细胞属性:
产品介绍:

细胞身份与背景:它是“原位脑瘤”的首选
GL261 细胞系的历史可以追溯到上世纪80年代,是由 J.S. Synder 等人通过化学诱变(甲基亚硝脲 MNU)结合病毒诱导建立的。
来源:它源自 C57BL/6 小鼠的脑组织(胶质细胞)。
种属背景:小鼠(Mus musculus)。这是其最大的优势,意味着你可以将其接种回同源的 C57BL/6 小鼠体内,构建同源移植瘤(Syngeneic Model),从而保留完整的免疫系统进行研究。
细胞形态:呈现典型的成纤维细胞样(梭形)形态,属于贴壁生长细胞。
关键特性:中度分化。它保留了神经胶质细胞的许多特性,如表达胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。
2. 核心特征:它是“免疫冷”与“干细胞”的结合体

GL261 细胞在研究中表现出两个非常有趣的生物学特性:
免疫抑制微环境(“冷”肿瘤):
GL261 肿瘤在小鼠脑内生长时,会招募大量的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)和调节性 T 细胞(Tregs),从而构建一个高度免疫抑制的微环境。这与人类胶质母细胞瘤(GBM)的临床特征高度相似,使其成为测试免疫检查点抑制剂(如抗 PD-1)或靶向 TAMs 药物的理想模型。
富含肿瘤干细胞:
研究发现,GL261 细胞系中存在一群具有干细胞特性的细胞(Glioma Stem Cells, GSCs)。这些细胞表达 Nestin、Sox2 和 Olig2 等干性标志物,具有极强的成瘤能力(仅需 10³ 个细胞即可在颅内成瘤,而普通 GL261 细胞可能需要 10⁴ 个)。
3. 科研应用领域

由于其“原位”和“免疫健全”的特性,GL261 细胞在以下领域应用广泛:
神经肿瘤免疫治疗研究(核心应用):
用于评估免疫疗法(如 CAR-T、DC 疫苗、免疫检查点抑制剂)对脑胶质瘤的疗效。
例如,有研究利用它来验证 POSTN 基因敲低如何通过调节小胶质细胞来逆转免疫抑制,从而抑制肿瘤生长。
原位脑瘤模型构建:
通过立体定位仪将 GL261 细胞注射到小鼠脑部(纹状体区域),模拟人类脑胶质瘤的生长、浸润和破坏过程。
药物递送与血脑屏障研究:
由于肿瘤位于脑内,它是评估纳米药物、抗体或小分子能否有效穿透血脑屏障(BBB)并发挥抗肿瘤作用的绝佳模型。
肿瘤干细胞研究:
用于分离和鉴定胶质瘤干细胞,研究其自我更新、多向分化(分化为神经元或星形胶质细胞)及耐药机制。
4. 培养与操作实战指南

GL261 细胞在培养上相对 robust,但为了保证其在体内的成瘤性能,需要注意以下细节:
项目 详细说明
基础培养基 DMEM (高糖)
血清 10% 胎牛血清 (FBS)
培养条件 37℃,5% CO₂,95% 空气
传代比例 1:3 至 1:6 (生长速度中等偏快)
消化时间 0.25% 胰酶消化 2-5 分钟
公司正在销售的产品:
| 载玻片细胞P35蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 |
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK1抗体 |
| 同位素核酸(PCR产物)蛋白结合DNA酶足迹法分析试剂盒 |
GTP酶IMAP家族成员7抗体 |
| 细胞半胱(CASPASE)总活性比色法定量检测试剂盒 |
WDFY3蛋白抗体 |
| 非同位素AP化学发光法DNA南方杂交试剂盒 |
DHX38蛋白抗体 |
| 通用型HSV1(HERPES SIMPLX1)病毒定性检测试剂盒 |
糖类乳糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒 |
| PerCP-Cy5.5标记人CD38单克隆抗体 |
细菌茁糖酵解酚红琼脂平板 |
| 甘油二酯激酶ζ/DGK-ζ抗体 |
轴丝动力蛋白2抗体 |
| 组织PIM2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
26S蛋白酶调节亚型S5a抗体 |
| 全组织衰老特异性晚期脂褐素铁还原法 |
卷曲螺旋结构域蛋白75抗体 |
| 1摩尔 HEPES pH7.2分子生物级溶液 |
GL-261小鼠胶质细胞瘤嗅觉受体52H1抗体 |
| 线粒体乙酰化酶3重组兔单克隆抗体 |
细胞INSULIN R-ALPHA 蛋白表达荧光定量检测试剂盒 |
| 肌萎缩侧索硬化症相关蛋白2(2号染色体)抗体 |
组织EPHA1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
细胞类型与特性:
原代细胞:直接从组织中分离的细胞,通常指第1-10代细胞,具有接近体内状态的特性。
细胞系:原代细胞首次传代成功后形成的细胞群,可连续传代。
细胞株:从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞,通常为第10-50代。
根据生长方式分为:
贴壁细胞:需附着在培养瓶表面生长,如成纤维细胞、上皮细胞。
悬浮细胞:在培养基中自由悬浮生长,如血液细胞。
半贴壁半悬浮细胞:兼具贴壁和悬浮生长特性。
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