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人髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒
英文名称:MPO Elisa Kit总访问:32
国产/进口:国产半年访问:32
产地/品牌:上研生产品类别:其他生物试剂
规       格:48T/96T 最后更新:2026-2-9
货       号:Y-E3081
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  • 公司简介
产品概述:
人髓过氧化物酶(Myeloperoxidase, MPO)ELISA试剂盒是一种用于体外定量检测人血清、血浆、细胞培养上清或组织匀浆中MPO蛋白浓度的科研工具。MPO是存在于中性粒细胞和单核细胞嗜天青颗粒中的一种血红素酶,是炎症反应特别是血管炎症的重要标志物,在心血管疾病、自身免疫性疾病(如ANCA相关性血管炎)及感染性疾病的病理机制研究中具有核心地位。
产品名称 人髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒 英文名称 MPO Elisa Kit
规格 48T/96T 货号 Y-E3081
保存 2-8℃ 用途 仅供科研
检测原理.
人MPO ELISA试剂盒通常采用双抗体夹心法(Sandwich ELISA)原理:
包被:将抗人MPO的特异性单克隆抗体预先包被在酶标板微孔中,形成固相抗体。
加样与结合:加入待测样本(如血清)或标准品。样本中的MPO抗原与固相抗体特异性结合。
加检测抗体:加入酶标记(通常为辣根过氧化物酶HRP)的检测抗体,形成“固相抗体-MPO-酶标抗体”的夹心复合物。
洗涤:洗去未结合的游离酶标抗体。
显色与终止:加入TMB(3,3',5,5'-四甲基联苯胺)显色底物,HRP催化底物产生蓝色反应。加入终止液(通常为硫酸)后,溶液颜色由蓝变黄。
测定:使用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度(OD值)。样本中MPO的浓度与OD值呈正比,通过标准曲线计算出其精确浓度。
主要组成.
不同品牌试剂盒的具体组分可能略有差异,以下是一个典型的配置示例:
组分名称  规格示例 (96孔)  主要用途
酶标包被板  96孔 (12条 × 8孔)  预包被捕获抗体,用于捕获样本中的MPO。
标准品  1支 (冻干/液体)  用于配制标准曲线,浓度涵盖检测范围(如0-100 ng/mL)。
标准品稀释液  1瓶  用于溶解和稀释标准品。
样品稀释液  1瓶  用于稀释待测样本(如血清/血浆)。
检测抗体-HRP  1瓶  辣根过氧化物酶标记的检测抗体,用于催化显色。
显色剂 (TMB)  A液、B液  显色底物,反应后呈蓝色。
终止液  1瓶 (硫酸)  终止反应,使溶液变黄。
浓缩洗涤液  1瓶 (20×)  用于稀释后洗涤酶标板,去除非特异性结合物。
注意事项。
核心性能参数.
检测范围 (Sensitivity):不同品牌差异较大。例如,有的试剂盒检测范围为 0.31 - 20 ng/mL,灵敏度可达 0.18 ng/mL;有的检测范围为 1.1 - 100 ng/mL。
特异性 (Specificity):能够特异性识别人MPO,与人COX1、谷胱甘肽过氧化物酶、HMW激肽原等无明显交叉反应。
适用样本类型:适用于血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、组织匀浆、细胞裂解液及细胞培养上清等。
精密度 (Precision):板内变异系数(CV%)通常小于10%,板间变异系数小于15%。
操作步骤概览.
准备:试剂盒从冷藏环境中取出,在室温(20-25℃)下平衡15-30分钟。将浓缩洗涤液按说明书比例(如1:20)用去离子水稀释。
加样:设置标准品孔和待测样品孔。在相应孔中加入50-100μL标准品或样本。
温育:用封板膜封板,置于37℃恒温箱中温育30-60分钟。
洗涤:弃去孔内液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复5次,最后拍干。
加酶标试剂:每孔加入检测抗体-HRP(空白孔除外),37℃温育30-60分钟,再次洗涤。
显色与终止:每孔加入TMB显色剂A、B各50μL,37℃避光显色10-15分钟,加入50μL终止液。
测定:以空白孔调零,在450 nm波长下测定各孔的OD值,并计算样本浓度。
注意事项.
样本处理:
血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,3000转/分离心10分钟取上清。
血浆:使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝,3000转/分离心30分钟取上清。
组织/细胞:需使用适当的裂解液(如RIPA)进行匀浆和裂解,离心取上清检测。
保存:样本若不立即检测,可冻存于-20℃,避免反复冻融。
试剂使用:
洗涤液结晶:浓洗涤液在低温下可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,不影响结果。
底物避光:显色剂请避光保存,使用前现配现用。
禁止混用:不同批次的试剂盒组分严禁混用。
操作规范:
温育:必须严格按照说明书规定的时间和温度进行温育。
读数:加入终止液后,应在15分钟内完成酶标仪读数。
洗涤:洗涤步骤是关键,必须确保洗板彻底,防止残留导致背景过高。"
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