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人鸟苷酸解离抑制因子(GDI)ELISA试剂盒

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销售商：上海研生实业有限公司

产品概述：

人鸟苷酸解离抑制因子（GDI）ELISA试剂盒是一种用于定量检测样本中GDI蛋白含量的实验室工具。它主要基于双抗体夹心法原理，广泛应用于生物医学研究领域。

🧪 检测原理

试剂盒的检测流程通常如下：

固相抗体结合：已知的GDI抗体被预先包被在96孔或48孔的酶标板上。

孵育反应：将待测样本（如血清、血浆、细胞上清等）和标准品加入孔中。样本中的GDI抗原会与孔壁上的抗体结合。

酶标抗体结合：加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体，该抗体与已结合的GDI抗原形成“抗体-抗原-酶标抗体”复合物。

显色与终止：加入显色底物（TMB），酶会催化底物显色。最后加入终止液，使颜色由蓝色变为黄色。

定量分析：使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值）。根据标准品的浓度和对应的OD值绘制标准曲线，从而计算出样本中GDI的实际浓度。

📝 样本处理与保存

正确的样本处理是获得准确结果的关键。不同类型的样本处理方法如下：

血清：采集血液后，在室温下静置使其自然凝固，然后以3000转/分的速度离心10-20分钟，小心吸取上清液即为血清。

血浆：采集血液时需使用EDTA、柠檬酸盐或肝素等抗凝剂。充分混匀后，以3000转/分的速度离心10-20分钟，取上清液即为血浆。

细胞上清液：收集细胞培养液，以3000转/分的速度离心10分钟，以去除细胞碎片和颗粒物。

组织匀浆：将适量组织加入生理盐水或PBS缓冲液（pH 7.2-7.4）进行匀浆。然后以3000转/分的速度离心10-20分钟，取上清液用于检测。

保存建议：

样本若不立即检测，应分装后保存于 -20℃ 或 -80℃，以避免反复冻融导致蛋白降解。

解冻后的样本需充分混匀，确保检测的均一性。

注意事项

为确保实验成功和结果可靠，请务必注意以下几点：

避免污染与抑制：样本中若含有 NaN₃（），则不能用于检测，因为它会抑制辣根过氧化物酶（HRP）的活性，导致结果异常。

试剂平衡：试剂盒从冰箱取出后，需在室温下平衡 15-30分钟再使用，以防因温度差异影响反应效率。

精确加样：使用校准过的移液器进行加样，确保体积准确。为减少误差，建议一次加样时间控制在5分钟内。

设置对照：每次实验都应设置空白孔（不加样本和酶标试剂）、标准孔和待测样本孔。最好设置复孔，以提高数据的可靠性。

现配现用：洗涤液等浓缩液如有结晶析出，可在水浴中温热助溶，然后现配现用。

安全防护：所有样本、洗涤液及废弃物都应被视为具有潜在传染性，按生物安全规范处理。"

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