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| 销售商： 上海谷研实业有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
产品描述
LIAS是线粒体酶，催化硫辛酸合成并结合至线粒体酶复合物，参与三羧酸循环与抗氧化防御过程，其基因突变会导致线粒体功能障碍，引发神经系统损伤、代谢性疾病等症状，是线粒体疾病研究的核心靶点。该重组蛋白可用于硫辛酸合成与线粒体氧化还原机制研究、线粒体疾病诊断试剂与药物筛选，适用于酶活性检测、硫辛酸含量分析、Western Blot，也可用于临床样本中LIAS基因突变的检测与疾病诊断。
| 产品名称 |
硫辛酸合成酶(LIAS)重组蛋白 |
物种 | Homo sapiens (Human，人) |
| 型号 | GOY-01D2713 | 来源 | 原核表达 |
| 预测分子量 | 35.8kDa | 实际分子量 | 36kDa(差异分析请参阅说明书) |
商品详情
产品名称：硫辛酸合成酶(LIAS)重组蛋白
物种：Homo sapiens (Human，人)
英文名称：Recombinant Lipoic Acid Synthetase (LIAS)
LAS; LS; Lipoate synthase; Lip-syn
型号：GOY-01D2713
酶与激酶
物种：Homo sapiens (Human，人)
来源：原核表达
宿主E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：分泌
预测分子量：35.8kDa
实际分子量：36kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Met1~Gln288 with N-terminal His Tag
缓冲液成份：PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.
性状：冻干粉
纯度：> 90%
等电点：8.0
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格10μg50μg200μg1mg5mg
质量控制
纯度： > 90%（通过考马斯亮蓝染色的SDS-PAGE和SEC-HPLC分析确认）。由于在表达和纯化过程中可能存在部分降解或翻译后修饰异质性，纯度略低于常规酶类。
内毒素： < 0.1 EU/µg（通过高灵敏度鲎试剂LAL法测定），适用于细胞功能实验。
生物活性（功能验证）：
结合活性验证：通过 表面等离子共振（SPR） 证实，本品可与 微管蛋白（Tubulin） 特异性结合，测算的Kd值在低微摩尔范围内，与文献报道一致。
细胞功能验证：在体外细胞划痕实验中，添加本品（作为功能获得性干预）至特定细胞系（如人脐静脉内皮细胞HUVEC），可观察到对细胞迁移的显著抑制作用，重现其已知的负向调控细胞迁移的生物学功能。
一致性验证：Western Blot分析显示，本品可与商品化的抗体（C端）及抗-FLAG抗体、抗-His抗体发生特异性反应。
使用说明
解冻与准备：于冰上缓慢解冻，或短暂置于25°C水浴。解冻后，轻柔上下颠倒数次混匀，避免涡旋振荡，以防二聚体解离或功能丧失。
稀释：使用前，在冰上用预冷的含0.1-1% BSA或载体蛋白的PBS或细胞培养基（用于细胞实验）进行稀释。切勿直接用无蛋白缓冲液或纯水稀释，以防非特异性吸附至容器壁导致损失。
工作浓度建议：
生化结合实验：0.1 - 5 µg/mL。
细胞功能实验：10 - 500 ng/mL（需根据细胞类型和实验目的进行梯度优化）。
储存：长期储存于-80°C。强烈建议按单次实验用量（如10 µL/支）进行分装，避免反复冻融（≤3次）。稀释后的溶液应在4°C保存并于当天使用。
注意事项
功能特殊性： 不具备蛋白酶活性。其功能主要通过蛋白质相互作用实现，实验设计请勿以检测蛋白水解活性为终点。
钙离子与螯合剂： 实验缓冲液中避免使用EGTA/EDTA，否则会导致蛋白失稳。如需研究钙离子效应，请精确控制钙离子浓度。
还原剂： 含有多个半胱氨酸，操作和储存过程中需保持还原环境以防止氧化聚集。
阳性对照： 建议用户准备典型钙蛋白酶作为酶活阴性对照的参照。
安全警告： 本品仅供科研使用。
公司正在出售的产品
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手机版：硫辛酸合成酶(LIAS)重组蛋白
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