BAF3小鼠原B细胞株

细胞属性：

中文名称	BAF3小鼠原B细胞株	货号	YLS-XB10039
规格	1×10⁶/T25培养瓶	用途	仅供科研研究实验

产品介绍：

BA/F3细胞（小鼠原B细胞株）是血液学、肿瘤学及药物研发领域中一个极其重要的“报告基因”细胞模型。它最核心的特征是对白细胞介素-3（IL-3）的绝对依赖性，这一特性使其成为研究细胞信号转导和激酶抑制剂的理想工具。
以下为你详细解析BA/F3细胞的基本属性、核心科研价值、培养操作指南及注意事项：
1. 细胞基本属性

BA/F3细胞系源自小鼠淋巴组织，是一种前B淋巴细胞系。其关键信息如下表所示：
属性维度  详细信息
细胞名称  BA/F3 (BAF3) [小鼠原B细胞株]
种属来源  小鼠 (Mus musculus)，源自C3H品系（非BALB/c）
组织来源  淋巴/骨髓
生长特性  悬浮生长 (Suspension)
细胞形态  淋巴母细胞样 / 圆形
核型特征  染色体数目约为58~64条；33%细胞为多倍体
生物安全等级  1级 (BSL-1)
2. 核心科研价值

BA/F3细胞最大的价值在于其“依赖性转换”的特性，这使其在科研中扮演着双重角色：
细胞因子受体研究的经典模型：
天然状态（IL-3依赖）： 野生型BA/F3细胞的存活和增殖严格依赖于培养基中的白细胞介素-3 (IL-3)。如果撤去IL-3，细胞会在24-48小时内发生凋亡。这一特性常被用于生物法检测生长因子（如IL-3）的活性。
信号通路研究： 它是研究JAK-STAT、PI3K/AKT等细胞因子受体下游信号通路的经典模型。
激酶抑制剂筛选与耐药性研究的“利器”：
工程化改造（IL-3非依赖）： 通过基因转染技术，将特定的激酶基因（如BCR-ABL、FLT3、EGFR突变体等）导入BA/F3细胞。这些激酶会成为细胞生存的“驱动基因”，使细胞获得在无IL-3条件下自主增殖的能力。
药物筛选原理： 在这种改造后的细胞模型中，如果加入针对该激酶的抑制剂，激酶活性被阻断，细胞便会因失去生存信号而死亡。通过检测细胞存活率，即可评估药物的抑制效果。
耐药性机制研究： 科研人员常利用此模型构建耐药突变株，以解析肿瘤对靶向药产生耐药性的分子机制（如TKI耐药性研究）。
3. 培养与操作指南

BA/F3细胞生长迅速，培养相对简单，但需注意维持IL-3的供应（针对野生型）。
基础培养基：
首选： RPMI-1640 (不含Hepes或含Hepes均可，视具体配方而定)。
注意：部分供应商或特定实验可能使用DMEM，但RPMI-1640是淋巴细胞培养的更标准选择。
完全培养基配方：

RPMI-1640 + 10% 胎牛血清 (FBS) + 1% 青霉素/链霉素 (P/S) + 10 ng/mL 小鼠IL-3 (Mouse IL-3)。
培养条件：
温度： 37℃
气体环境： 95% 空气 + 5% 二氧化碳 (CO₂)
湿度： 饱和湿度
传代方法：
传代比例： 建议 1:2 至 1:。
操作： 由于是悬浮细胞，无需胰酶消化。直接将旧培养基连同细胞吸出，离心（1000 rpm, 5 min）去除上清（含旧培养基和可能耗尽的因子），用预热的新鲜完全培养基重悬沉淀，按比例接种至新瓶即可。
换液频率： 通常 2-3天换液一次，或根据细胞密度和培养基颜色（酚红指示剂）决定。
冻存与复苏：
冻存液： 推荐使用无血清细胞冻存液，或含10% DMSO + 20% FBS的培养基。
复苏： 37℃水浴快速解冻，立即加入预热的完全培养基稀释DMSO，离心后重悬培养。

公司正在销售的产品：

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培养操作要点：

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