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小鼠DRG神经元细胞
英文名称:Mouse primary DRG neuronal cells总访问:25
国产/进口:国产半年访问:25
产地/品牌:联祖产品类别:细胞生物学试剂
规       格:5×10^5Cells/T25 最后更新:2026-2-2
货       号:LZ-YX10256
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销售商: 上海联祖生物科技有限公司 查看该公司所有产品 >>
  • 产品介绍
  • 公司简介
商品属性:
产品名称 小鼠DRG神经元细胞 英文名称 Mouse primary DRG neuronal cells
组织来源 脊髓组织 默认种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25 货号 LZ-YX10256
运输保存 常温 用途 仅供科研实验

细胞简介:

DRG为躯体内脏初级感觉,富含周围神经系统感觉神经元。
神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起,由细胞体和细胞突起构成。
细胞特性:
1) 组织来源于实验动物的正常脊髓组织。
2) 细胞鉴定:NSE荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式:不规则细胞,贴壁培养。
我们推荐使用 delf 原代 神经元 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
操作步骤:
● 取材:严格进行动物皮肤消毒,使用无菌器械取材,将组织从机体取出后,用Hank’s液洗涤三次,并剔除脂肪、结缔组织、血液等杂物。
● 分离:根据组织类型选择合适的酶(如胰蛋白酶、胶原酶等)或机械方法将组织分散成单个细胞。
● 计数与接种:用血球计数板对细胞进行计数,将细胞调整到合适的密度(如5×10⁵/ml左右),转移至培养瓶中进行培养。
● 培养:置于合适的培养容器中,在无菌、适当温度(一般为37℃)和一定条件(如5%CO₂)下,使之生存、生长和繁殖。
细胞纯化方法
● 机械分离法:利用物理方法(如切割、刮除)分离目标细胞,适用于组织块较大、细胞分布不均的情况。
● 酶消化法:使用胰蛋白酶、胶原酶等酶类消化组织,广泛用于贴壁细胞、纤维化组织、肿瘤组织等的分离。
● 差速贴壁分离法:利用不同种类细胞贴壁速度差异性,通过控制培养时间差或消化时间差,选择性移除未贴壁或弱贴壁的细胞。
● 化学试剂抑制法:利用某些化学物质对特定细胞生长的抑制作用,如阿糖胞苷可抑制成纤维细胞生长,从而获得纯度较高的目标细胞。
● 密度梯度离心法:利用不同细胞类型的密度差异,通过离心分层,适用于血液细胞等单细胞悬液的分离。
公司正在出售的产品:
组织单胺氧化酶(MAO)总活性比色法定量检测试剂盒 蛋白酶体组装分子伴侣3抗体
组织EGFR激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 烟酰胺核苷酸腺苷转移酶2抗体
银染法细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒 6号染色体开放阅读框70抗体
动物硬组织可溶性膜蛋白相位分离制备试剂盒 铁螯合酶抗体
丝裂原活化蛋白激酶p38α单克隆抗体 淋巴细胞抗原6B抗体
细胞PKCδ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 细胞HSV1(HERPES SIMPLX1)病毒定性检测试剂盒
激活激酶PAK7抗体 核固红复染试剂盒
PE-Cy5标记人HLA-DR单克隆抗体 TNF ALPHA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
钙调蛋白激酶激酶α抗体CaMKKα 植物总淀粉化学比色法定量检测试剂盒
肿瘤相关钙信号传感器2抗体 小鼠DRG神经元细胞细胞CASPASE-5蛋白表达荧光定量检测试剂盒
FAM104B蛋白抗体 GST融合蛋白同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒
硫辛酰胺脱氢酶抗体 体液WNV(WEST NILE)病毒定量PCR扩增检测试剂盒
注意事项:
‌无菌操作‌:实验过程中需严格遵循无菌操作规范
‌消化时间‌:消化时间不宜过长,以免细胞损伤
‌培养基更换‌:每隔3天换液一次,避免培养基污染
‌细胞鉴定‌:通过显微镜观察细胞形态,确保实验结果的准确性
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