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| 销售商： 上海帛科生物技术有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
检测原理：
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）将特异性抗体包被于微孔板上，形成固相抗体层。加入样本后，目标抗原KLK 11 人激肽释放酶11与固相抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。随后加入酶标记的二抗体，与抗原另一表位结合，形成“固相抗体-抗原-酶标抗体”复合物。加入底物显色后，颜色深浅与抗原浓度成正比，通过酶标仪定量分析。
检测前准备工作：
1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。
2. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象；放置室温，轻摇均匀，待结晶完全溶解后再配置洗涤液。可将20ml浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成400ml工作浓度的洗涤液，未用完的放回4℃
3. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。。
结果判断与计算：
1. 所有OD值建议减除空白值后再行计算，如空白OD低于0.1，也可以直接计算。
2. 以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，手工绘制或用软件绘制标准曲线，根据样品OD值计算出相应含量，再乘上稀释倍数即可。
试剂盒性能:
1、 检测范围:15.6-1000pg/mL
2、 特异性:同时可检测重组或天然的某种蛋白或抗体，不与其它细胞因子有交叉反应。
3、 重复性:板内，板间变异系数均小于10%。
公司正在出售的产品：
注意事项：
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
10. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）将特异性抗体包被于微孔板上，形成固相抗体层。加入样本后，目标抗原KLK 11 人激肽释放酶11与固相抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。随后加入酶标记的二抗体，与抗原另一表位结合，形成“固相抗体-抗原-酶标抗体”复合物。加入底物显色后，颜色深浅与抗原浓度成正比，通过酶标仪定量分析。
检测前准备工作：
1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。
2. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象；放置室温，轻摇均匀，待结晶完全溶解后再配置洗涤液。可将20ml浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成400ml工作浓度的洗涤液，未用完的放回4℃
3. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。。
结果判断与计算：
1. 所有OD值建议减除空白值后再行计算，如空白OD低于0.1，也可以直接计算。
2. 以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，手工绘制或用软件绘制标准曲线，根据样品OD值计算出相应含量，再乘上稀释倍数即可。
试剂盒性能:
1、 检测范围:15.6-1000pg/mL
2、 特异性:同时可检测重组或天然的某种蛋白或抗体，不与其它细胞因子有交叉反应。
3、 重复性:板内，板间变异系数均小于10%。
公司正在出售的产品：
| 寄生曲霉染料法荧光定量PCR试剂盒 | 大鼠磷酸化酪氨酸激酶(p-JAK)elisa试剂盒 |
| 赭曲霉染料法荧光定量PCR试剂盒 | 大鼠凝血酶原前体蛋白(PIVKA-II)elisa试剂盒 |
| 构巢曲霉染料法荧光定量PCR试剂盒 | 大鼠炎症因子3;穿透素(PITX3)elisa试剂盒 |
| 烟曲霉染料法荧光定量PCR试剂盒 | 大鼠磷酸化胰岛素受体(P-ISR)elisa试剂盒 |
| 黄曲霉染料法荧光定量PCR试剂盒 | 大鼠催乳素诱导蛋白(PIP)elisa试剂盒 |
| 曲霉属通用染料法荧光定量PCR试剂盒 | 大鼠I型前胶原氨基端肽(PINT)elisa试剂盒 |
| 禽网状内皮组织增殖病病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 大鼠I型前胶原N端前肽(PINP)elisa试剂盒 |
| 同猪疱疹病毒2型)猪巨细胞病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 | 大鼠肽基脯氨酰顺反式异构酶NIMA相互作用蛋白1(PIN1)elisa试剂盒 |
| 猪疱疹病毒通用染料法荧光定量PCR试剂盒 | 大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(P-IKBα)elisa试剂盒 |
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1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
10. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
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