10x专题研讨会：最新肿瘤单细胞研究成果解读

近期，多项发表于 Nature、Cell、Cancer Cell、Nature Cancer 等顶刊的重量级研究，正是利用大规模单细胞技术取得突破性进展的典范。这些研究不仅绘制了跨越瘤种、器官与发育阶段的精细细胞图谱，更揭示了全新的疾病机制与干预靶点，为肿瘤诊疗带来革命性视角。那么，如何系统解析肿瘤微环境中不同细胞类型的分子特征与功能状态、精准识别驱动疾病进展的关键细胞亚群与信号通路？如何将海量的单细胞数据转化为可干预的靶点与临床策略？

为了系统展示单细胞技术如何驱动从基础发现到临床转化的全链条创新，10x Genomics 联合丁香园 特别策划本次《单细胞多组学解码肿瘤演进，从机制研究到临床转化》专题研讨会，将于 1 月 15 日 13:30～17:40 在线举行。

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前沿研究者将带来多项肿瘤研究重大发现，从泛癌转移的共性规律揭示、肿瘤免疫双重耐受机制的解析，到胆囊癌微环境枢纽的发现与白血病干细胞靶向干预新策略，充分展示了单细胞技术驱动下，肿瘤研究在机制解析、靶点发现与临床转化中的巨大突破与广泛潜力。

李凌 教授（美国希望之城国家医学中心）

分享主题：PRMT9 甲基化调控白血病干细胞与免疫逃逸新机制

能否找到一个靶点，同时杀伤肿瘤细胞并激活免疫系统？美国希望之城国家医学中心李凌教授团队在 Nature Cancer 上的研究给出了肯定答案。该研究聚焦表观遗传调控因子 PRMT9，发现其在急性髓系白血病（AML）中高表达且与不良预后相关^[1]。机制上，PRMT9 通过甲基化修饰同时维持白血病干细胞的自我更新能力并抑制 cGAS-STING 天然免疫通路，从而导致免疫逃逸。团队进一步开发了 PRMT9 特异性抑制剂 LD2，并在临床前模型中验证了其与免疫检查点抑制剂联用的强大协同抗肿瘤效果，为 AML 治疗提供了全新策略。

白凡 教授（北京大学生物医学前沿创新中心）

分享主题：脑转移标志特征的多维解析与精准预测

不同癌症向脑部转移是否存在共性的「生存法则」是个重要问题。2025 年，北京大学白凡教授团队在 Cancer Cell 发表里程碑研究，首次构建了跨越多种癌症的脑转移单细胞全景图谱^[2]。研究不仅系统描绘了脑转移瘤的细胞组成全景，更关键地揭示了不同来源肿瘤细胞在脑内适应过程中激活的共有分子程序，并创新性地提出了基于微环境细胞组成的「脑转移生态型」分型系统。该工作为理解肿瘤转移的共性逻辑、开发广谱脑转移干预策略奠定了全新的理论基础。

姜玉海 资深科学技术顾问（10x Genomics）

分享主题：高通量单细胞转录组学，驱动精准医疗与生物医药创新的基石技术

高通量单细胞转录组学（scRNA-seq）正以前所未有的分辨率揭示生物系统的复杂性，为精准医学与生物医药创新提供核心技术支持。本课程将从前沿应用切入，深入解析 10x Genomics 高通量单细胞测序技术原理，结合产业趋势与典型案例，帮助科研人员与产业决策者理解如何利用单细胞技术推动药物开发、疾病机制研究以及精准诊疗落地。

何帅 副研究员（中山大学）

分享主题：妊娠中期免疫全景，为肿瘤微环境研究提供发育新视角

健康的免疫系统究竟处于何种状态？这为理解肿瘤免疫紊乱提供了至关重要的「基线」。2025 年，中山大学何帅副研究员在 Cell 发表重磅研究，通过对 23 个器官、321 份样本的超 280 万个免疫细胞进行系统分析，绘制了全面的人类孕中期免疫系统全景图谱^[3]。研究首次在单细胞层面证实胎儿体内广泛存在记忆/活化态 T 细胞及器官间克隆共享，并发现了由胎源 ARG1⁺ 中性粒细胞介导的 T 细胞抑制新机制。这一发现彻底刷新了对早期免疫发育状态的认知，为理解肿瘤免疫逃逸、自身免疫疾病等病理过程中免疫系统的「失衡」提供了根本性的参照系和全新视角。

石强 博士后（北京大学生物医学前沿创新中心）

分享主题：跨组织多细胞协同及其在衰老与肿瘤中的重塑机制

肿瘤等疾病的影响往往不局限于局部，如何从系统层面理解细胞状态在全身范围内的协调与紊乱？北京大学的石强博士后在 Nature 的研究提出了一个创新的跨组织细胞模块系统生物学框架^[4]。该研究建立了多维度的计算与实验方法，用于识别和解析在多个组织中协同活动的细胞群体及其互作网络。通过这一框架，研究揭示了这些细胞模块在衰老与肿瘤微环境中的动态演变规律，为理解肿瘤的全身性效应及开发针对微环境系统重塑的干预策略提供了全新的理论基础。

古槿 副教授（清华大学）

分享主题：从单细胞状态解析到组织微结构发现

在高度异质性的实体瘤中，如何找到驱动恶性进展的关键环节？清华大学古槿副教授团队在 Nature Genetics 上发表的最新研究，通过整合大规模单细胞测序与多组学分析，系统绘制了胆囊癌的细胞图谱与突变景观^[5]。研究深入解析了肿瘤微环境，发现并鉴定出其中驱动免疫抑制与治疗抵抗的关键细胞亚型与信号枢纽，特别是揭示了 AREG-CXCL5 信号轴在促进免疫逃逸中的核心作用。该研究不仅为胆囊癌的分子分型与预后预测提供了新依据，更将复杂实体瘤微环境的解析范式提升到新高度。

以上内容，仅是本次研讨会的前瞻一角。每一位专家带来的，不仅是发表于顶尖期刊的重大发现，更是从实验设计、技术突破到临床应用的系统性研究思路与宝贵实践经验。扫描下方二维码或点击阅读原文，一键报名网络研讨会，精彩内容不错过！

参考文献：

[1] Dong H, He X, Zhang L, Chen W, Lin YC, Liu SB, et al. Targeting PRMT9-mediated arginine methylation suppresses cancer stem cell maintenance and elicits cGAS-mediated anticancer immunity. Nat Cancer 2024, 5: 601-624.
[2] Xing X, Zhong J, Biermann J, Duan H, Zhang X, Shi Y, et al. Pan-cancer human brain metastases atlas at single-cell resolution. Cancer Cell 2025, 43: 1242-1260 e1249.
[3] He S, Luo CL, Luo T, Chen HT, Zhang SF, Jiang JX, et al. Systemic immune activity occurs during human immune system maturation. Cell 2025, 188: 7291-7308 e7223.
[4] Shi Q, Chen Y, Li Y, Qin S, Yang Y, Gao Y, et al. Cross-tissue multicellular coordination and its rewiring in cancer. Nature 2025, 643: 529-538.
 

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