
细胞简介:
颈动脉存在于脊椎动物颈部的动脉。有颈外动脉和颈内动脉,前者分布至头顶部和颜面部,后者进入颅内分布至脑和眼眶内。血管发生一个主要因素是由于血管平滑肌细胞转变成为了具有繁殖能力的表型。
因此,对动脉血管平滑肌细胞的体外培养和研究可用来发现和确定新的血管的靶向方法。
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常颈动脉组织。
2)细胞鉴定:平滑肌肌动蛋白(α-SMA)荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
我们推荐使用 Delf原代 平滑肌 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
操作步骤:
● 取材:严格进行动物皮肤消毒,使用无菌器械取材,将组织从机体取出后,用Hank’s液洗涤三次,并剔除脂肪、结缔组织、血液等杂物。
● 分离:根据组织类型选择合适的酶(如胰蛋白酶、胶原酶等)或机械方法将组织分散成单个细胞。
● 计数与接种:用血球计数板对细胞进行计数,将细胞调整到合适的密度(如5×10⁵/ml左右),转移至培养瓶中进行培养。
● 培养:置于合适的培养容器中,在无菌、适当温度(一般为37℃)和一定条件(如5%CO₂)下,使之生存、生长和繁殖。
细胞纯化方法
● 机械分离法:利用物理方法(如切割、刮除)分离目标细胞,适用于组织块较大、细胞分布不均的情况。
● 酶消化法:使用胰蛋白酶、胶原酶等酶类消化组织,广泛用于贴壁细胞、纤维化组织、肿瘤组织等的分离。
● 差速贴壁分离法:利用不同种类细胞贴壁速度差异性,通过控制培养时间差或消化时间差,选择性移除未贴壁或弱贴壁的细胞。
● 化学试剂抑制法:利用某些化学物质对特定细胞生长的抑制作用,如阿糖胞苷可抑制成纤维细胞生长,从而获得纯度较高的目标细胞。
● 密度梯度离心法:利用不同细胞类型的密度差异,通过离心分层,适用于血液细胞等单细胞悬液的分离。
公司正在出售的产品:
| LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒 |
跨膜蛋白SEMA3D抗体 |
| 组织过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)活性荧光定量检测试剂盒 |
TRANK1蛋白抗体 |
| 组织JNK3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
G蛋白偶联受体88抗体 |
| 细菌维生素B1高效液相色谱法定量检测试剂盒 |
四分子交联体14抗体(四旋蛋白) |
| 通用型HPV7(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒定量PCR |
DTX4蛋白抗体 |
| 体液HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒定性检测试剂盒 |
A. fumigatus RFLP基因分析试剂盒 |
| 肌动蛋白结合蛋白2B抗体 |
石蜡切片组织CREB蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 |
| PE-Cy5.5标记人CD56 (NCAM)单克隆抗体 |
石蜡切片组织BCL2蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
| 钙蛋白酶抑制蛋白抗体 |
组织LYNB激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
| 肿瘤坏死因子受体超家族成员19L抗体 |
小鼠颈动脉平滑肌细胞超氧化物歧化酶(SOD)植物裂解样品制备试剂盒 |
| 血小板p47蛋白抗体 |
甘肽(氧化型)(Glutathione;GSSH) |
| 5-羟色胺受体2A抗体 |
神经元素3单克隆抗体 |
注意事项:
无菌操作:实验过程中需严格遵循无菌操作规范
消化时间:消化时间不宜过长,以免细胞损伤
培养基更换:每隔3天换液一次,避免培养基污染
细胞鉴定:通过显微镜观察细胞形态,确保实验结果的准确性