|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
| [发表评论] [本类其他产品] [本类其他供应商] [收藏] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 销售商： 上海帛科生物技术有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
| 产品名称 | 天青杀素1(AZU1)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Azurocidin 1(AZU1)ELISA Kit |
| 货号 | BKE13135 | 规格 | 48T/96T |
操作流程：
实验前准备
试剂盒平衡：将试剂盒从冰箱取出，置于室温平衡20-30分钟，确保所有试剂恢复至室温。
组分核对：打开试剂盒，根据说明书核对组分是否完整（如酶标板、标准品、洗涤液、底物等）。
样本处理：若检测样本为血清或血浆，需4℃离心（1000g，5分钟）去除杂质。
标准品配制
溶解标准品：将冻干标准品离心后，加入指定体积的稀释液（如1mL），静置10分钟至完全溶解。
梯度稀释：准备7-8个EP管，每管加入稀释液（如250μL），从高浓度开始进行2倍稀释，最后一管为空白对照。
加样与孵育
加样：将标准品、样本及空白对照分别加入酶标板孔中（每孔100μL），注意更换枪头避免交叉污染。
孵育：覆膜后放入37℃恒温箱，孵育60-90分钟。
洗涤步骤
倒液拍干：孵育后甩尽孔内液体，每孔加入300-350μL洗涤液，浸泡30秒后倒出，重复洗涤3-5次。
拍干：在吸水纸上拍干板内残留液体。
操作步骤：
1．从室温平衡60min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2．设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。
3．样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。样本不足，或者样本浓度过高，可用样本稀释液做稀释。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5．弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
公司正在出售的产品：
| 兔骨髓间充质干细胞 | 牛源性成分(Bovine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 兔脂肪干细胞 | 羊源性成分(Ovine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 兔滑膜间充质干细胞 | 鸡源性成分(Chicken)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 兔毛囊干细胞 | 鸭源性成分(Duck)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 兔膈肌细胞 | 鹅源性成分(Goose)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 兔肌腱成纤维细胞 | 鹿源性成分(Deer)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 兔皮下微血管内皮细胞 | 山羊CYTB基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 兔脂肪细胞 | 绵羊CYTB基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 兔椎体终板软骨细胞 | 牛BGH基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 兔骨骼肌微血管内皮细胞 | 马源性成分(Horse)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 兔耳软骨细胞 | 驴源性成分(Don)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 兔骨膜干细胞 | 猫源性成分(Feline)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 兔中耳上皮细胞 | 鼠源性成分(Mouse)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 兔肌腱干细胞天青杀素1(AZU1)ELISA试剂盒 | 犬源性成分(Canine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 兔肌腱细胞 | 兔源性成分(Rabbit)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
