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人小乳腺表皮粘蛋白(SBEM)ELISA试剂盒
英文名称:SBEM ELISA Kit总访问:19
国产/进口:国产半年访问:19
产地/品牌:上研生产品类别:其他生物试剂
规       格:48T/96T 最后更新:2026-2-24
货       号:Y-E2944
CAS   号:
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产品概述:

产品名称 人小乳腺表皮粘蛋白(SBEM)ELISA试剂盒 英文名称 SBEM ELISA Kit
规格 48T/96T 货号 Y-E2944
保存 2-8℃ 用途 仅供科研
人小乳腺表皮粘蛋白(Small Breast Epithelial Mucin, SBEM)ELISA试剂盒是一种用于体外定量检测人血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中SBEM含量的科研工具。SBEM是一种在正常乳腺上皮细胞和部分乳腺癌细胞中表达的粘蛋白,其检测在乳腺癌的分子诊断和微转移研究中具有潜在价值。
以下为您详解该试剂盒的相关信息:
🧪 检测原理:
人SBEM ELISA试剂盒通常采用双抗体夹心法(Sandwich ELISA)原理:
包被:将抗人SBEM的特异性抗体预先包被在酶标板微孔中,制成固相抗体。
加样与结合:加入待测样本(如血清、组织匀浆)或标准品。样本中的SBEM抗原与固相抗体特异性结合。
加检测抗体:加入酶标记(通常为辣根过氧化物酶HRP)的检测抗体,形成“固相抗体-SBEM-酶标抗体”的夹心复合物。
洗涤:洗去未结合的游离酶标抗体。
显色与终止:加入TMB(3,3',5,5'-四甲基联苯胺)显色底物,HRP催化底物产生蓝色反应。加入终止液(通常为硫酸)后,溶液颜色由蓝变黄。
测定:使用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度(OD值)。颜色的深浅与样品中SBEM的浓度呈正相关。通过标准曲线计算出样品中SBEM的精确浓度。
主要组成:
不同品牌试剂盒的具体组分可能略有差异,以下是一个典型的配置示例:
组分名称  规格示例 (96孔)  主要用途
酶标包被板  96孔  预包被抗SBEM捕获抗体。
标准品  1支 (0.5ml)  用于配制标准曲线(如0.312-20 ng/mL)。
标准品稀释液  1瓶  用于溶解和稀释标准品。
样品稀释液  1瓶  用于稀释待测样本(如血清/血浆)。
检测抗体-HRP  1瓶  辣根过氧化物酶标记的检测抗体。
显色剂A液/B液  各1瓶  TMB显色底物,反应后呈蓝色。
终止液  1瓶  终止反应,使溶液变黄。
浓缩洗涤液  1瓶 (20×/30×)  用于稀释后洗涤酶标板。
核心性能参数:
检测范围 (Sensitivity):不同品牌差异较大。例如,有的试剂盒检测范围为 0.312 - 20 ng/mL,灵敏度(最低检测浓度)小于 0.157 ng/mL。
特异性 (Specificity):能够特异性识别人SBEM,与其它细胞因子或结构类似物无明显交叉反应。
适用样本类型:适用于血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、组织匀浆、细胞裂解液及细胞培养上清等。
精密度 (Precision):板内变异系数(CV%)通常小于10%,板间变异系数小于15%。
检测时间:整个检测过程约需 3-4小时。
操作步骤概览:
准备:试剂盒从冷藏环境中取出,在室温(20-25℃)下平衡15-30分钟。将浓缩洗涤液按说明书比例(如1:20或1:30)用去离子水稀释。
加样:设置标准品孔和待测样品孔。在相应孔中加入50-100μL标准品或样本。
温育:用封板膜封板,置于37℃恒温箱中温育30-60分钟。
洗涤:弃去孔内液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复5次,最后拍干。
加酶标试剂:每孔加入检测抗体-HRP(空白孔除外),37℃温育30-60分钟,再次洗涤。
显色与终止:每孔加入TMB显色剂A、B各50μL,37℃避光显色10-15分钟,加入50μL终止液。
测定:以空白孔调零,在450 nm波长下测定各孔的OD值,并计算样本浓度。
注意事项:
样本处理:
血清:室温静置2小时或4℃过夜,离心取上清。-20℃或-80℃保存,避免反复冻融。
血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,采集后30分钟内离心取上清。
组织匀浆:建议用预冷的PBS(1:9重量体积比)进行匀浆,并在冰上操作,离心取上清检测。
试剂使用:
洗涤液结晶:浓洗涤液在低温下可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,不影响结果。
底物避光:显色剂对光敏感,应避光保存和使用。
禁忌:不能检测含有()的样本,因为会抑制HRP酶的活性。
操作规范:
温育:必须严格按照说明书规定的时间和温度进行温育。
读数:加入终止液后,应在15分钟内完成酶标仪读数。
洗涤:洗涤步骤是关键,必须确保洗板彻底,防止残留导致背景过高。"
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