肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障,该屏障对于肺气体交换,调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。它还具有代谢功能,可以执行一定的非呼吸功能。在肺损伤中,肺微血管内皮细胞是活性氧类的重要靶细胞之一。
在肺炎的发生过程中,神经体液介质和氧化剂作用于内皮细胞,使得细胞间隙渗透性增加,蛋白质由血液进入间质。细胞间隙渗透性的增加导致低氧血症,出现呼吸窘迫综合征和非心源性肺水肿。
| 产品名称 |
猪肺微血管内皮细胞 |
英文名称 |
Pulmonary microvascular endothelial cells (PPMEC) |
| 组织来源 |
肺组织 |
默认种属 |
猪 |
| 产品规格 |
5×10^5Cells/T25 |
货号 |
LZ-YX10527 |
细胞特性:

1)细胞来源于实验动物的正常肺组织。
2)细胞鉴定:CD31荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。
我们推荐使用 Delf原代内皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞传代:

传代前的准备与判断
在动手之前,你需要判断细胞是否到了该传代的时候。
观察时机:通常在显微镜下观察,当贴壁细胞的融合度达到 80% - 90% 时(即细胞覆盖了培养瓶底面积的80%-90%)是最佳传代时机。
过早或过晚的后果:
太早:细胞数量少,资源浪费。
太晚:细胞进入平台期,生长停滞,甚至因接触抑制或营养缺乏而状态变差。
试剂预热:将PBS、胰蛋白酶(Trypsin)和完全培养基在37℃水浴中预热。
关键注意事项:

把握传代时机:
最佳时期是对数生长期。如果你看到培养基颜色由红变黄(酚红指示剂),说明细胞代谢旺盛,酸性产物堆积,这时候通常就需要传代或换液了。
胰酶消化要精准:
不是浓度越高越好,也不是时间越长越好。消化过度会损伤细胞膜,导致细胞很难贴壁或死亡。一旦细胞变圆,应立即终止反应。
无菌操作是底线:
所有操作必须在超净台内进行,喷洒酒精消毒,点燃酒精灯形成无菌区域。
减少气泡:
吹打细胞时动作要轻柔,尽量避免产生气泡。气泡破裂的瞬间张力可能会损伤细胞。
细胞计数:
如果是重要的实验或原代细胞,建议使用细胞计数板进行计数,以保证接种密度的一致性;如果是生长稳定的细胞系,可以根据经验按比例分瓶。
公司正在出售的产品:
| 组织半胱-6(CASPASE-6)活性荧光定量检测试剂盒 |
电压门控钾通道亚基Kv7.5抗体 |
| 细胞基质金属(MMP-10)活性荧光定量检测试剂盒 |
有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体 |
| 纯化线粒体损伤/氧化(NAO)荧光测定试剂盒 |
A激酶锚定蛋白14抗体 |
| 脂类代谢检测试剂专题 |
通用转录因子2H亚基2/TFIIH p44抗体 |
| 人k轻链单克隆抗体 |
离子型谷氨酸受体1抗体 |
| 组蛋白脱乙酰化酶3(HDAC3)活性比色法定量检测试剂盒 |
细胞短链乙酰乙酰硫解酶(acetoacetyl-CoA thiolase)活性比色法定量检测试剂盒 |
| 接头蛋白Gab 2抗体 |
活体细胞组织B(CATHEPSIN B)活性原位荧光染色检测试剂盒 |
| Pacific Blue标记小鼠CD11c单克隆抗体 |
CASPASE-1蛋白表达西方杂交分析试剂盒 |
| 谷氨酸脱羧酶-65抗体(C端) |
隐孢子虫(Cryptosporidium)涂片吉姆莎(Giemsa)染色试剂盒 |
| 肿瘤/睾丸抗原74抗体 |
猪肺微血管内皮细胞冰冻切片组织RyR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
| FAM113A蛋白抗体 |
通用型牛口蹄疫(FMDV)基因检测试剂盒 |
| 钠通道亚基β4抗体 |
YPD培养基 |
细胞培养的核心原理与环境控制:
培养基组成
基础营养:含葡萄糖、氨基酸、维生素及无机盐(如DMEM、RPMI-1640培养基)。
血清添加:胎牛血清(FBS)提供生长因子与贴壁因子(常用浓度5%-20%)。
pH与气体环境:
维持pH 7.2-7.4(HEPES缓冲液或CO?培养箱)。
5% CO?平衡碳酸氢盐系统,模拟生理条件。
无菌操作体系
超净工作台紫外消毒+75%乙醇擦拭,培养箱定期甲醛熏蒸。
抗生素添加(如青链霉素)预防细菌污染。