1) 组织来源于实验动物的正常胰腺组织。
2) 细胞鉴定:亚甲蓝染色。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式:呈葡萄样聚集,多数悬浮,单个腺泡呈球形。
我们推荐使用 Delf原代上皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
操作步骤:
● 取材:严格进行动物皮肤消毒,使用无菌器械取材,将组织从机体取出后,用Hank’s液洗涤三次,并剔除脂肪、结缔组织、血液等杂物。
● 分离:根据组织类型选择合适的酶(如胰蛋白酶、胶原酶等)或机械方法将组织分散成单个细胞。
● 计数与接种:用血球计数板对细胞进行计数,将细胞调整到合适的密度(如5×10⁵/ml左右),转移至培养瓶中进行培养。
● 培养:置于合适的培养容器中,在无菌、适当温度(一般为37℃)和一定条件(如5%CO₂)下,使之生存、生长和繁殖。
细胞纯化方法
● 机械分离法:利用物理方法(如切割、刮除)分离目标细胞,适用于组织块较大、细胞分布不均的情况。
● 酶消化法:使用胰蛋白酶、胶原酶等酶类消化组织,广泛用于贴壁细胞、纤维化组织、肿瘤组织等的分离。
● 差速贴壁分离法:利用不同种类细胞贴壁速度差异性,通过控制培养时间差或消化时间差,选择性移除未贴壁或弱贴壁的细胞。
● 化学试剂抑制法:利用某些化学物质对特定细胞生长的抑制作用,如阿糖胞苷可抑制成纤维细胞生长,从而获得纯度较高的目标细胞。
● 密度梯度离心法:利用不同细胞类型的密度差异,通过离心分层,适用于血液细胞等单细胞悬液的分离。
公司正在出售的产品:
| 细胞可溶性膜蛋白相位分离制备试剂盒 |
跨膜蛋白29抗体 |
| 细胞半胱-1(CASPASE-1)活性比色法定量检测试剂盒 |
Toll样受体3抗体 |
| 细胞CK2α激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
G蛋白偶联受体40抗体 |
| 细胞总氨基酸含量荧光定量检测试剂盒 |
丝裂原活化蛋白激酶相关蛋白1抗体 |
| 细胞HHV6(HUMAN HERPESVIRUS 6)病毒 |
DNA指导的RNA聚合酶亚基C抗体 |
| 裂解液IX:真菌/酵母细胞超强裂解液 |
人体(apolipoprotein)RFLP基因分析试剂盒 |
| 活化转录因子5抗体 |
细胞HISTONE H3蛋白表达荧光定量检测试剂盒 |
| PAPLN蛋白多糖样硫酸化糖蛋白抗体 |
载玻片细胞BAD蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 |
| 富含脯氨酸蛋白25抗体 |
细胞TEL激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
| 肿瘤蛋白P73抗体 |
小鼠胰腺腺泡上皮细胞活体细胞氧化应激活性氧(ROS)原位荧光染色试剂盒(羟自由基) |
| 血红蛋白γ2抗体 |
RNA探针聚合酶标记试剂盒 |
| 5-氨基乙酰丙酸合酶1抗体 |
绒毛蛋白重组兔单克隆抗体 |
注意事项:
无菌操作:实验过程中需严格遵循无菌操作规范
消化时间:消化时间不宜过长,以免细胞损伤
培养基更换:每隔3天换液一次,避免培养基污染
细胞鉴定:通过显微镜观察细胞形态,确保实验结果的准确性