颈动脉存在于脊椎动物颈部的动脉。有颈外动脉和颈内动脉,前者分布至头顶部和颜面部,后者进入颅内分布至脑和眼眶内。
内皮细胞层是血液和其它组织的天然屏障。内皮细胞功能病变是造成动脉粥样硬化的主要原因。内皮细胞同时会合成和分泌凝血和纤维蛋白溶解系统的增强和抑制物,以及影响血小板粘附和聚集的媒介物。它们同时也会分泌控制细胞增殖的蛋白来维持血管壁的健康。
内皮细胞会分泌 t-PA和PAI-1等抗血栓因子以及响应TNF-α,继而分泌细胞因子GM-CSF,表达ICAM-1表面抗体,产生大量的一氧化氮和endothelin。原代动脉内皮细胞的体外培养系统有助于在特定的体外条件下研究血管内皮细胞的功能。
| 产品名称 |
小鼠颈动脉内皮细胞 |
英文名称 |
Mouse primary carotid artery endothelial cells |
| 组织来源 |
颈动脉组织 |
默认种属 |
小鼠 |
| 产品规格 |
5×10^5Cells/T25 |
货号 |
LZ-YX10137 |
细胞特性:

1)或血管假性血友病因子(vWF)荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。
我们推荐使用 Delf原代内皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
1. 细胞复苏
原理 快速解冻减少冰晶损伤,保护细胞膜完整性。
步骤 冻存管→37℃水浴(1-2分钟)→移入预热培养基(5-6ml)→离心(1000rpm, 5分钟)→弃上清,重悬接种→次日换液。
2. 细胞传代
原理 胰蛋白酶消化细胞间及细胞与基质间的连接蛋白,使贴壁细胞脱落。
步骤
培养基预热(37℃)。
吸除旧培养基,PBS轻柔润洗。
加1ml 0.25%胰蛋白酶-EDTA,37℃孵育1-2分钟(显微镜下观察细胞间隙变大、细胞变圆时停止)。
加3-4ml完全培养基终止消化,轻吹打瓶壁使细胞脱落。
离心(1000-1200rpm, 3-5分钟)→弃上清,重悬接种(比例1:2至1:4)。
3. 细胞冻存
原理低温(-80℃至液氮)使细胞代谢停止,长期保存。
步骤
消化并离心收集细胞,弃上清。
加预冷冻存液(90% FBS + 10% DMSO或92% FBS + 8% DMSO),轻轻吹打均匀,细胞浓度约2-3×10⁶ cells/ml。
转移至冻存管,标记清楚。
程序冻存冻存管放入程序冻存盒,-80℃过夜,次日转入液氮长期保存。
无程序冻存盒时 冻存管先4℃静置5-10分钟,再-20℃静置2小时,最后-80℃过夜,次日入液氮。
细胞培养的核心:
无菌环境:这是首要条件。实验室通常使用超净工作台,通过过滤空气去除微生物。任何细菌、真菌或支原体的污染都可能迅速杀死培养的细胞。
营养大餐(培养基):这是细胞的“食物”。通常由基础培养基(如DMEM、RPMI-1640)加上血清(通常为胎牛血清,提供生长因子)组成。
模拟体内环境:
温度:哺乳动物细胞通常在 37°C(人体体温)下培养。
气体:需要 5%的二氧化碳 来维持培养液的pH值,以及氧气供细胞代谢。
公司正在出售的产品:
| 血液二胺氧化酶(DAO)活性比色法定量检测试剂盒 |
胆固醇24S-羟化酶 |
| 细胞ROCK-II激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
亚甲基四氢叶酸脱氢酶2抗体 |
| 酵母细胞周期G1期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒 |
Ⅹ型胶原抗体 |
| 植物细胞可溶性总核蛋白高纯制备试剂盒 |
酸性线粒体肌酸激酶抗体 |
| 肾上腺素能受体β2重组兔单克隆抗体 |
酪氨酸蛋白激酶受体A3抗体 |
| 组织MAPKAP KINASE2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
细菌内毒素浊度法定量检测试剂盒 |
| 肌动蛋白结合蛋白Fascin3抗体 |
TEM电镜冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP基础检测试剂盒 |
| PE-Cy5.5标记小鼠CD16/32单克隆抗体 |
载玻片细胞RHO 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
| 钙粘蛋白相关神经受体8抗体 |
酒类果糖比色法定量检测试剂盒 |
| 肿瘤坏死因子受体超家族成员27抗体 |
小鼠颈动脉内皮细胞细胞CASPASE-1蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 |
| E3泛素蛋白连接酶dzip3抗体 |
金属元素定量检测试剂专题 |
| 鳞状细胞癌增强蛋白1抗体 |
细菌苯丙琼脂平板 |
细胞分选与检测(流式细胞术):
核心原理:
利用荧光标记的抗体去“识别”细胞表面的特定抗原。细胞在液体中单个排列,通过激光束时,仪器会根据荧光信号将细胞分到不同的收集管中。
关键步骤:
制备单细胞悬液:必须把组织打散成单个细胞。
抗体标记:给细胞“穿上”荧光抗体。
上机调试:调节电压和补偿,确保信号准确。
应用: 检测细胞周期、细胞凋亡、细胞表面标志物分析等。