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| 销售商： 上海谷研实业有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
产品描述
CDA是嘧啶代谢通路的关键酶，催化胞苷、脱氧胞苷脱氨生成尿苷、脱氧尿苷，参与核苷酸代谢与核酸合成，其基因多态性会导致抗代谢化疗药物（如阿糖胞苷）的疗效与不良反应差异，是个体化化疗的重要标志物。该重组蛋白可用于核苷酸代谢机制研究、化疗药物靶点筛选，适用于酶活性测定、药物代谢分析、ELISA，也可用于临床样本中CDA基因型关联研究的阳性对照。
| 物种 | Homo sapiens (Human，人) | 货号 | GOY-01D1956 |
| 性状 | 冻干粉 | 实际分子量 | 17kDa(差异分析请参阅说明书) |
商品介绍
产品名称：胞苷脱氨酶(CDA)重组蛋白
物种：Homo sapiens (Human，人)
英文名称：Recombinant Cytidine Deaminase (CDA)
CDD; Cytidine aminohydrolase
型号：GOY-01D1956
酶与激酶
血液病学
遗传科学
物种：Homo sapiens (Human，人)
来源：原核表达
宿主E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：细胞质
预测分子量：19.9kDa
实际分子量：17kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Ala2~Gln146 with N-terminal His Tag
缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
性状：冻干粉
纯度：> 97%
等电点：6.8
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格10μg50μg200μg1mg5mg
活性数据
活性测定方法： 采用分光光度法连续监测在 340 nm 处 NADPH 的消耗（氧化反应）或生成（还原反应）。
标准反应体系 (还原反应方向)： 50 mM 磷酸钾缓冲液 (pH 7.4)， 0.2 mM NADPH， 50 µM 雄烯二酮， 25-50 ng 重组 HSD17B3 蛋白， 37°C 反应。
标准反应体系 (氧化反应方向)： 50 mM 甘氨酸-NaOH 缓冲液 (pH 9.5)， 2 mM NADP⁺， 50 µM 睾酮， 25-50 ng 重组 HSD17B3 蛋白， 37°C 反应。
比活性： ≥ 50 nmol/min/mg 蛋白 (在标准还原反应条件下，以雄烯二酮为底物)。
Km 值： 对于雄烯二酮 ≈ 2.5 µM；对于 NADPH ≈ 15 µM (仅供参考，具体值因实验条件而异)。
重组蛋白应用
适用于：
酶动力学研究： 测定底物特异性、抑制剂筛选和动力学参数。
药物筛选与开发： 作为靶点，用于筛选调节睾酮合成的激动剂或抑制剂（如用于前列腺癌、多囊卵巢综合征等疾病的研究）。
抗体生产与验证： 作为免疫原或标准品，用于开发高特异性的抗体。
诊断开发： 作为标准品，用于建立检测活性或含量的临床或科研检测方法。
性发育障碍研究： 用于研究突变对其酶活性和结构的影响。
代谢组学研究： 体外重构类固醇激素合成途径。
使用说明
解冻： 快速在 37°C 水浴中解冻，或置于冰上缓慢解冻。解冻后请短暂离心收集管壁液体。
稀释： 根据实验需要在冰上用合适的缓冲液（推荐使用存储缓冲液或反应缓冲液）进行稀释。避免反复冻融，建议使用前分装。
活性实验： 请使用前在反应缓冲液中预孵育蛋白 5 分钟。建议设立不含底物或含有特异性抑制剂（如表睾酮）的阴性对照。
储存： 长期储存于 -80°C。稀释后的蛋白溶液建议在4°C保存并于当天使用。
质量控制
纯度： SDS-PAGE (考马斯亮蓝染色) 显示纯度 >95%。
内毒素： < 1.0 EU/µg (LAL 法测定)。
生物活性： 如第三部分所述，经功能活性实验验证。
一致性： 通过 Western Blot 使用抗-His标签抗体进行验证。
注意事项与免责声明
安全警告： 本品仅供科研使用，不适用于人体或临床诊断。
操作： 实验时请遵守实验室安全规程，穿戴合适的个人防护装备。
稳定性： 避免反复冻融（>3次），否则可能导致活性下降。
优化： 由于实验条件（缓冲液、pH、温度、底物浓度等）的差异，用户可能需要对使用量进行优化。
特异性： 该酶也可能作用于其他底物，实验设计时需考虑其底物谱。
免责声明： 本产品在正确储存和处理条件下保证其规格符合所述。由于用户使用条件超出我们控制范围而导致的结果差异，供方不承担责任。建议用户根据特定应用验证产品性能。
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手机版：胞苷脱氨酶(CDA)重组蛋白
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