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| 销售商： 上海帛科生物技术有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
实验原理：
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被κ-IgLC 人免疫球蛋白轻链kappa抗体抗体功能相关抗原3反应蛋白捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的κ-IgLC 人免疫球蛋白轻链kappa抗体抗体功能相关抗原3反应蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品含量。
中文名称：κ-IgLC 人免疫球蛋白轻链kappa抗体ELISA检测试剂盒
产品规格：48孔/盒 96孔/盒
检测方法：酶联免疫法
检测时间：2-3H
独特优势：灵敏度高、特异性强、重复性好
订购试剂盒可免费代测，收到样本7个工作日出结果，具体可以咨询我司客服人员。
用 途 ：科研实验专用，不得用于临床诊断。
存 储 ：2～8℃保鲜冷藏，切勿冷冻
保质期 ：6个月;生产日期、有效期、生产批号见外包装。
样本处理及要求:
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
5. 其它生物标本：1000×g离心20分钟，取上清即可检测。
公司正在出售的产品：
操作步骤:
1．从室温平衡60min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2．设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。
3．样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。样本不足，或者样本浓度过高，可用样本稀释液做稀释。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5．弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被κ-IgLC 人免疫球蛋白轻链kappa抗体抗体功能相关抗原3反应蛋白捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的κ-IgLC 人免疫球蛋白轻链kappa抗体抗体功能相关抗原3反应蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品含量。中文名称：κ-IgLC 人免疫球蛋白轻链kappa抗体ELISA检测试剂盒
产品规格：48孔/盒 96孔/盒
检测方法：酶联免疫法
检测时间：2-3H
独特优势：灵敏度高、特异性强、重复性好
订购试剂盒可免费代测，收到样本7个工作日出结果，具体可以咨询我司客服人员。
用 途 ：科研实验专用，不得用于临床诊断。
存 储 ：2～8℃保鲜冷藏，切勿冷冻
保质期 ：6个月;生产日期、有效期、生产批号见外包装。
样本处理及要求:
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
5. 其它生物标本：1000×g离心20分钟，取上清即可检测。
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3．样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。样本不足，或者样本浓度过高，可用样本稀释液做稀释。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5．弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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