MS1小鼠胰岛内皮细胞

细胞基本信息：

中文名称	MS1小鼠胰岛内皮细胞	货号	YLS-XB10088
规格	1×10⁶/T25培养瓶	培养环境	气相：空气，95%

细胞名称：MS1小鼠胰岛内皮细胞
MS1 细胞（小鼠胰岛内皮细胞）是一种永生化的胰岛微血管内皮细胞系。它源自正常小鼠胰岛组织，经过基因工程改造获得了无限增殖的能力，同时保留了内皮细胞的关键生物学特性。
由于其来源特殊且特性稳定，MS1 细胞已成为研究胰岛生理病理、血管生物学、糖尿病并发症及肿瘤血管生成机制的重要体外模型。
核心起源与特性
MS1 细胞系于 1994 年成功建立，通过特定的基因转染技术实现了细胞的永生化。
来源：该细胞系分离自正常小鼠的胰岛内皮组织。
建系原理：通过使用温度敏感型 SV40 大 T 抗原 (tsA-58-3) 对原代胰岛内皮细胞进行转染，并利用抗 G418 筛选和克隆环分离，最终获得了该细胞系。这种改造使细胞在特定温度下能无限增殖。
关键生物学特性
特性  描述
生长特性  贴壁生长，形态呈上皮细胞样。
功能标志物  能吸收 Dil-Ac-LDL（乙酰化低密度脂蛋白），表达 Ⅷ因子相关抗原（FⅧ-RAg）及 VEGF受体，这是其内皮细胞身份的关键证据。
细胞纯度  经检测，对支原体、细菌、酵母和真菌均为阴性，保证了实验的可靠性。
基础培养方法
MS1 细胞的培养对血清浓度较为敏感，通常采用低血清培养基。
培养基：推荐使用 DMEM (高糖) 培养基，添加 5% 胎牛血清 (FBS) 和 1% 双抗 (P/S)。部分培养方案会使用 10% FBS。
培养条件：维持在 37℃、5% CO₂、湿度为 70-80% 的恒温培养箱中。
传代方法：
当细胞密度达到 80%-90% 时进行传代。
弃去旧培养基，用 PBS 润洗细胞。
加入适量 0.25% 胰蛋白酶 消化 1-2 分钟，待细胞变圆脱落时，加入完全培养基终止消化。
将细胞悬液离心（1000 rpm，5 分钟），弃上清，重悬后按 1:2 至 1:3 的比例传代，每周 2-3 次。
冻存条件：推荐使用含 80% 培养基、10% FBS 和 10% DMSO 的冻存液，梯度降温后在液氮中长期保存。
主要研究应用
凭借其特定的来源和稳定的表型，MS1 细胞在多个研究领域中扮演着重要角色。
应用领域  具体说明
糖尿病及其并发症研究  作为研究高糖环境对胰岛微血管内皮细胞损伤机制的模型，用于探索糖尿病血管病变、细胞凋亡及炎症反应的分子通路。
血管生物学研究  用于研究血管内皮细胞的增殖、迁移、管腔形成及血管通透性等基本生物学过程，以及血管生成因子（如 VEGF）的作用机制。
肿瘤微环境研究  作为研究肿瘤血管生成（Angiogenesis）的体外模型，评估肿瘤细胞与内皮细胞的相互作用，筛选抗血管生成药物。

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