讲座报名：利用DISGENET克服数据孤岛

尽管基因组数据增长迅速，但大部分数据仍被困在非结构化文本中，阻碍了药物发现和精准医疗，那么有什么解决方案呢？

答案是DISGENET。

DISGENET是最全面的人类疾病相关基因和变异数据平台，包含与每种人类疾病相关的所有基因和基因组变异。DISGENET提供指标和注释，以加快药物研发和解决临床基因组学瓶颈。通过打破数据孤岛，DISGENET使研究人员和行业专业人员能够有效利用基因组和生物医学数据，使其成为推动药物研究和精准医疗的重要工具。

另外，自从DISGENET升级以来，许多企业和学术用户都在咨询，DISGENET怎么用不了了，要怎么注册DISGENET，为什么只能看到TOP 30的条目，下载不了数据了等等问题…在之前的文章提到过（“DISGENET基因疾病关联平台合并后，如何访问升级”）如何注册学术版DISGENET，并介绍了DISGENET升级后的三种模式：学术模式，标准模式和高级模式。

10月12号，也就是国庆后的一周的周六下午3-4点（这天调休上班），我们邀请官方会举行线上讲座，并为参加的伙伴们准备了Advanced（高级）模式试用账户，名额有限，先到先得哦。

讲座时间：

10月12日（周六）15:00-16:00

主题：

DISGENET：深入洞悉可操作的基因组解决方案

演示：

DISGENET经典Web平台访问；利用REST API以及R软件调用数据
 

报名方式：

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关于本次会议的任何问题可联系康昱盛官方客服：

DISGENET是全球最全面、最优质的基因和变体与疾病相关目录之一，整合了各种专家编辑的数据库和科学文献。DISGENET包括孟德尔遗传疾病、罕见、复杂和环境疾病，以及异常表型和性状，将所有基因和基因组变异信息整合到单一资源中，为学术和商业用户提供许多功能，这也得益于对数据质量和全面性的承诺：
 

无与伦比的准确度：利用先进的F-score，准确度达到92%。

每季度更新前端的科学发现。

广泛的数据库：访问世界上最全面的基因疾病关系数据库之一，避免数据孤岛并实现整体研究方法。

数据透明度：我们坚信平台完全透明。DISGENET清晰地披露了有关数据库内容、功能和性能指标的完整统计数据。

文本挖掘和管理：平台利用文本挖掘和管理数据集成，确保信息全面、可靠。

新功能：希望找到新的数据类型和注释，以及具有新功能的Web界面、REST API和R包，以利用这些丰富的数据。

应用于多个研究问题：我们的数据库促进了药物研发、精准医疗和其他领域的广泛应用