型在第7代时就不正常。电镜照片显示,HBL-100细胞内有微丝、张力原纤维和桥粒。Southern转移表明,HBL-100细胞有整合型SV40病毒基因,不可以当作正常细胞。
年龄(性别) 女;27岁
组织来源 乳腺
细胞类型 转化细胞系
生物等级 2
倍增时间 ~40 hours
致瘤性 Yes, in nude mice.
抗原表达情况 HLA A1 A10 A11 B7 B8
保藏机构 ATCC; HTB-124RCB; RCB0460
基本操作步骤:
原代培养:取材→分离→培养,需保持材料新鲜及严格无菌。
传代培养:贴壁细胞需胰酶消化,悬浮细胞可直接传代,离心后重悬分瓶。
冻存与复苏:使用含10%DMSO的冻存液,程序降温后液氮保存;复苏时快速49℃水浴解冻。
细胞培养的营养供给
培养基是细胞的“食物”,需要提供全面均衡的营养。
基础培养基: 如DMEM、RPMI-1640等,提供氨基酸、维生素、无机盐、葡萄糖等基本营养物质。
血清: 通常添加10%-20%的胎牛血清,以提供细胞生长所必需的生长因子、激素和贴壁因子。根据需求也可使用低血清的维持培养液。
其他添加物:
谷氨酰胺: 细胞生长的重要氮源,因在溶液中不稳定,需在使用前添加。
抗生素: 如青霉素-链霉素,可预防细菌污染。
细胞因子: 针对特定细胞(如免疫细胞),需添加特定的细胞因子(如白细胞介素-2)来促进其增殖和功能激活。
💧 湿度
培养箱湿度: 通常保持在 95% 以上。
目的: 防止培养基蒸发过快,从而维持培养体系的稳定体积和渗透压。
公司正在出售的产品:
血液糖原化学水解比色法定量检测试剂盒 PE标记的血管紧张素转换酶2抗体
体外微管蛋白聚合作用(polymerization)比色法检测试剂盒(300微克,标准样) 间隙连接蛋白10抗体
细胞TUBULIN蛋白表达荧光定量检测试剂盒 RAP1GAP2蛋白抗体
药物(folic acid)含量比色法定量检测试剂盒 谷氧还蛋白5抗体
冰冻切片结缔组织(CONNECTIVE TISSUE)马森(MASSON) 自噬相关蛋白14抗体
组织半乳糖总含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒 诱捕受体2抗体
细胞色素P450亚酶CYP3A(END)活性比色法定量检测试剂盒 APC标记小鼠CD5单克隆抗体
细胞脂蛋白脂酶活性比色法定量检测试剂盒 磷酸化白介素1受体1抗体
重组腺病毒PCR鉴定试剂盒 癌胚抗原相关细胞粘附分子16抗体
组织基质金属抑制剂2(TIMP-2)活性荧光定量检测试剂盒 HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮细胞KLHDC9蛋白抗体
冰冻切片线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRM)测定试剂盒 脱氧胸苷酸激酶DTYMK抗体
赫特法病毒DNA纯化试剂盒 Fbxw7蛋白抗体
注意事项:
‌接收后处理‌:
收到细胞后静置 2–4 小时,使细胞恢复状态;
前 3 天每日拍照记录细胞形态与贴壁情况,便于问题追溯;
运输用灌液培养基不可继续使用,需更换为新配制的完全培养基。
‌污染防控‌:
定期用 75% 酒精擦拭培养箱内壁;
使用紫外灯照射培养箱内部至少 30 分钟;
水槽使用高压灭菌水或含铜离子溶液抑制微生物生长。
‌细胞活性检测‌:
收到后 7 天内可用台盼蓝染色法检测活力,低于 80% 可申请重发。
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