人甲状腺癌细胞(未分化)

细胞基本信息：

中文名称	人甲状腺癌细胞(未分化)	货号	YLS-XB12500
规格	1×10⁶/T25培养瓶	培养环境	气相：空气，95%

细胞名称：人甲状腺癌细胞(未分化)
人甲状腺未分化癌（Anaplastic Thyroid Carcinoma, ATC）是起源于甲状腺滤泡上皮细胞的高度恶性肿瘤，因其极低的分化程度和失控的增殖能力，被视为内分泌系统肿瘤中“癌中之王”。
病理特征与分子标志物
ATC的病理特征决定了其凶险的生物学行为，其分子标志物与分化型甲状腺癌有显著差异。
去分化特征
形态学: 肿瘤细胞失去正常甲状腺细胞的形态，表现为高度异型性，核分裂象多见。组织学上可分为小细胞型、梭形细胞型、巨细胞型和混合细胞型。
功能缺失: 丧失摄取碘的能力，且不表达甲状腺球蛋白（Thyroglobulin, Tg）。这意味着常规的放射性碘治疗对其基本无效。
侵袭性标志物
Ki-67: 该增殖指数通常极高（>50%甚至90%），反映了肿瘤细胞惊人的增殖速度。
P53: 常伴有TP53基因的突变，这是导致其基因组不稳定和耐药的重要原因。
研究应用与相关细胞系
ATC的研究高度依赖于体外细胞模型和体内移植模型，以探索其复杂的分子机制。
 研究用途
CAL-62  源自ATC患者的胸膜转移灶，携带TP53突变和KRAS突变。  研究RAS/RAF/MAPK信号通路、药物敏感性及耐药机制的经典模型。
8505C  源自ATC患者的原发灶，携带BRAF V600E突变。  研究BRAF抑制剂（如达拉非尼）及MEK抑制剂（如曲美替尼）疗效的常用工具。
KAT-18  源自ATC患者，常用于研究失巢凋亡抵抗（Anoikis Resistance）及转移机制。  探索肿瘤细胞如何在脱离基质后仍能存活并发生远处转移。
主要研究方向：
靶向治疗: 针对BRAF V600E、RAS、RET等驱动基因的靶向药物联合方案研究。
免疫治疗: 探索PD-L1高表达患者的免疫检查点抑制剂（如替雷利珠单抗）治疗策略，以及如何将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”。
去分化机制: 解析肿瘤细胞如何从分化型（如乳头状癌）转化为未分化状态的分子开关（如TERT启动子突变、Wnt/β-catenin通路异常）。
培养条件与操作要点
ATC细胞系通常为贴壁生长，但其培养条件较为特殊，对环境变化敏感。
基础培养基: 大多数ATC细胞系（如CAL-62, 8505C）推荐使用 RPMI-1640 培养基。
添加物: 通常需添加 10% 胎牛血清 (FBS) 以提供生长因子，以及 1% 青霉素/链霉素 (P/S) 以防止污染。
特殊需求: 部分细胞系可能需要添加非必需氨基酸（NEAA）或丙酮酸钠以维持最佳状态。
培养环境: 37°C，5% CO₂，95%空气的饱和湿度培养箱。
传代方法:
当细胞融合度达到80%-90%时进行传代。
弃去旧培养液，用不含钙、镁离子的PBS润洗。
加入适量的胰蛋白酶溶液（如0.25% Trypsin-EDTA）消化1-3分钟（镜下观察，见细胞变圆、间隙变大即可）。
加入含血清的培养基终止消化，轻柔吹打混匀。
按 1:3 至 1:6 的比例传代培养。

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