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| 销售商： 抚州翊立飒生物科技开发有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
细胞基本信息：
细胞名称：MC38小鼠结肠癌细胞
MC38（小鼠结肠癌细胞）是肿瘤免疫研究领域中当之无愧的“明星模型”，尤其在结直肠癌研究中备受青睐。它源自C57BL/6小鼠的结肠腺癌，因其免疫原性高、成瘤稳定，且能高度模拟人类结肠癌的生物学特性，成为评估免疫疗法（如PD-1抑制剂）、癌症疫苗及肿瘤微环境（TME）研究的理想工具。
以下为你详细解析MC38细胞的背景、核心特性、培养操作指南及科研应用：
1. 细胞基本属性
MC38细胞系具有明确的遗传背景和稳定的表型，其关键信息如下表所示：
属性维度 详细信息
细胞名称 MC38 (MCA-38, MCA38)
种属来源 小鼠 (Mus musculus)，源于 C57BL/6 品系
组织来源 结肠 (Colon) / 结肠腺癌
生长特性 贴壁生长 (Adherent)，偶见少量悬浮细胞
细胞形态 上皮细胞样 (Epithelial-like)，不规则多角形或梭形
倍增时间 约 24-30 小时
2. 核心科研价值
MC38细胞最大的优势在于其“免疫健全”的特性，使其成为连接基础研究与临床转化的桥梁。
肿瘤免疫治疗的“金标准”模型：
MC38细胞接种到C57BL/6小鼠体内后，能形成具有完整免疫微环境的肿瘤。它被广泛用于验证免疫检查点抑制剂（如抗PD-1、抗CTLA-4抗体）的疗效，以及开发新型癌症疫苗、细胞疗法（如CAR-T）和双特异性抗体。
肿瘤微环境（TME）动态研究：
利用MC38模型，科研人员可以深入研究肿瘤发展过程中免疫细胞的动态变化。例如，随着肿瘤生长，肿瘤浸润淋巴细胞（如CD8+ T细胞）的数量和功能状态会发生变化，髓源抑制细胞（MDSC）会持续累积，这些都与人类肿瘤的免疫逃逸机制高度相似。
基因编辑与机制研究：
MC38细胞易于进行基因操作。通过CRISPR/Cas9或慢病毒转染，可以构建基因敲除（KO）或过表达（OE）的稳转株（如MC38-OVA用于T细胞追踪），用于研究特定基因在肿瘤发生、发展及免疫逃逸中的作用。
3. 培养与操作指南
MC38细胞生长较为旺盛，培养难度适中，但不同实验室的培养基配方存在细微差异。
基础培养基（存在争议，需确认供应商）：
主流配方： DMEM (高糖) + 10% FBS + 1% P/S。
常见替代： RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S。
建议： 购买细胞时务必确认供应商推荐的培养基，避免因培养基不适导致细胞状态不佳。
完全培养基配方：
基础培养基 + 10% 胎牛血清 (FBS) + 1% 青霉素/链霉素 (P/S)。
注意： 若使用的是带有抗性标记的工程化MC38（如MC38-LUC-GFP），通常需添加嘌呤霉素 (Puromycin) 进行筛选维持。
培养条件：
温度： 37℃
气体环境： 95% 空气 + 5% 二氧化碳 (CO₂)
传代方法：
消化酶： 0.25% 胰蛋白酶 (含EDTA)。
操作要点： 当细胞融合度达到80%-90%时进行传代。MC38贴壁较牢，消化时间约1-3分钟。镜下观察细胞变圆、间隙变大后，轻拍瓶壁使细胞脱落，加入完全培养基终止消化。
传代比例： 建议 1:2 至 1:。
冻存与复苏：
冻存液： 90% FBS + 10% DMSO，或专用无血清冻存液。
复苏： 37℃水浴快速解冻，离心去除DMSO后重悬于新鲜培养基。
| 中文名称 | MC38小鼠结肠癌细胞 | 货号 | YLS-XB10079 |
| 规格 | 1×10⁶/T25培养瓶 | 培养环境 | 气相：空气，95% |
MC38（小鼠结肠癌细胞）是肿瘤免疫研究领域中当之无愧的“明星模型”，尤其在结直肠癌研究中备受青睐。它源自C57BL/6小鼠的结肠腺癌，因其免疫原性高、成瘤稳定，且能高度模拟人类结肠癌的生物学特性，成为评估免疫疗法（如PD-1抑制剂）、癌症疫苗及肿瘤微环境（TME）研究的理想工具。
以下为你详细解析MC38细胞的背景、核心特性、培养操作指南及科研应用：
1. 细胞基本属性
MC38细胞系具有明确的遗传背景和稳定的表型，其关键信息如下表所示：
属性维度 详细信息
细胞名称 MC38 (MCA-38, MCA38)
种属来源 小鼠 (Mus musculus)，源于 C57BL/6 品系
组织来源 结肠 (Colon) / 结肠腺癌
