
细胞简介:
室管膜是覆盖在各脑室、中脑水管、脊髓中央管腔面的上皮,由一层立方形、柱状或扁平上皮细胞构成,来源于胚胎时期神经管的室管膜层,是胚胎神经上皮的遗留物。
神经干细胞是存在于哺乳动物体内的一种具有多向分化潜能和自我更新能力的细胞,能分化为神经元和神经胶质细胞,其在神经系统中的替代前景广阔。
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常脑或脊髓组织。
2)细胞鉴定:Nestin荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式:集落,克隆球状,半贴壁半悬浮培养。
我们推荐使用 Delf原代神经干细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
操作步骤:
● 取材:严格进行动物皮肤消毒,使用无菌器械取材,将组织从机体取出后,用Hank’s液洗涤三次,并剔除脂肪、结缔组织、血液等杂物。
● 分离:根据组织类型选择合适的酶(如胰蛋白酶、胶原酶等)或机械方法将组织分散成单个细胞。
● 计数与接种:用血球计数板对细胞进行计数,将细胞调整到合适的密度(如5×10⁵/ml左右),转移至培养瓶中进行培养。
● 培养:置于合适的培养容器中,在无菌、适当温度(一般为37℃)和一定条件(如5%CO₂)下,使之生存、生长和繁殖。
细胞纯化方法
● 机械分离法:利用物理方法(如切割、刮除)分离目标细胞,适用于组织块较大、细胞分布不均的情况。
● 酶消化法:使用胰蛋白酶、胶原酶等酶类消化组织,广泛用于贴壁细胞、纤维化组织、肿瘤组织等的分离。
● 差速贴壁分离法:利用不同种类细胞贴壁速度差异性,通过控制培养时间差或消化时间差,选择性移除未贴壁或弱贴壁的细胞。
● 化学试剂抑制法:利用某些化学物质对特定细胞生长的抑制作用,如阿糖胞苷可抑制成纤维细胞生长,从而获得纯度较高的目标细胞。
● 密度梯度离心法:利用不同细胞类型的密度差异,通过离心分层,适用于血液细胞等单细胞悬液的分离。
公司正在出售的产品:
| 组织过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)活性荧光定量检测试剂盒 |
蛋白酶体PSMα7抗体 |
| 组织ROCK-II激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
烟碱型乙酰胆碱受体α3抗体 |
| 通用型植物样品细胞周期G1/S和G2/M期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒 |
6-磷酸果糖激酶C抗体 |
| 植物N-糖基糖蛋白树脂法纯化试剂盒 |
调控胚胎干细胞分化蛋白Lhx2抗体 |
| 上皮细胞癌转化蛋白2单克隆抗体 |
跨膜蛋白TMEM176B抗体 |
| 细胞JNK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
体液内毒素比色法定量检测试剂盒 |
| 肌管素相关蛋白2抗体 |
CACNA1G基因甲基化程度定量分析试剂盒 |
| PDZ结构域PDZK1蛋白抗体 |
冰冻切片组织NF KAPPA B P50蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
| 钙粘蛋白相关家庭成员5/μ-protocadherin抗体 |
糖类果糖比色法定量检测试剂盒 |
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小鼠室管膜细胞石蜡切片组织CASPASE-3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
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10 倍 TAE分子生物级浓缩缓冲溶液 |
| 免疫球蛋白样结构域受体1抗体 |
细菌D-葡萄糖含量氧化法定量检测试剂盒 |
注意事项:
无菌操作:实验过程中需严格遵循无菌操作规范
消化时间:消化时间不宜过长,以免细胞损伤
培养基更换:每隔3天换液一次,避免培养基污染
细胞鉴定:通过显微镜观察细胞形态,确保实验结果的准确性