卵巢不仅是卵子产生、生长并成熟的器官,也是脑垂体前叶分泌的靶器官之一。卵巢分为内、外侧两面,其中,内侧面朝向盆腔,多与回肠紧邻。
探明卵巢内膜细胞的增值及功能,在发情周期和妊娠期发生变化的机理及调控因素,对进一步研究卵泡发育的调控、排卵、黄体形成和退化、卵巢等发病机理,以及在这些生理和病理过程中参与其中的及细胞因子作用机理均有重要意义。
| 产品名称 |
猪卵巢内膜细胞 |
英文名称 |
Porcine ovarian endometrial cells |
| 组织来源 |
卵巢组织 |
默认种属 |
猪 |
| 产品规格 |
5×10^5Cells/T25 |
货号 |
LZ-YX10554 |
细胞特性:

1)组织来源于实验动物的正常卵巢组织。
2)细胞鉴定:波形蛋白(Vimentin)荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式:梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
我们推荐使用 DELF 原代 内膜 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
1. 细胞复苏
原理 快速解冻减少冰晶损伤,保护细胞膜完整性。
步骤 冻存管→37℃水浴(1-2分钟)→移入预热培养基(5-6ml)→离心(1000rpm, 5分钟)→弃上清,重悬接种→次日换液。
2. 细胞传代
原理 胰蛋白酶消化细胞间及细胞与基质间的连接蛋白,使贴壁细胞脱落。
步骤
培养基预热(37℃)。
吸除旧培养基,PBS轻柔润洗。
加1ml 0.25%胰蛋白酶-EDTA,37℃孵育1-2分钟(显微镜下观察细胞间隙变大、细胞变圆时停止)。
加3-4ml完全培养基终止消化,轻吹打瓶壁使细胞脱落。
离心(1000-1200rpm, 3-5分钟)→弃上清,重悬接种(比例1:2至1:4)。
3. 细胞冻存
原理低温(-80℃至液氮)使细胞代谢停止,长期保存。
步骤
消化并离心收集细胞,弃上清。
加预冷冻存液(90% FBS + 10% DMSO或92% FBS + 8% DMSO),轻轻吹打均匀,细胞浓度约2-3×10⁶ cells/ml。
转移至冻存管,标记清楚。
程序冻存冻存管放入程序冻存盒,-80℃过夜,次日转入液氮长期保存。
无程序冻存盒时 冻存管先4℃静置5-10分钟,再-20℃静置2小时,最后-80℃过夜,次日入液氮。
细胞培养的核心:
无菌环境:这是首要条件。实验室通常使用超净工作台,通过过滤空气去除微生物。任何细菌、真菌或支原体的污染都可能迅速杀死培养的细胞。
营养大餐(培养基):这是细胞的“食物”。通常由基础培养基(如DMEM、RPMI-1640)加上血清(通常为胎牛血清,提供生长因子)组成。
模拟体内环境:
温度:哺乳动物细胞通常在 37°C(人体体温)下培养。
气体:需要 5%的二氧化碳 来维持培养液的pH值,以及氧气供细胞代谢。
公司正在出售的产品:
| 盐析法大量蛋白浓缩沉淀试剂盒 |
跨膜蛋白109抗体 |
| 细胞半胱-7(CASPASE-7)活性比色法定量检测试剂盒 |
THAP2蛋白抗体 |
| 细胞CDK1/CYCLIN B激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
G蛋白偶联受体164抗体 |
| 蛋白巯基/结合巯基含量荧光定量检测试剂盒 |
丝裂原活化蛋白激酶3K9抗体 |
| 细胞HCV(HEPATITIS VIRUS C)病毒定性检测试剂盒 |
DNA损伤修复酶ERCC3蛋白抗体 |
| 组织VZV(VARICELLA ZOSTER)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 |
GMS10甲基化基因电转感受态细菌 |
| 磺基转移酶CSPS抗体 |
CASPASE-6蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 |
| Pacific Blue标记小鼠CD103单克隆抗体 |
载玻片细胞PDGF-B蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 |
| 富含亮氨酸重复跨膜神经元3抗体 |
组织丙酮酸羧化酶(PEPCase)活性酶耦联比色法定量检测试剂盒 |
| 肿瘤/睾丸抗原47B1抗体 |
猪卵巢内膜细胞细胞内氧化应激活性氧(ROS)比色法测定试剂盒(单线态氧气) |
| 血管内皮生长因子受体2抗体 |
RNA探针同位素([α32P]CTP)聚合酶标记试剂盒 |
| 4号染色体开放阅读框17抗体 |
热休克蛋白90单克隆抗体 |
细胞分选与检测(流式细胞术):
核心原理:
利用荧光标记的抗体去“识别”细胞表面的特定抗原。细胞在液体中单个排列,通过激光束时,仪器会根据荧光信号将细胞分到不同的收集管中。
关键步骤:
制备单细胞悬液:必须把组织打散成单个细胞。
抗体标记:给细胞“穿上”荧光抗体。
上机调试:调节电压和补偿,确保信号准确。
应用: 检测细胞周期、细胞凋亡、细胞表面标志物分析等。