胰腺分为外分泌腺和腺两部分。其中,外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。
通过对胚胎发育的研究,发现胰岛是由一组CK19阳性的胰腺导管上皮细胞在一定发育阶段向外分泌组织中移行形成的。据此,剔除胰腺的成体干细胞存在于胰腺导管上皮细胞中,研究者称其为胰腺导管上皮样细胞。
| 产品名称 |
猪胰腺导管上皮细胞 |
英文名称 |
|
| 组织来源 |
胰腺组织 |
默认种属 |
猪 |
| 产品规格 |
5×10^5Cells/T25 |
货号 |
LZ-YX10546 |
细胞特性:

1) 组织来源于实验动物的正常胰腺组织。
2) 细胞鉴定:CK19荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式:铺路石状,不规则细胞,贴壁培养。
我们推荐使用 Delf原代上皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
1. 细胞复苏
原理 快速解冻减少冰晶损伤,保护细胞膜完整性。
步骤 冻存管→37℃水浴(1-2分钟)→移入预热培养基(5-6ml)→离心(1000rpm, 5分钟)→弃上清,重悬接种→次日换液。
2. 细胞传代
原理 胰蛋白酶消化细胞间及细胞与基质间的连接蛋白,使贴壁细胞脱落。
步骤
培养基预热(37℃)。
吸除旧培养基,PBS轻柔润洗。
加1ml 0.25%胰蛋白酶-EDTA,37℃孵育1-2分钟(显微镜下观察细胞间隙变大、细胞变圆时停止)。
加3-4ml完全培养基终止消化,轻吹打瓶壁使细胞脱落。
离心(1000-1200rpm, 3-5分钟)→弃上清,重悬接种(比例1:2至1:4)。
3. 细胞冻存
原理低温(-80℃至液氮)使细胞代谢停止,长期保存。
步骤
消化并离心收集细胞,弃上清。
加预冷冻存液(90% FBS + 10% DMSO或92% FBS + 8% DMSO),轻轻吹打均匀,细胞浓度约2-3×10⁶ cells/ml。
转移至冻存管,标记清楚。
程序冻存冻存管放入程序冻存盒,-80℃过夜,次日转入液氮长期保存。
无程序冻存盒时 冻存管先4℃静置5-10分钟,再-20℃静置2小时,最后-80℃过夜,次日入液氮。
细胞培养的核心:
无菌环境:这是首要条件。实验室通常使用超净工作台,通过过滤空气去除微生物。任何细菌、真菌或支原体的污染都可能迅速杀死培养的细胞。
营养大餐(培养基):这是细胞的“食物”。通常由基础培养基(如DMEM、RPMI-1640)加上血清(通常为胎牛血清,提供生长因子)组成。
模拟体内环境:
温度:哺乳动物细胞通常在 37°C(人体体温)下培养。
气体:需要 5%的二氧化碳 来维持培养液的pH值,以及氧气供细胞代谢。
公司正在出售的产品:
| 细胞半胱-12(CASPASE-12)活性比色法定量检测试剂盒 |
促黄体激素诱导蛋白抗体 |
| 血液磷酸二酯酶5(PDE5)活性酶连续循环定磷比色法定量检测试剂盒 |
血管生成素3/血管生成素4抗体 |
| 细胞脂质过氧化物4-羟基壬烯醛(4-HNE)细胞流式分析试剂盒 |
4号染色体开放阅读框3抗体 |
| 糖果阿斯巴塘(aspartame)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒 |
丝氨酸蛋白酶抑制剂A11抗体 |
| 缺氧诱导因子1α抑制蛋白/HIF1AN单克隆抗体 |
卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD7抗体 |
| 组织AMPK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
裂解液VIII:细菌活性化蛋白制备溶液 |
| 环指蛋白1抗体 |
SYBR绿色荧光核酸染色试剂盒(配制25毫升/次) |
| Pacific Blue标记人CD127 (IL7R)单克隆抗体 |
载玻片细胞ER BETA 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 |
| 富含半胱氨酸CRIP1蛋白抗体 |
动物源性食品鸭源基因检测试剂盒 |
| 肿瘤/睾丸抗原112抗体 |
猪胰腺导管上皮细胞PAR-2蛋白表达西方杂交分析试剂盒 |
| DNA结合蛋白C抗体 |
GST融合蛋白阳性菌落鉴定试剂盒 |
| 磷酸化组蛋白去乙酰化酶4(Ser246)抗体 |
小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia enterocolitica)鉴定 |
细胞分选与检测(流式细胞术):
核心原理:
利用荧光标记的抗体去“识别”细胞表面的特定抗原。细胞在液体中单个排列,通过激光束时,仪器会根据荧光信号将细胞分到不同的收集管中。
关键步骤:
制备单细胞悬液:必须把组织打散成单个细胞。
抗体标记:给细胞“穿上”荧光抗体。
上机调试:调节电压和补偿,确保信号准确。
应用: 检测细胞周期、细胞凋亡、细胞表面标志物分析等。