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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
细胞简介 ：
颈静脉存在于脊椎动物颈部的静脉。血管内皮细胞层是血液和其它组织的天然屏障。内皮细胞同时会合成和分泌凝血和纤维蛋白溶解系统的增强和抑制物，以及影响血小板粘附和聚集的媒介物。它们同时也会分泌控制细胞增殖的蛋白来维持血管壁的健康。
内皮细胞会分泌 t-PA和PAI-1等抗血栓因子以及响应TNF-α，继而分泌细胞因子GM-CSF，表达ICAM-1表面抗体，产生大量的一氧化氮和endothelin。原代静脉内皮细胞的体外培养系统有助于在特定的体外条件下研究血管内皮细胞的功能。
细胞特性：
内皮细胞会分泌 t-PA和PAI-1等抗血栓因子以及响应TNF-α，继而分泌细胞因子GM-CSF，表达ICAM-1表面抗体，产生大量的一氧化氮和endothelin。原代静脉内皮细胞的体外培养系统有助于在特定的体外条件下研究血管内皮细胞的功能。
| 产品名称 | 小鼠颈静脉内皮细胞 | 英文名称 | Mouse primary jugular vein endothelial cells |
| 组织来源 | 颈静脉组织 | 默认种属 | 小鼠 |
| 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | LZ-YX10148 |
1）或血管假性血友病因子（vWF）荧光染色为阳性。3）经鉴定细胞纯度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5）细胞生长方式：梭形，多角形细胞，贴壁培养。
我们推荐使用 DELF原代内皮细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
细胞传代：
传代前的准备与判断
传代前的准备与判断
在动手之前，你需要判断细胞是否到了该传代的时候。
观察时机：通常在显微镜下观察，当贴壁细胞的融合度达到 80% - 90% 时（即细胞覆盖了培养瓶底面积的80%-90%）是最佳传代时机。
过早或过晚的后果：
太早：细胞数量少，资源浪费。
太晚：细胞进入平台期，生长停滞，甚至因接触抑制或营养缺乏而状态变差。
试剂预热：将PBS、胰蛋白酶（Trypsin）和完全培养基在37℃水浴中预热。
关键注意事项：把握传代时机：
最佳时期是对数生长期。如果你看到培养基颜色由红变黄（酚红指示剂），说明细胞代谢旺盛，酸性产物堆积，这时候通常就需要传代或换液了。
胰酶消化要精准：
不是浓度越高越好，也不是时间越长越好。消化过度会损伤细胞膜，导致细胞很难贴壁或死亡。一旦细胞变圆，应立即终止反应。
无菌操作是底线：
所有操作必须在超净台内进行，喷洒酒精消毒，点燃酒精灯形成无菌区域。
减少气泡：
吹打细胞时动作要轻柔，尽量避免产生气泡。气泡破裂的瞬间张力可能会损伤细胞。
细胞计数：
如果是重要的实验或原代细胞，建议使用细胞计数板进行计数，以保证接种密度的一致性；如果是生长稳定的细胞系，可以根据经验按比例分瓶。
公司正在出售的产品：
公司正在出售的产品：
| 植物过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性荧光定量检测试剂盒 | 胆碱磷酸胆碱1抗体 |
| 细胞ROCK激酶总活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 烟酰胺核苷酸腺苷转移酶1抗体 |
| 101,491,229,812,299 | 6号染色体开放阅读框93抗体 |
| 100a微升1厘米光径玻璃比色皿 | 调节因子X结合蛋白RFXAP抗体 |
| 神经元素3单克隆抗体 | 跨膜前列腺雄激素诱导蛋白1抗体 |
| 组织ROCK激酶总活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 组织HPV6（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6）病毒定性检测试剂盒 |
| 肌钙腔蛋白抗体 | 组蛋白H3乙酰化检测试剂盒 |
| PE-Cy5.5标记人CD56 (NCAM)单克隆抗体 | 冰冻切片组织NF KAPPA B P65蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
| 钙粘蛋白相关蛋白受体BTR1抗体 | 果糖待测样品处理试剂盒 |
| 肿瘤坏死因子受体超家族成员19L抗体 | 小鼠颈静脉内皮细胞石蜡切片组织CASPASE-3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 |
| FAM103A1蛋白抗体 | 5% ferric ammonium sulfate溶液 |
| 免疫球蛋白超家族成员5抗体 | 细菌结晶紫选择琼脂平板 |
细胞培养的核心原理与环境控制：
培养基组成
基础营养：含葡萄糖、氨基酸、维生素及无机盐（如DMEM、RPMI-1640培养基）。
血清添加：胎牛血清（FBS）提供生长因子与贴壁因子（常用浓度5%-20%）。
pH与气体环境：
维持pH 7.2-7.4（HEPES缓冲液或CO?培养箱）。
5% CO?平衡碳酸氢盐系统，模拟生理条件。
无菌操作体系
超净工作台紫外消毒+75%乙醇擦拭，培养箱定期甲醛熏蒸。
抗生素添加（如青链霉素）预防细菌污染。
手机版：小鼠颈静脉内皮细胞
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