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| 销售商： 上海谷研实业有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
产品描述
双特异性磷酸酶1是一种丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）磷酸酶，能够特异性地使ERK、JNK和p38等MAPK去磷酸化，从而负调控MAPK信号通路，参与细胞增殖、分化和应激反应等过程的调节，其表达异常与多种肿瘤和炎症性疾病的发生发展相关。该重组蛋白通常在大肠杆菌或昆虫细胞中表达，具有较高的磷酸酶活性，可用于信号转导机制研究、抗炎和抗肿瘤药物筛选以及作为阳性对照用于磷酸酶活性检测实验，需在-20℃以下保存，并加入适当的蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂以维持其稳定性。
| 产品名称 |
双特异性磷酸酶1(DUSP1)重组蛋白 |
物种 | MHomo sapiens (Human，人) |
| 型号 | GOY-01D672 | 来源 | 原核表达 |
| 预测分子量 | 51.0kDa | 实际分子量 | 51kDa(差异分析请参阅说明书) |
商品详情
产品名称：双特异性磷酸酶1(DUSP1)重组蛋白
物种：Homo sapiens (Human，人)
英文名称：Recombinant Dual Specificity Phosphatase 1 (DUSP1)
CL100; HVH1; MKP1; PTPN10; Mitogen-activated protein kinase phosphatase 1; Protein-tyrosine phosphatase CL100; Dual specificity protein phosphatase hVH1
型号：GOY-01D672
酶与激酶
物种：Homo sapiens (Human，人)
来源：原核表达
宿主E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：细胞核
预测分子量：51.0kDa
实际分子量：51kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Val175~Cys367 with N-terminal His and GST Tag
缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
性状：冻干粉
纯度：> 80%
等电点：6.9
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格10μg50μg200μg1mg5mg
主要检测方法分类
1. 质谱检测法
MALDI-TOF MS：通过测量分子的飞行时间进行鉴定，可获得精确分子量信息，适用于重组蛋白的结构确认。
HPLC-MS/MS：结合液相色谱分离和质谱检测，可对复杂样品中的重组蛋白进行定性和定量分析。
优势：高特异性、高分辨率、可提供序列信息。
局限：设备昂贵、操作复杂、基质效应可能影响定量准确性。
2. 色谱检测法
HPLC氨基酸定量法：通过水解蛋白为氨基酸，再进行高效液相色谱定量，被认为是复杂基质中蛋白质定量的可靠方法之一。
特征多肽法：针对重组蛋白特有的氨基酸序列设计特征多肽，通过色谱检测进行定量。
优势：准确性高、适用于复杂配方。
局限：操作相对复杂、需专业设备。
3. 免疫学检测法
ELISA：利用抗原-抗体特异性结合进行检测，如针对特定重组蛋白（如重组胶原蛋白、重组蛋白N等）开发的ELISA试剂盒。
优势：特异性强、操作相对简便、可批量检测。
局限：需制备特异性抗体、可能存在交叉反应。
方法选择与验证
复杂基质挑战：化妆品等复杂基质中，重组蛋白检测更为困难，因为基质中的植物提取物、蛋白质、多糖等成分会严重干扰胶原蛋白信号，且添加量通常较低。
方法学验证：无论选择哪种方法，都需要进行充分的方法学验证，包括检出限、定量限、线性、精密度、准确性、检测回收率等参数，以确保结果可靠。
多种方法结合：对于复杂样品，可能需要结合使用多种方法进行相互验证，以提高结果的准确性。
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