生长特性 贴壁生长 (Adherent)，偶见少量悬浮细胞
细胞形态 上皮细胞样 (Epithelial-like)，不规则多角形或梭形
倍增时间 约 24-30 小时
2. 核心科研价值
MC38细胞最大的优势在于其“免疫健全”的特性，使其成为连接基础研究与临床转化的桥梁。
肿瘤免疫治疗的“金标准”模型：
MC38细胞接种到C57BL/6小鼠体内后，能形成具有完整免疫微环境的肿瘤。它被广泛用于验证免疫检查点抑制剂（如抗PD-1、抗CTLA-4抗体）的疗效，以及开发新型癌症疫苗、细胞疗法（如CAR-T）和双特异性抗体。
肿瘤微环境（TME）动态研究：
利用MC38模型，科研人员可以深入研究肿瘤发展过程中免疫细胞的动态变化。例如，随着肿瘤生长，肿瘤浸润淋巴细胞（如CD8+ T细胞）的数量和功能状态会发生变化，髓源抑制细胞（MDSC）会持续累积，这些都与人类肿瘤的免疫逃逸机制高度相似。
基因编辑与机制研究：
MC38细胞易于进行基因操作。通过CRISPR/Cas9或慢病毒转染，可以构建基因敲除（KO）或过表达（OE）的稳转株（如MC38-OVA用于T细胞追踪），用于研究特定基因在肿瘤发生、发展及免疫逃逸中的作用。
3. 培养与操作指南
MC38细胞生长较为旺盛，培养难度适中，但不同实验室的培养基配方存在细微差异。
基础培养基（存在争议，需确认供应商）：
主流配方： DMEM (高糖) + 10% FBS + 1% P/S。
常见替代： RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S。
建议： 购买细胞时务必确认供应商推荐的培养基，避免因培养基不适导致细胞状态不佳。
完全培养基配方：
基础培养基 + 10% 胎牛血清 (FBS) + 1% 青霉素/链霉素 (P/S)。
注意： 若使用的是带有抗性标记的工程化MC38（如MC38-LUC-GFP），通常需添加嘌呤霉素 (Puromycin) 进行筛选维持。
培养条件：
温度： 37℃
气体环境： 95% 空气 + 5% 二氧化碳 (CO₂)
传代方法：
消化酶： 0.25% 胰蛋白酶 (含EDTA)。
操作要点： 当细胞融合度达到80%-90%时进行传代。MC38贴壁较牢，消化时间约1-3分钟。镜下观察细胞变圆、间隙变大后，轻拍瓶壁使细胞脱落，加入完全培养基终止消化。
传代比例： 建议 1:2 至 1:。
冻存与复苏：
冻存液： 90% FBS + 10% DMSO，或专用无血清冻存液。
复苏： 37℃水浴快速解冻，离心去除DMSO后重悬于新鲜培养基。
公司正在出售的产品：
| 载玻片细胞CASPASE-1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 胎盘蛋白20抗体 |
| 蛋白激酶（A）荧光共振能量转移法（FRET）、（B）化学发光法（luminometry）、 | G蛋白信号转导调节因子7抗体 |
| 体液单胺氧化酶（MAO）总活性化学发光法定量检测试剂盒 | TRAF4相关因子1抗体 |
| （含HRP二抗） | EFHD1蛋白抗体 |
| 细菌耐酸（ACID-FAST）染色试剂盒 | 体液维生素B1高效液相色谱法定量检测试剂盒 |
| PE-Cy5.5标记人CD14单克隆抗体 | 组织HPV7（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7）病毒定量PCR |
| 钙蛋白酶1抗体 | 肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体 |
| 组织MET激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 7号染色体开放阅读框26抗体 |
| 超氧化物歧化酶（SOD）酵母/真菌裂解样品制备试剂盒 | 跨膜蛋白TMBIM1抗体 |
| （L－Glutamyl－α－naphthylamide） | MC38小鼠结肠癌细胞延伸因子G1抗体 |
| 神经性舞蹈病蛋白重组兔单克隆抗体 | 细胞CASPASE-10蛋白表达比色法定量检测试剂盒 |
| 肌动蛋白结合蛋白1抗体 | 组织JNK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） |
注意事项与应用
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
手机版：MC38小鼠结肠癌细胞
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