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| 销售商： 上海谷研实业有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
产品描述
墨蝶呤还原酶（SPR）是四氢生物蝶呤（BH4）合成通路的关键酶，能够催化墨蝶呤还原为二氢生物蝶呤，进而生成BH4。BH4是酪氨酸羟化酶、色氨酸羟化酶等酶的辅酶，参与多巴胺、5-羟色胺等神经递质的合成，同时也参与一氧化氮合酶的活性调节。SPR基因缺陷可导致BH4缺乏症，表现为癫痫、智力发育迟缓、运动障碍等神经系统症状，同时SPR也与帕金森病、抑郁症等神经精神疾病的发生发展相关，是神经系统疾病研究和治疗的潜在靶点。
| 产品名称 |
墨蝶呤还原酶(SPR)重组蛋白 |
物种 | Homo sapiens (Human，人) |
| 型号 | GOY-01D902 | 来源 | 原核表达 |
| 预测分子量 | 58.0kDa | 实际分子量 | 58kDa(差异分析请参阅说明书) |
商品详情
产品名称：墨蝶呤还原酶(SPR)重组蛋白
物种：Homo sapiens (Human，人)
英文名称：Recombinant Sepiapterin Reductase (SPR)
SDR38C1; 7,8-Dihydrobiopterin:NADP+ Oxidoreductase; Short Chain Dehydrogenase/Reductase Family 38C,Member 1
型号：GOY-01D902
酶与激酶
物种：Homo sapiens (Human，人)
来源：原核表达
宿主E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：细胞质
预测分子量：58.0kDa
实际分子量：58kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Met1~Lys261 with N-terminal His and GST Tag
缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
性状：冻干粉
纯度：> 90%
等电点：8.3
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格10μg50μg200μg1mg5mg
产品形式与缓冲液
产品形式：冻干粉（真空冷冻干燥）
储存缓冲液：20 mM Tris-HCl（pH 8.0）、150 mM NaCl、1 mM DTT、5% 甘油（冻干前体系）
储存与稳定性
短期保存：2–8℃，可稳定保存 4 周
长期保存：-20℃（≤6 个月）、-80℃（≤12 个月），建议分装后保存
稳定性提示：避免反复冻融（≤3 次），冻干粉复溶后需立即分装，-80℃保存；室温放置不超过 2 小时，防止活性丧失
复溶与使用方法
（一）复溶步骤
取出冻干粉，室温平衡 10–15 分钟，避免直接开盖受潮
按推荐体积加入无菌去离子水或PBS（pH 7.4），轻轻颠倒离心管混匀，禁止涡旋震荡
静置 20–30 分钟至完全溶解，复溶后浓度为 0.5–1.0 mg/mL（可根据实验需求调整）
复溶后若有少量沉淀，4℃、12000 rpm 离心 5 分钟，取上清使用
（二）使用建议
酶活实验：用反应缓冲液（50 mM Tris-HCl pH 7.5、1 mM EDTA、1 mM DTT）稀释至工作浓度，37℃孵育 10–30 分钟，检测底物水解效率
免疫实验：作为免疫原制备特异性抗体，或作为 Western Blot、ELISA、免疫组化的阳性对照（推荐上样量 0.1–0.5 μg）
细胞实验：用无血清培养基稀释，处理细胞后检测细胞迁移、侵袭、骨架重排等表型
质量控制
SDS-PAGE 验证：单一主条带，无明显杂带，纯度≥95%
内毒素检测：鲎试剂法检测，内毒素＜1.0 EU/μg，符合细胞实验要求
活性验证：以特异性荧光底物检测蛋白酶活性，活性单位≥50 U/mg
无菌检测：无细菌、真菌、支原体污染
Western Blot 验证：抗 His 标签抗体、特异性抗体均能识别目标条带
使用注意事项
操作时佩戴无菌手套、口罩，在超净台内进行复溶与稀释，避免蛋白污染
复溶和稀释用试剂需无菌，防止微生物污染导致蛋白降解
不同批次产品可能存在轻微活性差异，建议实验前做预实验验证
废弃试剂需按实验室生物安全规范处理，避免随意丢弃
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手机版：墨蝶呤还原酶(SPR)重组蛋白
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