产品描述
博来霉素水解酶(BLMH)重组蛋白是一种半胱氨酸蛋白酶,经基因工程技术制备为高纯度活性蛋白,能水解化疗药物博来霉素,参与药物代谢解毒;同时还具有分子伴侣活性,可帮助蛋白质正确折叠,参与氧化应激损伤修复。该蛋白与肿瘤化疗耐药、神经退行性疾病等相关,可用于药物代谢机制、蛋白质稳态调控研究,以及化疗增敏药物的靶点筛选实验。
商品介绍
| 物种 |
Homo sapiens (Human,人) |
货号 |
GOY-01D600 |
| 性状 |
冻干粉 |
实际分子量 |
33kDa(差异分析请参阅说明书) |
产品名称:博来霉素水解酶(BLMH)重组蛋白
物种:Homo sapiens (Human,人)
英文名称:Recombinant Bleomycin Hydrolase (BLMH)
BH; BMH
型号:GOY-01D600
酶与激酶
物种:Homo sapiens (Human,人)
来源:原核表达
宿主E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位::n/a
预测分子量:32.9kDa
实际分子量:33kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Met213~Trp447 with
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
纯度:> 95%
等电点:-
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
使用方法
1. 蛋白复溶
解冻:从低温冰箱取出蛋白后,立即置于冰上缓慢解冻,避免室温放置导致蛋白变性。
缓冲液选择:根据蛋白特性选择合适的复溶缓冲液,常用基础缓冲液为10-50mM Tris-HCl(pH7.0-8.0)或PBS(pH7.2-7.4);部分蛋白需添加100-300mM NaCl维持渗透压,或添加1-5mM DTT、β-巯基乙醇等还原剂保持蛋白稳定性。
复溶操作:根据蛋白浓度,加入适量缓冲液使终浓度达到0.1-1.0mg/mL(部分难溶蛋白可适当调整浓度);轻轻颠倒离心管或用移液器缓慢吹打混匀,避免剧烈震荡;置于冰上静置10-30分钟,期间可轻柔混匀2-3次,确保蛋白充分溶解。
2. 活性测定(以酶类蛋白为例)
试剂准备:根据酶的催化特性,配制相应的底物溶液、辅助因子溶液、反应缓冲液等;确保所有试剂均为分析纯以上级别,且在有效期内。
反应体系优化:通过预实验确定酶的最适反应温度、pH值、底物浓度、酶浓度等参数;通常反应体系体积为50-200μL,酶浓度需根据活性高低调整。
检测操作:按照优化后的反应体系依次加入试剂,启动反应后,通过分光光度法、荧光法、比色法等检测方法,实时或终点检测底物消耗、产物生成的信号变化。
活性计算:根据检测到的信号变化值,结合摩尔消光系数、荧光量子产率等参数,计算酶的活性单位(U);1U定义为在特定条件下,每分钟催化1μmol底物转化为产物的酶量。
3. Western Blot检测
样品处理:取适量复溶后的蛋白溶液,加入等体积的2×SDS上样缓冲液,沸水浴加热5-10分钟使蛋白变性;若蛋白含二硫键,可添加β-巯基乙醇或DTT辅助变性。
电泳分离:将变性后的样品加入SDS-PAGE凝胶的上样孔,同时加入蛋白Marker;先以80V电压运行浓缩胶(约30分钟),待样品进入分离胶后,调整电压至120V继续电泳(约60-90分钟),直至蛋白Marker分离清晰。
转膜操作:根据蛋白分子量选择合适孔径的PVDF或NC膜;采用湿转或半干转法将凝胶中的蛋白转移至膜上,湿转条件通常为200-300mA电流,转膜时间60-120分钟;转膜后可通过丽春红染色确认转膜效果。
封闭与孵育:用5%脱脂牛奶或BSA溶液封闭膜1-2小时,封闭非特异性结合位点;加入一抗(按说明书推荐比例稀释),4℃孵育过夜;次日用TBST缓冲液洗膜3次,每次10分钟;加入HRP标记的二抗(按说明书推荐比例稀释),室温孵育1小时;再次用TBST缓冲液洗膜3次,每次10分钟。
显色检测:将膜浸入ECL化学发光试剂中,避光孵育1-5分钟;使用化学发光成像系统曝光检测蛋白条带,根据条带位置和灰度分析蛋白表达情况。
注意事项
本产品仅供科研使用,不得用于临床诊断、治疗或人体实验。
操作前需仔细阅读对应产品的专属说明书,了解蛋白的特殊性质和使用要求。
所有操作均需在无菌、低温环境下进行,避免蛋白污染或变性;佩戴一次性手套、口罩,避免人体分泌物污染蛋白。
复溶后的蛋白应尽快使用,剩余蛋白需分装成小体积(如50-100μL),置于-80℃保存,避免反复冻融超过3次。
若蛋白出现浑浊、沉淀或颜色变化,说明蛋白可能已变性,请勿继续使用。
不同批次的蛋白可能存在微小差异,实验前建议进行预实验验证蛋白活性。
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