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| 销售商： 抚州翊立飒生物科技开发有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
细胞介绍
细胞名称：RM-1+LUC小鼠前列腺癌细胞荧光素酶标记
RM-1+LUC（RM-1-LUC）是一种经过基因工程改造的小鼠前列腺癌细胞系。它在经典的 RM-1 细胞基础上稳定表达了荧光素酶（Luciferase），结合了同基因肿瘤模型与活体成像技术的优势，是目前前列腺癌免疫治疗、药物评价及转移机制研究中的重要可视化工具。
以下是关于该细胞系的详细解读：
细胞基本信息
来源与背景：RM-1 细胞来源于 C57BL/6 小鼠的前列腺癌组织（由 17 日龄 C57BL/6 胚胎泌尿生殖窦细胞感染逆转录病毒后建立）。RM-1+LUC 是通过慢病毒转染技术，使其稳定整合了荧光素酶基因的衍生株。
细胞形态与生长：呈上皮样或不规则多角形（部分描述为成纤维样），为贴壁生长。细胞边界清晰，排列紧密。
关键特征：
雄激素受体（AR）：表达雄激素受体，可用于研究雄激素依赖性及去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的机制。
免疫原性：来源于 C57BL/6 小鼠，可在同源小鼠体内建立免疫完整的肿瘤模型，保留了完整的肿瘤微环境。
培养条件：
基础培养基：推荐使用 DMEM (高糖) 培养基。
完全培养基：添加 10% 胎牛血清 (FBS) 和 1% 青霉素/链霉素 (P/S)。
培养环境：37℃，5% CO₂，95%空气的恒温培养箱。
核心应用：前列腺癌免疫与可视化研究
RM-1+LUC 细胞因其能高度模拟人类前列腺癌的生物学行为和免疫微环境，成为该领域研究的核心模型。
1. 同基因型前列腺癌模型与免疫治疗
RM-1+LUC 接种到 C57BL/6 小鼠体内可构建同源性肿瘤模型。这是评估免疫疗法的关键平台：
免疫检查点抑制剂：测试靶向 PD-1、CTLA-4 等通路的抗体在前列腺癌中的疗效。
肿瘤疫苗与 CAR-T：研究新型治疗性疫苗或 CAR-T 细胞在实体瘤中的浸润和杀伤效果。
肿瘤微环境（TME）：探索肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）或免疫细胞（如 Tregs、MDSCs）与肿瘤细胞的相互作用。
2. 活体成像与肿瘤转移动态监测
荧光素酶标记赋予了该细胞“可视化”的能力，解决了前列腺癌位置深、难以观察的难题。
原位模型构建：通过将细胞接种至小鼠前列腺，建立高度模拟临床发病的模型。利用活体成像系统（IVIS）可实时监测深部肿瘤的生长及对药物的响应。
骨转移与播散研究：前列腺癌极易发生骨转移。通过尾静脉或胫骨注射，可利用生物发光信号非侵入式地追踪肿瘤细胞的骨髓定植（DTCs）及远处转移过程（如肺转移发生率 >80%）。
药效评价：实时监测化疗药物（如多西他赛）或新型抑制剂对肿瘤负荷的抑制动态。
实验关键注意事项
荧光素酶稳定性：该细胞为稳定转染，但随传代次数增加，荧光素酶表达强度可能会逐渐减弱。建议在实验前进行荧光素酶活性验证（如体外加底物检测），并尽量使用较低代次的细胞。
培养基选择：请务必使用 DMEM 培养基，这是 RM-1 细胞最经典和通用的基础培养基。
消化时间控制：该细胞贴壁较牢，但过度消化会损伤细胞。使用 0.25% 胰酶消化时，通常在 37℃ 下作用 2-5 分钟。需在显微镜下密切观察，待细胞间隙变大、边缘发亮时即刻加入完全培养基终止消化。
| 中文名称 | RM-1+LUC小鼠前列腺癌细胞荧光素酶标记 | 货号 | YLS-XB10110 |
| 规格 | 1×10⁶/T25培养瓶 | 培养环境 | 气相：空气，95% |
