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人糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒
英文名称:GR-α Elisa Kit总访问:34
国产/进口:国产半年访问:34
产地/品牌:上研生产品类别:其他生物试剂
规       格:48T/96T 最后更新:2026-2-9
货       号:Y-E670
CAS   号:
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产品概述:

人糖皮质激素受体α(Glucocorticoid Receptor Alpha, GR-α)ELISA试剂盒是一种用于体外定量检测人血清、血浆、细胞培养上清或组织匀浆中GR-α蛋白浓度的科研工具。GR-α是糖皮质激素(如皮质醇)的主要受体,属于核受体超家族,在介导糖皮质激素的抗炎、免疫抑制及代谢调节等生理功能中起核心作用。该试剂盒常用于研究自身免疫性疾病、炎症反应及糖皮质激素抵抗机制。
产品名称 人糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒 英文名称 GR-α  Elisa Kit
规格 48T/96T 货号 Y-E670
保存 2-8℃ 用途 仅供科研
检测原理
人GR-α ELISA试剂盒通常采用双抗体夹心法(Sandwich ELISA)原理:
包被:将抗人GR-α的特异性单克隆抗体预先包被在酶标板微孔中,形成固相抗体。
加样与结合:加入待测样本(如血清、细胞裂解液)或标准品。样本中的GR-α抗原与固相抗体特异性结合。
加检测抗体:加入酶标记(通常为辣根过氧化物酶HRP)的检测抗体,形成“固相抗体-GR-α-酶标抗体”的夹心复合物。
洗涤:洗去未结合的游离酶标抗体。
显色与终止:加入TMB(3,3',5,5'-四甲基联苯胺)显色底物,HRP催化底物产生蓝色反应。加入终止液(通常为硫酸)后,溶液颜色由蓝变黄。
测定:使用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度(OD值)。样本中GR-α的浓度与OD值呈正比,通过标准曲线计算出其精确浓度。
主要组成
不同品牌试剂盒的具体组分可能略有差异,以下是一个典型的配置示例:
组分名称  规格示例 (96孔)  主要用途
酶标包被板  96孔 (12条 × 8孔)  预包被捕获抗体,用于捕获样本中的GR-α。
标准品  1支 (冻干/液体)  用于配制标准曲线,浓度涵盖检测范围(如0-20 ng/mL)。
标准品稀释液  1瓶  用于溶解和稀释标准品。
样品稀释液  1瓶  用于稀释待测样本(如血清/血浆)。
检测抗体-HRP  1瓶  辣根过氧化物酶标记的检测抗体,用于催化显色。
显色剂 (TMB)  A液、B液  显色底物,反应后呈蓝色。
终止液  1瓶 (硫酸)  终止反应,使溶液变黄。
浓缩洗涤液  1瓶 (20×/30×)  用于稀释后洗涤酶标板,去除非特异性结合物。
注意事项。
核心性能参数
检测范围 (Sensitivity):不同品牌差异较大。例如,有的试剂盒检测范围为 0.31 - 20 ng/mL,灵敏度可达 0.19 ng/mL;有的最低检测浓度小于 0.1 ng/mL。
特异性 (Specificity):能够特异性识别人GR-α,与人糖皮质激素受体β(GR-β)及其他核受体无明显交叉反应。
适用样本类型:适用于血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、组织匀浆(如肝脏、免疫器官)、细胞裂解液(如淋巴细胞、巨噬细胞)及细胞培养上清等。
精密度 (Precision):板内变异系数(CV%)通常小于10%,板间变异系数小于15%。
操作步骤概览
准备:试剂盒从冷藏环境中取出,在室温(20-25℃)下平衡15-30分钟。将浓缩洗涤液按说明书比例(如1:20)用去离子水稀释。
加样:设置标准品孔和待测样品孔。在相应孔中加入50-100μL标准品或样本。
温育:用封板膜封板,置于37℃恒温箱中温育30-60分钟。
洗涤:弃去孔内液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复5次,最后拍干。
加酶标试剂:每孔加入检测抗体-HRP(空白孔除外),37℃温育30-60分钟,再次洗涤。
显色与终止:每孔加入TMB显色剂A、B各50μL,37℃避光显色10-15分钟,加入50μL终止液。
测定:以空白孔调零,在450 nm波长下测定各孔的OD值,并计算样本浓度。
注意事项
样本处理:
血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,3000转/分离心10分钟取上清。
血浆:使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝,3000转/分离心30分钟取上清。
组织/细胞:需使用适当的裂解液(如RIPA)进行匀浆和裂解,离心取上清检测。注意避免反复冻融。
保存:样本若不立即检测,可冻存于-20℃,避免反复冻融。
试剂使用:
洗涤液结晶:浓洗涤液在低温下可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,不影响结果。
底物避光:显色剂请避光保存,使用前现配现用。
禁止混用:不同批次的试剂盒组分严禁混用。
操作规范:
温育:必须严格按照说明书规定的时间和温度进行温育。
读数:加入终止液后,应在15分钟内完成酶标仪读数。
洗涤:洗涤步骤是关键,必须确保洗板彻底,防止残留导致背景过高。"
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