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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
商品属性:
| 产品名称 | 兔雪旺细胞 | 英文名称 | Rabbit Schwann cells |
| 组织来源 | 脑组织 | 默认种属 | 兔 |
| 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | LZ-YX10472 |
| 运输保存 | 常温 | 用途 | 仅供科研实验 |
1）组织来源于实验动物的正常脑组织。
2)细胞鉴定：GFAP荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
我们推荐使用 DELF 原代 雪旺 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
2)细胞鉴定：GFAP荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
我们推荐使用 DELF 原代 雪旺 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
雪旺细胞沿神经元的突起分布，包裹在神经纤维上，雪旺细胞的外表面有基膜，能分泌神经营养因子，促进受损的神经元的存活及其轴突的再生，参与周围神经系统中神经纤维的构成。研究表明，神经元延伸时对与其接触的底物是非常具有选择性的，而且一旦与雪旺细胞接触，神经纤维的延伸就会严格限制 Bungner带内。
细胞传代流程
1. 观察与吸液 弃去旧培养基，用PBS缓冲液轻轻洗涤1-2次，去除残留血清。 血清会抑制胰酶活性，清洗步骤很重要。
2. 消化 加入适量预热的胰酶（如0.25% Trypsin-EDTA），覆盖瓶底即可。 EDTA 可以螯合钙镁离子，辅助消化。
3. 孵育与观察 放入37℃培养箱，显微镜下观察。待细胞变圆、间隙增大、轻拍瓶壁细胞脱落时，立即终止。 切勿消化过度，否则细胞膜受损，细胞会死。
4. 终止消化 迅速加入含血清的完全培养基，轻轻吹打混匀。血清能抑制胰酶活性。 吹打要轻柔，避免产生气泡损伤细胞。
5. 离心 将细胞悬液转移至离心管，1000 rpm（约120×g）离心3-5分钟。 离心是为了去除胰酶和死细胞碎片。
6. 重悬与分瓶 弃上清，加入新鲜完全培养基重悬细胞，按比例（如1:2, 1:3）接种到新瓶。
细胞的（冻存与复苏）：为了保证细胞的遗传稳定性，避免因传代过多而老化或变异，我们需要对细胞进行长期保存。
冻存（慢冻）：
使用含有DMSO（二甲基亚砜）和血清的冻存液。DMSO能防止细胞内结冰。标准流程通常是：4℃平衡 -> -80℃梯度降温 -> 转入液氮（-196℃）长期保存。
复苏（快融）：
从液氮中取出冻存管后，必须立即放入37℃水浴中快速融化。研究表明，缓慢解冻会导致冰晶重结晶，从而刺破细胞膜，导致细胞死亡。
避坑指南（关键技巧）
为了让你少走弯路，我总结了几个容易被忽视的细节：
防止污染：如果担心组织本身带有微生物，可以在清洗时用含双抗的溶液浸泡30分钟，或者在培养基中加入高浓度抗生素预培养24小时，之后再换正常培养基。
血清的作用：原代细胞培养通常需要更高比例的胎牛血清（如15%-20%），以提供更多的生长因子来支持细胞适应新环境。
成纤维细胞的干扰：很多组织（如肿瘤、皮肤）原代培养时，生长快的成纤维细胞往往会盖过上皮细胞。如果需要纯化上皮细胞，可能需要通过刮除法或差速贴壁法来去除成纤维细胞。
消化温度：胰酶在低温下活性低，操作时尽量保持试剂在冰上，只有消化时才放入37℃，以减少对细胞的非特异性损伤。
| 细胞单胺氧化酶（MAO）总活性荧光定量检测试剂盒 | 胆碱磷酸酯酶2抗体 |
| 细胞CSK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 烟碱型乙酰胆碱受体α9/AChRα9抗体 |
| 通用型DNA损伤彗星检测完全试剂盒（银染） | 6-磷酸山梨醇脱氢酶抗体 |
| Ran鸟苷酸酶活性分析试剂盒 | 铁反应元件结合蛋白2抗体 |
| 碳酸酐酶9单克隆抗体 | 辣椒素受体5抗体 |
| 组织PIM1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 通用型HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定性检测试剂盒 |
| 肌球蛋白14抗体 | 免疫荧光细胞流式仪直接检测试剂盒（含荧光一抗） |
| PE-Cy5标记小鼠CD28单克隆抗体 | 载玻片细胞VEGF蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
| 钙调磷酸酶B相关蛋白2抗体 | 蘑菇海藻糖比色法定量检测试剂盒 |
| 肿瘤血管内皮调节蛋白Robo4抗体 | 兔雪旺细胞细胞CASPASE-5蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 |
| FAAP24蛋白抗体 | 同位素[α32P]dCTP聚合酶标记微卫星扩增试剂盒 |
| 免疫球蛋超家族成员8抗体 | HCV（HEPATITIS VIRUS C）病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒 |
● 无菌操作：自取材开始，保持所有组织细胞处于无菌条件，严格进行皮肤消毒和器械消毒，防止细菌、霉菌、支原体污染。
● 培养液与试剂：使用新鲜配制的消化酶溶液，注意培养液中营养成分的补充，如谷氨酰胺等，选择合适的胎牛血清。
● 培养条件：原代细胞在消化分离后，置于CO₂培养箱的头24-48h内，应处于绝对静置状态，避免频繁观察影响细胞贴壁。
手机版：兔雪旺细胞
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