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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
细胞简介 ：
毛囊的上皮是由表皮延伸而来，主要分为外根鞘和内根鞘。其中，外根鞘相当于表皮的基底层和棘细胞层，由数层不含色素的细胞组成。外根鞘细胞与表皮细胞相比具有更强的增殖活性。此外，有研究表明，胰岛素与 EGF对外根鞘细胞的增殖具有明显的促进作用。
细胞特性：
| 产品名称 | 兔外根鞘细胞 | 英文名称 | Rabbit outer root sheath cell |
| 组织来源 | 皮肤组织 | 默认种属 | 兔 |
| 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | LZ-YX10432 |
1）组织来源于实验动物的正常皮肤组织。2)细胞鉴定：细胞角蛋白-19((CK-19)荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
我们推荐使用 DELF 原代 上皮 细 胞培养体系 作为体外培养的培养基。
实验操作核心步骤 ：
1. 细胞复苏
原理 快速解冻减少冰晶损伤，保护细胞膜完整性。
步骤 冻存管→37℃水浴（1-2分钟）→移入预热培养基（5-6ml）→离心（1000rpm, 5分钟）→弃上清，重悬接种→次日换液。
2. 细胞传代
原理 胰蛋白酶消化细胞间及细胞与基质间的连接蛋白，使贴壁细胞脱落。
步骤
培养基预热（37℃）。
吸除旧培养基，PBS轻柔润洗。
加1ml 0.25%胰蛋白酶-EDTA，37℃孵育1-2分钟（显微镜下观察细胞间隙变大、细胞变圆时停止）。
加3-4ml完全培养基终止消化，轻吹打瓶壁使细胞脱落。
离心（1000-1200rpm, 3-5分钟）→弃上清，重悬接种（比例1:2至1:4）。
3. 细胞冻存
原理低温（-80℃至液氮）使细胞代谢停止，长期保存。
步骤
消化并离心收集细胞，弃上清。
加预冷冻存液（90% FBS + 10% DMSO或92% FBS + 8% DMSO），轻轻吹打均匀，细胞浓度约2-3×10⁶ cells/ml。
转移至冻存管，标记清楚。
程序冻存冻存管放入程序冻存盒，-80℃过夜，次日转入液氮长期保存。
无程序冻存盒时 冻存管先4℃静置5-10分钟，再-20℃静置2小时，最后-80℃过夜，次日入液氮。
细胞培养的核心：
无菌环境：这是首要条件。实验室通常使用超净工作台，通过过滤空气去除微生物。任何细菌、真菌或支原体的污染都可能迅速杀死培养的细胞。
营养大餐（培养基）：这是细胞的“食物”。通常由基础培养基（如DMEM、RPMI-1640）加上血清（通常为胎牛血清，提供生长因子）组成。
模拟体内环境：
温度：哺乳动物细胞通常在 37°C（人体体温）下培养。
气体：需要 5%的二氧化碳 来维持培养液的pH值，以及氧气供细胞代谢。
公司正在出售的产品：
| 1% phosphotungstic acid 溶液 | 喹啉酸磷酸核糖基转移酶抗体 |
| 体液结构型内皮细胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性荧光定量检测试剂盒 | TRMT61B蛋白抗体 |
| 组织PKCβ2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | G蛋白偶联受体TGR7蛋白抗体 |
| 食物总淀粉生物酶比色法定量检测试剂盒 | 髓鞘缺陷相关蛋白抗体 |
| 细胞HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒定量PCR扩增检测试剂盒 | E3连接酶MMS21蛋白抗体 |
| 通用型HCV（HEPATITIS VIRUS C）病毒定量PCR扩增检测试剂盒 | 细胞免疫荧光显微镜直接检测试剂盒（含荧光一抗） |
| 肌痉挛性癫痫病相互作用蛋白1抗体 | 石蜡切片组织TNF BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
| PE-Cy5标记小鼠CD5单克隆抗体 | 载玻片细胞CASPASE-4蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
| 钙调节蛋白-1抗体 | 组织CSF1R激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） |
| 肿瘤抑制基因LUCA15抗体 | 兔外根鞘细胞SYBR绿染法细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒 |
| 牙本质磷蛋白抗体 | Cdc42鸟苷酸酶活性分析试剂盒 |
| 6号染色体开放阅读框195抗体 | 兔IgG Fc单克隆抗体 |
核心原理：
利用荧光标记的抗体去“识别”细胞表面的特定抗原。细胞在液体中单个排列，通过激光束时，仪器会根据荧光信号将细胞分到不同的收集管中。
关键步骤：
制备单细胞悬液：必须把组织打散成单个细胞。
抗体标记：给细胞“穿上”荧光抗体。
上机调试：调节电压和补偿，确保信号准确。
应用： 检测细胞周期、细胞凋亡、细胞表面标志物分析等。
手机版：兔外根鞘细胞
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