RM-1+LUC（RM-1-LUC）是一种经过基因工程改造的小鼠前列腺癌细胞系。它在经典的 RM-1 细胞基础上稳定表达了荧光素酶（Luciferase），结合了同基因肿瘤模型与活体成像技术的优势，是目前前列腺癌免疫治疗、药物评价及转移机制研究中的重要可视化工具。
以下是关于该细胞系的详细解读：
细胞基本信息
来源与背景：RM-1 细胞来源于 C57BL/6 小鼠的前列腺癌组织（由 17 日龄 C57BL/6 胚胎泌尿生殖窦细胞感染逆转录病毒后建立）。RM-1+LUC 是通过慢病毒转染技术，使其稳定整合了荧光素酶基因的衍生株。
细胞形态与生长：呈上皮样或不规则多角形（部分描述为成纤维样），为贴壁生长。细胞边界清晰，排列紧密。
关键特征：
雄激素受体（AR）：表达雄激素受体，可用于研究雄激素依赖性及去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的机制。
免疫原性：来源于 C57BL/6 小鼠，可在同源小鼠体内建立免疫完整的肿瘤模型，保留了完整的肿瘤微环境。
培养条件：
基础培养基：推荐使用 DMEM (高糖) 培养基。
完全培养基：添加 10% 胎牛血清 (FBS) 和 1% 青霉素/链霉素 (P/S)。
培养环境：37℃，5% CO₂，95%空气的恒温培养箱。
核心应用：前列腺癌免疫与可视化研究
RM-1+LUC 细胞因其能高度模拟人类前列腺癌的生物学行为和免疫微环境，成为该领域研究的核心模型。
1. 同基因型前列腺癌模型与免疫治疗
RM-1+LUC 接种到 C57BL/6 小鼠体内可构建同源性肿瘤模型。这是评估免疫疗法的关键平台：
免疫检查点抑制剂：测试靶向 PD-1、CTLA-4 等通路的抗体在前列腺癌中的疗效。
肿瘤疫苗与 CAR-T：研究新型治疗性疫苗或 CAR-T 细胞在实体瘤中的浸润和杀伤效果。
肿瘤微环境（TME）：探索肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）或免疫细胞（如 Tregs、MDSCs）与肿瘤细胞的相互作用。
2. 活体成像与肿瘤转移动态监测
荧光素酶标记赋予了该细胞“可视化”的能力，解决了前列腺癌位置深、难以观察的难题。
原位模型构建：通过将细胞接种至小鼠前列腺，建立高度模拟临床发病的模型。利用活体成像系统（IVIS）可实时监测深部肿瘤的生长及对药物的响应。
骨转移与播散研究：前列腺癌极易发生骨转移。通过尾静脉或胫骨注射，可利用生物发光信号非侵入式地追踪肿瘤细胞的骨髓定植（DTCs）及远处转移过程（如肺转移发生率 >80%）。
药效评价：实时监测化疗药物（如多西他赛）或新型抑制剂对肿瘤负荷的抑制动态。
实验关键注意事项
荧光素酶稳定性：该细胞为稳定转染，但随传代次数增加，荧光素酶表达强度可能会逐渐减弱。建议在实验前进行荧光素酶活性验证（如体外加底物检测），并尽量使用较低代次的细胞。
培养基选择：请务必使用 DMEM 培养基，这是 RM-1 细胞最经典和通用的基础培养基。
消化时间控制：该细胞贴壁较牢，但过度消化会损伤细胞。使用 0.25% 胰酶消化时，通常在 37℃ 下作用 2-5 分钟。需在显微镜下密切观察，待细胞间隙变大、边缘发亮时即刻加入完全培养基终止消化。
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| 肌动蛋白样蛋白9抗体 | 组织PAK4激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） |
培养操作要点
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
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