小鼠雪旺细胞

英文名称：	Mouse primary Schwann cells	总访问：	14
国产/进口：	国产	半年访问：	14
产地/品牌：	联祖	产品类别：	细胞生物学试剂
规格：	5×10^5Cells/T25	最后更新：	2026-2-2
货号：	LZ-YX9227
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销售商：上海联祖生物科技有限公司

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产品介绍
公司简介

商品属性:

产品名称	小鼠雪旺细胞	英文名称	Mouse primary Schwann cells
组织来源	坐骨神经组织	默认种属	小鼠
产品规格	5×10^5Cells/T25	货号	LZ-YX9227
运输保存	常温	用途	仅供科研实验

细胞特性：

1）组织来源于实验动物的正常坐骨神经组织。
2)细胞鉴定：S100或GFAP荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
我们推荐使用 delf 原代雪旺细胞培养体系作为体外培养的培养基。

细胞简介：
雪旺细胞沿神经元的突起分布，包裹在神经纤维上，雪旺细胞的外表面有基膜，能分泌神经营养因子，促进受损的神经元的存活及其轴突的再生，参与周围神经系统中神经纤维的构成。研究表明，神经元延伸时对与其接触的底物是非常具有选择性的，而且一旦与雪旺细胞接触，神经纤维的延伸就会严格限制在 Bungner带内。

细胞传代流程

1. 观察与吸液弃去旧培养基，用PBS缓冲液轻轻洗涤1-2次，去除残留血清。血清会抑制胰酶活性，清洗步骤很重要。

2. 消化加入适量预热的胰酶（如0.25% Trypsin-EDTA），覆盖瓶底即可。 EDTA 可以螯合钙镁离子，辅助消化。

3. 孵育与观察放入37℃培养箱，显微镜下观察。待细胞变圆、间隙增大、轻拍瓶壁细胞脱落时，立即终止。切勿消化过度，否则细胞膜受损，细胞会死。

4. 终止消化迅速加入含血清的完全培养基，轻轻吹打混匀。血清能抑制胰酶活性。吹打要轻柔，避免产生气泡损伤细胞。

5. 离心将细胞悬液转移至离心管，1000 rpm（约120×g）离心3-5分钟。离心是为了去除胰酶和死细胞碎片。

6. 重悬与分瓶弃上清，加入新鲜完全培养基重悬细胞，按比例（如1:2, 1:3）接种到新瓶。

细胞的（冻存与复苏）：

为了保证细胞的遗传稳定性，避免因传代过多而老化或变异，我们需要对细胞进行长期保存。

冻存（慢冻）：

使用含有DMSO（二甲基亚砜）和血清的冻存液。DMSO能防止细胞内结冰。标准流程通常是：4℃平衡 -> -80℃梯度降温 -> 转入液氮（-196℃）长期保存。

复苏（快融）：

从液氮中取出冻存管后，必须立即放入37℃水浴中快速融化。研究表明，缓慢解冻会导致冰晶重结晶，从而刺破细胞膜，导致细胞死亡。

避坑指南（关键技巧）

为了让你少走弯路，我总结了几个容易被忽视的细节：

防止污染：如果担心组织本身带有微生物，可以在清洗时用含双抗的溶液浸泡30分钟，或者在培养基中加入高浓度抗生素预培养24小时，之后再换正常培养基。

血清的作用：原代细胞培养通常需要更高比例的胎牛血清（如15%-20%），以提供更多的生长因子来支持细胞适应新环境。

成纤维细胞的干扰：很多组织（如肿瘤、皮肤）原代培养时，生长快的成纤维细胞往往会盖过上皮细胞。如果需要纯化上皮细胞，可能需要通过刮除法或差速贴壁法来去除成纤维细胞。

消化温度：胰酶在低温下活性低，操作时尽量保持试剂在冰上，只有消化时才放入37℃，以减少对细胞的非特异性损伤。

公司正在出售的产品：

细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒	跨膜蛋白2样蛋白抗体
植物过氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量检测试剂盒	Toll样受体4（CD284）抗体
组织CK2α激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）	G蛋白偶联受体41抗体
植物总氨基酸含量比色法定量检测试剂盒	丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白1抗体
通用型HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病毒	DND1蛋白抗体
细菌柠檬酸利用检测试剂盒	人体EIF-2AK3 RFLP基因分析试剂盒
活化转录因子6β抗体	细胞HISTONE H3蛋白表达比色法定量检测试剂盒
PAP相关结构域蛋白4抗体	冰冻切片组织BAD蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
富含脯氨酸蛋白9抗体	组织TRKB激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
肿瘤高表达细胞周期相关蛋白抗体	小鼠雪旺细胞植物氧化应激活性氧（ROS）比色法定量检测试剂盒（超氧阴离子）
血红蛋白δ抗体	3' 端DNA转移酶标记鉴定试剂盒
5号染色体开放阅读框19抗体	溶菌酶重组兔单克隆抗体

注意事项：

● 无菌操作：自取材开始，保持所有组织细胞处于无菌条件，严格进行皮肤消毒和器械消毒，防止细菌、霉菌、支原体污染。

● 培养液与试剂：使用新鲜配制的消化酶溶液，注意培养液中营养成分的补充，如谷氨酰胺等，选择合适的胎牛血清。

● 培养条件：原代细胞在消化分离后，置于CO₂培养箱的头24-48h内，应处于绝对静置状态，避免频繁观察影响细胞贴壁。

售后服务

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